喂以高剂量的雄激素对金色罗非鱼性比的影响

试验于水温27—32℃的条件下用含60、90、120和240mg／kg乙炔基睾酮(ET)的饲料投喂金色罗非鱼(Oreochromis aureus)鱼苗22天，获得了100％雄鱼。喂含60、90和120mg／kg甲基睾酮(MT)的饲料获得了96—99％雄鱼。对金色罗非鱼鱼苗采用偶然过量的ET或MT并不妨碍单性雄鱼的实际规模生产(建议剂量在300%范围)。     

神经生长因子对雄性动物生殖系统作用的研究进展

神经生长因子(NGF)是最早被发现的一种营养因子,在神经营养因子的研究领域中一直占有领先地住,其生物学作用非常广泛,不仅对神经系统发育、维持神经元存活和神经损伤后的修复有重要作用,而且对心血管系统、免疫系统、生殖系统等也有影响.NGF广泛存在于雄性生殖器官中,对生殖系统的发育、形态、功能起着重要调节作用,同时对生殖细胞...     

虹鳟单性养殖技术研究（二）紫外辐射雌核发育结合雄激素营养法培育全雌虹鳟群体

用剂量为3000－4800尔格／毫米^2的紫外线使虹鳟精子失活，使其与虹鳟卵授精，授精后40分钟，该卵在26－28℃水浴10分钟，然后常规孵化和饲育，辐射雌核发育二倍体虹鳟发生率达86．7％。在其刚开食时，投喂每公斤饵料含5毫克17α－甲基睾丸酮的药饵三个月，然后常规饲育，最后育成假雄鱼占74％的群体。用此假雄鱼与正常培育的雌鱼受精，产生了全雌后代群体。     

雄激素受体类似物在雄性拟黑多刺蚁性腺中的表达和定位

[目的]探讨雄激素类似物在雄性拟黑多刺蚁性腺中的表达情况。[方法]以雄性拟黑多刺蚁为试验材料,采用SABC免疫组织化学方法检测雄性拟黑多刺蚁性腺是否存在雄激素受体类似物,并研究雄激素类似物在其性腺中的表达情况。[结果]免疫组织化学研究结果显示,在雄蚁的性腺内有雄性激素受体类似物的免疫阳性颗粒表达,主要分布在雄性附腺与精巢里。表明拟黑多刺蚁体内存在内源性类固醇雄激素类似物,其信号通路在调解其精卵发生方面有重要的作用,并且有与脊椎动物类似的性激素调控性征的通路。[结论]该研究为雄激素类似物功能的研究奠定了基础。     

外源雄激素促进绵羊附睾GPx5基因的表达

为研究外源雄激素丙酸睾酮对绵羊附睾特异表达基因谷胱甘肽过氧化酶5(GPx5)的影响,应用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清和附睾头部内睾酮(T)、二氢睾酮(DHT)的含量,及附睾头部雄激素受体(AR)蛋白表达量;应用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测了附睾头部GPx5-mRNA和AR-mRNA相对表达量;并结合免疫印迹(WB)法检测了附睾头部GPx5蛋白相对表达量。结果表明:丙酸睾酮处理(TPT)组与对照组相比绵羊血清DHT含量,附睾头部T含量、DHT含量均显著提高,分别是对照组的0.5、6.0、0.8倍;GPx5-mRNA和ARmRNA相对表达量显著提高,分别是对照组的0.75和0.77倍(P0.05);AR及GPx5蛋白表达量显著提高,分别是对照组的0.63和0.58(P0.05)。因此,外源雄激素丙酸睾酮可大量提高绵羊附睾头部GPx5基因的表达,对绵羊附睾头部GPx5基因的表达具有促进作用。     

小体鲟AR基因克隆、序列分析及其组织mRNA表达

采用RT-PCR 和RACE技术, 克隆了小体鲟(Acipenser ruthenus)雄激素受体(AR)基因cDNA全长序列, 应用real-time qPCR法对雌、雄个体不同组织中AR mRNA 的表达进行检测。序列分析表明, AR基因cDNA全长为2 953 bp, 包括5′端68 bp的非编码区(untranslation region, UTR), 2 528 bp的开放阅读框ORF(open reading frame)和3′端327 bp的非编码区(不包括ploy A 的尾巴)。AR前体蛋白由843个氨基酸组成, 理论分子质量为94.24 kD。同源比较结果表明, 小体鲟AR氨基酸序列与其他鱼类的AR氨基酸序列同源性较高, 与杂交鲟(A. ruthenus × Huso huso)、西伯利亚鲟(A. baerii)、虹鳟(Oncorhynchus mykiss)和日本鳗鲡(Anguilla japonica)的雄激素受体同源性分别为99%、98%、83%和83%。real-time qPCR分析小体鲟雌雄个体不同组织中的表达结果显示, AR基因在雌雄个体中相对表达基本相同, 都是在性腺、肌肉和肾中高量表达, 而在其他组织中少量表达。AR基因在小体鲟体内广泛表达, 表明该基因可能对其生长和繁殖有重要作用。

