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81.
82.
介绍了我国辣椒雄性不育研究在细胞学、内源激素、物质代谢等方面取得的新进展,分析了辣椒雄性不育在生产中的应用,并提出了展望. 相似文献
83.
花椰菜雄性不育系组培快繁及无糖培养技术 总被引:2,自引:0,他引:2
以花椰菜雄性不育亲本的花球为外植体,进行组培快繁及无糖生产技术的研究。结果表明:在MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L的培养基上诱导,25 d时不定芽的分化率达到96%,继代增殖在MS+BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基效果最好,增殖率可达4.25倍。无糖组织培养的培养基为MS无机成分+NAA 0.1,光照4 000 lx,CO2浓度1 000 mL/L,11 d可大量生根。通过上述方法,1个花球,在4个月可生产上万株组培苗,是一种高效快速的方法。 相似文献
84.
不同育性番茄叶片组织培养的差异研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以雄性不育系番茄JL-2和冀东216为材料,以叶片作为外植体,用不同激素,不同浓度配方,诱导不同育性番茄叶片愈伤组织、不定芽及其不定根,筛选出高效再生的番茄组织培养基.结果表明:MS+6-BA 3.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L(pH 5.86)对冀东216的愈伤组织的诱导效果最佳,诱导率为81.0%,MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L(pH 5.86)对雄性不育系叶片的愈伤组织的诱导效果最佳,诱导率为66.7%;MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.5 g/L对冀东216诱导芽及茎效果好,诱导率达到64.3%;MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.5 g/L 对雄性不育系诱导不定芽效果好,诱导率为58.3%;MS+6-BA 3.5 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.5 g/L对冀东216生根的诱导效果好. 相似文献
85.
新转萝卜雄性不育系主要性状的配合力分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用不完全双列杂交法.对新转育成的5个雄性不育系和3个测验种的5个主要性状根质量、根长、株高、叶片质量、开展度的一般配合力和特殊配合力及遗传力进行了研究.结果表明,雄性不育系A1,A3和测验种S1的根质量、根长、株高、叶片质量、开展度5个农艺性状的一般配合力均较高,是杂交育种的理想亲本,而其他亲本则一般配合力较低;A1×S1,A1×S2,A2×S2,A3×S2,A5×S1和A5×S1等7个组合主要性状的特殊配合力效应值除了个别性状外均为正值,说明其用于杂种优势育种的可行性比较大.遗传力分析表明,除开展度外,其余主要性状均主要受基因加性效应影响,能真实遗传. 相似文献
86.
以甜菜单胚雄不育系和保持系为材料,用光学显微镜对其雌性器官各部发育进行了比较解剖学观察.结果如下:甜菜雌蕊由3—5枚心皮合生而成,外形可分为柱头、花柱和子房三部分。各部解剖学特征:(1)柱头3—5枚离生稍向外生长,柱头正面由大量乳突细胞组成;(2)花柱短小,半开放形,开口较小,其内充满腺毛状结构;(3)半下住子房,心皮合生一室,在外侧愈合交界处,有发达的盘状蜜腺;胚珠1枚基底胎座,曲生形胚珠,双珠被厚珠心.蓼形胚囊,并有盲囊结构产生。研究表明,甜菜雄不育和可育的雌蕊、胚珠、胚囊形态结构相似,均可正常发育,两者均具有受精与结实能力. 相似文献
87.
88.
辣椒杂种优势利用途径分析 总被引:1,自引:0,他引:1
辣椒为常异花授粉植物,其不同品种或类型之间存在着明显的杂种优势。通常辣椒一代杂交品种比常规品种增产30%以上,且抗病性、抗逆性等优势明显。辣椒具有繁殖系数大的特点,其杂种优势能在生产上大面积利用。目前,我国鲜食辣椒品种已经实现了杂种化。辣椒杂种优势利用的途径通常有4种:常规途径、细胞核雄性不育、细胞质雄性不育和功能性雄性不育。 相似文献
89.
大豆杂种优势利用研究进展 总被引:33,自引:1,他引:33
大豆杂种优势利用研究在我国取得突破,已发现4个不育细胞质供体,并育成了大批“三系”。大量试验表明,大豆有较强的超高亲优势。第一个利用细胞质不育系和恢复系配制的杂交种已参加两年省区域试验,平均比对照增产20%以上,利用蜂类特别是苜蓿切叶蜂传粉,在开放条件下大面积生产杂交种是可行的,其技术特点是综合考虑与调控昆虫,环境和植物三因素,使其达到最佳组合。 相似文献
90.
爪哇稻Wanilava细胞质雄性不育系的创建及AFLP指纹图谱分析 总被引:6,自引:0,他引:6
初步鉴定了爪哇稻Wanilava细胞质雄性不育系的特征特性,并以2套水稻(Oryza sativa)同核异质材料273JW(爪哇型胞质不育系)、273D(D型胞质不育系)及其对应的保持系273B, 803JW(爪哇型胞质不育系)、803WA(野败型胞质不育系)及其对应的保持系803B为研究对象,利用AFLP 分子标记技术构建了JW型不育胞质的指纹图谱,分离了JW型胞质与野败型胞质及保持系的差异片段。 相似文献