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121.
头孢噻呋钠临床上应用 总被引:1,自引:0,他引:1
头孢噻呋钠是由美国法玛西亚普强公司于20世纪80年代开发的畜禽专用的第3代头孢菌素类抗生素,该药于1988年在美国首次上市。由于其优良的抗菌活性和药动学特点,陆续被美国、加拿大、日本及欧洲一些国家正式批准用于肉牛、奶牛、马、猪、羊等动物的疾病治疗。我国在兽医临床上开始应用头孢噻呋钠,现将应用情况介绍如下,供同行参考。 相似文献
122.
多拉菌素在猪体内的药代动力学 总被引:5,自引:0,他引:5
对多拉菌素在猪体内进行为期45d的药代动力学研究。长白×杜洛克杂交猪10头,临床健康,驱净寄生虫,体重36~50kg,以300μg/kg体重剂量分别通过静脉和肌肉注射给药。动物给药后在不同时间内分点经颈静脉采血。血浆样品用乙腈沉淀处理,上清液过C18富集柱,用甲醇提取多拉菌素并进行衍生化反应,以反向HPLC测定猪血清中的药物浓度。药代动力学参数用计算机程序MCPKP进行处理。结果表明,动物经静脉和肌肉注射给药后,血浆药物浓度分别可测至30d和25d,2种途径的药物浓度时间曲线均符合二室开放模型。主要药代动力学参数为:静脉注射T1/2α(1.092±0.66)d,T1/2β(6.11±2.73)d,AUC(274.19±119.89)μg/(L·d);肌肉注射T1/2α(0.056±0.022)d,T1/2β(3.20±1.34)d,AUC(223.51±65.20)μg/(L·d),CMAX(28.99±10.69)μg/L,Tp(1.24±0.87)d。多拉菌素肌肉注射的生物利用度为81.5%。结果显示多拉菌素在猪体内具有吸收分布较迅速、体内分布容积大、消除缓慢和生物利用度相对较高的特点,提示多拉菌素在猪体内作用的长效性主要由该化合物的自身特性所决定,而与给药途径和使用的溶剂关系不大,研究结果对指导临床正确用药具有重要意义。 相似文献
123.
15头健康仔猪,分3组,每组5头:即健康组、脾虚组和四君子汤反证组。按20mg/kg的剂量内服进行左旋氧氟沙星的辨证药动学研究。高效液相色谱法测定血浆中药物浓度,3p97药代动力学程序处理药时数据。健康组和脾虚组药动学数据符合一级吸收一室模型,四君子汤反证组药动学数据符合一级吸收二室模型。试验结果表明:仔猪脾虚状态下明显影响左旋氧氟沙星内服给药的药动学特征(PK);四君子汤可使脾虚仔猪异常的左旋氧氟沙星的药动学特征得到恢复,为验证“辨证药动学”假说和完善中西兽医结合提供了进一步的科学依据。 相似文献
124.
抗鸡球虫药的筛选分为体内筛选和体外筛选。体外筛选具有简易、迅速、准确和经济的优点。本文在前人大量工作的基础上,总结了体外筛选的全过程,并分述了细胞培养筛选法和鸡胚培养筛选法。 相似文献
125.
126.
运用比较药理学方法研究了生物牛黄中间体与天然牛黄、人工牛黄在抗病毒及对家兔血液流变学指标影响方面的不同。结果显示,生物牛黄中间体以25、50、100mg/kg体质量及人工牛黄50mg/kg体质量灌胃给药的大鼠含药血清,灭活后,在10倍稀释的情况下,在鸡胚成纤维细胞上使新城疫Ⅰ系疫苗毒的TCID50升高1个滴度;生理盐水组、天然牛黄50mg/kg体质量组10倍稀释大鼠含药血清,灭活后,在鸡胚戍纤维细胞上使新城疫Ⅰ系疫苗毒的TCID50降低1.5个滴度。生物牛黄中间体以25、50、100mg/kg体质量灌胃给药,可明显降低高分子右旋糖酐所致“血瘀”家兔的血沉值、血沉方程K值和红细胞聚集指数;天然牛黄50mg/kg体质量组对血沉值和血沉方程K值具有显著降低作用;人工牛黄50mg/kg体质量组时血沉值具有显著降低作用。 相似文献
127.
128.
正鸡球虫病是由一种或多种球虫寄生于鸡肠道不同部位所引起的疾病,全球每年因球虫引起的经济损失估计超过35亿美元。目前鸡球虫控制很大部分依赖抗球虫药,但长期使用会导致耐药性的产生,如何避免可以从以下几方面着手改善:1剂量不足抗球虫药的称量不精确和喂养过程使用不当会导致药物剂量不足。例如三字球虫粉使用过程 相似文献
129.
130.
用于城市重要的基础设施--市政给水管网的各种管材,在应用上选择上即要经济适用、寿命长,又要便于施工安装是设计者首要考虑的.通过比较,介绍一种新兴的输水管材--超高分子量聚乙烯管,它具有管道寿命长、施工方便快捷等优势,达到了投资省、工期短的预期目标. 相似文献