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桂红艳 《畜牧兽医科技信息》2011,(5)
辽宁绒山羊繁殖力如何,是评定辽宁绒山羊生产性能的一项重要指标,它直接影响辽宁绒山羊饲养的经济效益.在辽宁绒山羊生产中,如何提高辽宁绒山羊的繁殖力一直是我们探讨的课题,笔者在实际工作中总结了几点因素供大家参考. 相似文献
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改革开放30年来,辽宁省在畜牧科技领域取得显著成就,累计取得畜牧类省部级以上奖励的科技成果146项,其中,一等奖5项,二等奖45项,三等奖62项,重大科技成果奖34项。在一些重点领域如辽宁省地方畜禽品种开发利用、畜禽新品种培育等取得重大突破,辽宁绒山羊常年长绒型新品系选育的成功,辽育白牛通过国家品种资源委员会的审定,标志着我省畜种培育能力和手段达到国际先进水平。 相似文献
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BLUP法又称最佳线性无偏预测(Best Linear Unbiased Prediction),该方法在同一个方程组中兼顾固定的环境效应和遗传效应,还能把随机的遗传效应考虑在内。LAMS育种方案(Look ahead mate selection)可提前预测后代遗传优势。2009~2011年,辽宁省辽宁绒山羊育种中心承担了国家科技支撑计划常年长绒型辽宁绒山羊新品系选育扩繁及产业化示范项目,为使选育更加科学合理,能够实际育种值及育种效果的预测,项目组系统研究了在选育中应用BLUP法进行选种及应用LAMS法进行选配的技术方法。 相似文献
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《中国兽医学报》2016,(8):1324-1329
通过查明辽宁省猪伪狂犬病(pseudorabies,PR)的传染来源及其病原变异情况,为建立有针对性的诊断与防制方法提供基础依据。采集辽宁某猪场疑似伪狂犬病病死仔猪的脑组织病料,应用非洲绿猴肾(Vero)细胞分离培养,通过电子显微镜观察、病毒中和试验、聚合酶链反应、病毒TCID50测定和动物试验对所分离的病毒进行鉴定。结果确认从辽宁省成功分离到1株猪伪狂犬病病毒野毒株,暂命名为PRVLN/1301株。应用猪伪狂犬病毒(PRV)标准株设计引物对分离到的病毒进行gE和TK基因PCR扩增、T-A克隆、测序,成功扩增克隆出猪伪狂犬病病毒辽宁株PRVLN1301的主要毒力基因gE和TK基因序列。通过系统进化树分析表明该毒株与国内外参考毒株的同源性均在97%以上,核苷酸序列分析结果显示所分离的PRVgE基因存在第995位点由C-A的突变、第999位点由T-G的突变,氨基酸序列比对结果显示存在1个氨基酸L-Q位点的变化,即由亮氨酸变为谷氨酰胺,TK基因没有变异和缺失。说明该毒株与其他地区毒株为同一来源,但存在部分位点的变异。 相似文献
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