     

城市废水暴露致食蚊鱼形态雌/雄性化的生物学效应

研究不同浓度城市污水暴露对食蚊鱼（Gambusia affinis）的形态雌/雄性化生物学效应,以探讨筛选监测水环境内分泌干扰物污染的敏感生物标志物。分别将雌、雄性食蚊鱼个体分别暴露于含10%、40%、60%和80%樟村污水处理厂出水原液不同浓度的实验组中,并设置对照组和平行组。持续暴露35 d后观察与测定食蚊鱼椎肋骨发育及臀鳍条的形态变异状况,以及定量测定雄鱼肝脏卵黄蛋白原基因（VTGα）和雌激素受体基因（ERα） mRNA转录水平、雌鱼臀鳍雄激素受体基因（ARα）mRNA转录水平。结果显示,雌性食蚊鱼第14/15/16根椎肋骨出现增生,臀鳍ARα mRNA转录水平相应明显升高,表明雌鱼雄性化逆转明显;雄鱼肝脏VTGα mRNA转录水平显著升高,并且其升高趋势与暴露浓度相一致,表明雄鱼雌性化明显。室内模拟实验结果表明,东莞城市废水中存在能致食蚊鱼发生雌/雄激素效应的内分泌干扰物质,食蚊鱼其骨骼形态及目标基因表达变化适合作为监测水环境内分泌干扰物污染的生物标志物。     

雄激素对鹿茸发生和再生的影响

雄激素是类固醇激素,除了促进生殖器官发育外,还与生殖系统肿瘤的发生、发展密不可分。鹿茸作为唯一可以完全再生的哺乳动物器官,其发生和再生过程与雄激素的调控有关。雄激素不但是决定鹿茸发生与否的决定性因子,而且在鹿茸再生过程中,雄性激素还具有维持鹿茸形态正常生长作用。在生茸过程中鹿茸干细胞由雄性激素依赖性变成雄性激素非依赖性,此现象与前列腺癌发生机理类似。但是鹿茸的及时骨化防止了瘤状器官的产生,这为攻克前列腺癌提供了良好的思路。现将雄激素对鹿茸发生和再生的影响作简要综述。     

雄激素受体基因的研究进展

综述雄激素受体 ( AR)基因的作用机理、定位、结构、代谢和它对数量性状的影响 ,并展望了其研究应用前景     

双氢睾酮对小鼠卵泡颗粒细胞增殖与抗苗勒管激素表达的影响

【目的】探讨双氢睾酮(DHT)对小鼠颗粒细胞增殖与抗苗勒管激素(AMH)表达的影响。【方法】给3周龄的昆明小鼠注射孕马血清促性腺激素(PMSG,10 IU/只)以获取颗粒细胞,颗粒细胞传代后48 h HE染色鉴定形态,绘制颗粒细胞的生长曲线,免疫荧光法鉴定促卵泡素受体(FSHR)的表达。当第2代颗粒细胞汇合度达到50%时,先用无血清的DMEM/F12培养基饥饿处理12 h,然后在培养基中添加不同浓度的DHT (0、10^-9、10^-8、10^-7、10^-6、10^-5 mol/L),培养48 h后检测颗粒细胞增殖情况,实时荧光定量PCR法及ELISA法分别测定AMH基因及蛋白的表达。在颗粒细胞培养液中分别添加10^-6 mol/L Flutamide (雄激素受体(AR)特异性抑制剂)、10^-7 mol/L DHT、10^-7 mol/L DHT+10^-6 mol/L Flutamide、10^-5 mol/L DHT、10^-5mol/L DHT+10^-8 mol/L 11-ketodihydrotestosterone (AR特异性激动剂),分别记为F、D7、DF、D5、DK组,以不添加药物为对照组。培养48 h后,检测各组颗粒细胞增殖及AMH蛋白含量。【结果】体外培养的小鼠颗粒细胞呈梭形或铺路石状,生长曲线呈S形,细胞普遍表达FSHR;与0 mol/L DHT组相比,10^-8、10^-7 mol/L DHT组细胞增殖分别显著和极显著增加(P＜0.05;P＜0.01),10^-5 mol/L DHT组细胞增殖显著降低(P＜0.05);10^-7 mol/L DHT组AMH基因的相对表达量和AMH蛋白含量均极显著增加(P＜0.01)。与D7组相比,DF组颗粒细胞增殖和AMH蛋白含量均极显著降低(P＜0.01);与D5组相比,DK组颗粒细胞增殖和AMH蛋白含量均极显著升高(P＜0.01)。【结论】10^-7 mol/L DHT能够显著促进颗粒细胞增殖和AMH表达,而10^-5 mol/L显著降低了颗粒细胞增殖以及AMH表达,且AR介导了DHT调控颗粒细胞增殖和AMH表达。