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101.
<正>1植酸酶活性与磷当量之间的关系酶活指酶催化其底物能力的大小,通常用活力单位来表示。目前国际上通用的植酸酶酶活定义为37℃及pH值5.5的条件下,1min内从5.1mmol/l的植酸钠溶液中水解1μmol无机磷所需要的酶量为一个酶活单位。所谓当量关系就是不同物质之间针对某一共  相似文献   
102.
β-葡聚糖酶对肉鸡生产性能的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
王允超  范志恒 《饲料工业》2007,28(20):42-43
<正>β-葡聚糖酶是一类能降解谷物中β-葡聚糖的水解酶类的总称,β-葡聚糖酶属于半纤维素酶类,是采用枯草杆菌经过液体深层发酵制得。β-葡聚糖酶包括内切和外切β-1,3-葡聚糖酶、内切和外切β-1,4-葡聚糖酶。内切β-1,4-葡聚糖酶是饲用β-葡聚糖酶的有效成分。β-葡聚糖酶能降解β-葡聚糖分子中的β-1,3和β-1,4糖苷键,使之降解为小分子,失去亲水性和粘性,改变单胃动物肠道内容物的特性、消化酶的活性、肠道微生物的作用环境等,从而有利于动物对营养物质的消化和吸收,提高生长性能和饲料的转化率。  相似文献   
103.
以油麦吊云杉(Picea brachytyla?(Franch.)?Pritz.?var.?complanata?(Mast.)?Cheng?ex?Rehd.)解析木圆盘为研究对象,通过木材解剖测定其年轮宽度、管胞长度与宽度、管胞腔径/双壁厚度形态特征和木材含水率、干缩性质与密度等材性性状的径向变异规律.结果表明,油麦...  相似文献   
104.
本研究共收集了16批手参药材样本,采用氢核磁共振(~1H-NMR)代谢组学技术,建立手参药材的整体~1H-NMR指纹图谱,并结合主成分分析(PCA)等化学计量学方法,从代谢物组水平上系统分析了不同产地手参药材的初生和次生代谢产物差异,从而对不同产地手参药材的质量进行了整体评价。通过比较发现,GC-1、GC-2、GC-3、GC-4、GC-5、GC-6、GC-7、GC-8、GC-9、GC-10产地的手参药材有更好的质量,研究建立的~1H-NMR图谱为手参药材的质量控制与评价提供了新的技术手段,研究结果为手参药材的人工种植、品种选育、质量控制和开发利用提供参考依据。  相似文献   
105.
《四川蚕业》2007,35(1):34-34
日前,“2006年国内十大科技新闻”在北京揭晓,西南大学蚕桑学重点实验室研制成功的家蚕基因芯片与表达图谱位列榜首。近日,西南大学正式给予这个科研团队100万元奖励,西南大学党委书记黄蓉生和校长王小佳亲手将100万元的支票授予了该校蚕桑学重点实验室。[第一段]  相似文献   
106.
《蚕学通讯》2008,28(1)
2008年3月21日,出席中国工程院农业学部常委扩大会议的中国工程院农业学部常委管华诗、石玉林、方智远、戴景瑞、山仑、向仲怀、唐启升、孙九林、陈焕春等9位院士到西南大学蚕学与系统生物学研究所考察。长期以来,院士们对中国家蚕基因组计划给予了极大的关心和支持,对此,所长向仲怀院士特别表示了感谢。在中国家蚕基因组计划竞争最激烈、处境最艰难的时期,中国工程院多位院士以《院士建议》等方式,多次呼吁重视该战略性项目,为该计划的立项发挥了关键性作用。在蚕学实验室报告厅,蚕学与系统生物学研究所副所长夏庆友教授向院士们介绍了中国家蚕基因组框架图、桑品种选育等研究进展情况和家蚕基因组研究在丝绸产业、生物制药等方面取得的突破。专家们详细询问了我校桑品种在新疆沙漠地带成功种植的情况,并对在家蚕产业、基因图谱以及基因发现等三大研究平台、茧丝蛋白合成等四大性状研究、素材创新等五个目标的相关工作给予了充分肯定,院士们对家蚕基因组计划特别是后续研究的方向和所取得的成果表示赞赏。中国工程院农业学部考察西南大学蚕学与系统生物学研究所  相似文献   
107.
漆酶活化法竹材刨花板的制造工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别采用正交试验和单因素试验方法研究漆酶活化法制造竹材刨花板的酶处理工艺和热压工艺,结果表明:竹材刨花漆酶处理优化工艺参数为酶用量30 U/g、反应体系pH值4、处理时间2 h、处理温度60 ℃;当板材密度为0.70 g*cm-3、厚度为10 mm时,热压优化工艺参数为热压压力4.0 MPa、热压温度200 ℃、板坯芯层温度140 ℃、热压时间17.5 min.  相似文献   
108.
为研究转谷氨酰胺酶交联大豆分离蛋白(SPI)的结构变化与凝胶特性之间的关系,利用SPSS软件Person分析法研究了交联后SPI结构变化与凝胶强度的相关性,发现转谷氨酰胺酶交联SPI后,其结构特征发生变化,表面疏水基团暴露,表面疏水性提高35.9%,表面巯基含量降低24.8%,二硫键含量增加10.3%,自由氨基的含量降...  相似文献   
109.
马尾松银松素合酶基因启动子区的克隆及特征分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
银松素合酶(pinosylvin synthase,PS)是合成银松素类植物抗毒素的关键酶。本文根据前期工作所获得的PS基因序列,设计基因特异引物,利用连接介导的染色体步行技术,从马尾松总基因组中扩增PS基因上游的启动子区;通过PLAN-CARE等分析软件对5′侧翼区近700 bp进行启动子特征分析,预测启动子区调控元件。结果表明,在翻译起始密码子上游167 nt处可能存在TATA-box。此外还发现3个GATA-box(-260 nt、-295 nt、-386 nt和-295 nt)和若干个TGAC-like序列。  相似文献   
110.
1要根据家禽的生理特点用药禽类无汗腺,用解热镇痛药抗热应激效果不理想;禽类缺乏充分的胆碱脂酶贮备,对抗胆碱酶药非常敏感,所以驱  相似文献   
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