诺氟沙星间接ELISA检测方法的建立及初步应用

诺氟沙星(N orfloxacin,NFLX)是受到严格控制的药物之一,国家已制定出允许残留标准,但是目前测定诺氟沙星残留的方法大多采用高效液相色谱法[1,2],其昂贵的成本和复杂的操作限制了它在基层的大规模应用。免疫学检测方法是公认的比较特异、灵敏的方法。诺氟沙星免疫学检测方法建     

4种氟喹诺酮类药物在肉鸡组织中残留的研究

采用高效液相色谱法同时检测肉鸡肌肉、脂肪、肝脏和肾脏组织中4种氟喹诺酮类药物（FQS）的残留。检测条件为：采用HP-StableBond C₁₈分析柱(5 μm，250 mm×4.6 mm)，以15 mmol/L的四丁基溴化铵溶液-乙腈(体积比94∶6)为流动相(用乙酸钠缓冲液调pH3.6)，流速1.0 ml/min，柱温30℃；采用荧光检测器检测，激发波长280 nm，发射波长460 nm。测定结果表明，该方法对FQS的最低检测限为0.92 μg/kg，在5.00~100.00 μg/mg的线性范围内，溶液含量与峰面积的相关系数达0.9998以上。在高、中、低3种含量水平下对所测肉鸡组织中4种FQS进行回收率测定，结果为74%~99%，相对标准偏差低于6.5%，该方法能同时测定4种FQS在动物组织中的残留，具有简便、准确、灵敏度较高的特点，符合痕量测定的要求。     

蚕用抗菌王胶囊在生产上应用效果初报

<正>家蚕的细菌病是常见病、多发病,防治该病的蚕药氯霉素溶液被禁止后,一时令很多蚕农不知所措。虽然推广应用了蚕用盐酸诺氟沙星溶液和蚕用红霉素胶囊,但效果并不满意,为此,本中心及时引进通过江苏省新兽药评审的蚕用抗菌王胶囊,在广大蚕     

诺氟沙星,萘啶酮酸,氯霉素和呋喃唑酮对犬出血性胃肠炎的疗效

将４０只出自性胃肠炎（ＨＧＥ）犬分为４组，以不同的药物进行治疗试验。分别以诺氟沙星，萘啶酮酸，氯霉素和呋喃唑酮持续喂５天。第１和２组分别投给诺氟沙星和萘啶酮酸后２～３天的治愈率为１００％；第３组投给氯霉素后４～５天的治愈率为８０％；而第４组投给呋喃唑酮的疗效却不佳。     

“诺氟沙星”制剂对奶牛的乳房炎防治

“诺氟沙星”是一种广谱、安全、有效,不易产生耐药菌的抗菌药物,在兽医临床上单味“诺氟沙星”或“诺氟沙星”与抗菌素合用治疗奶牛疾病尚未见报道。我们于1992年4月至1992年12月用“诺氟沙星”和助溶剂,“诺氟沙星”和抗生素制成复方制剂对临床性乳房炎的治疗和对奶牛于奶期乳房炎的防治进行了研究,并用“诺氟沙星”制剂对致病菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等)进行了动物体外抑菌试验。     

雏鸡诺氟沙星急性中毒的诊断与治疗

报道一起９日龄雏鸡诺氟沙星中毒病例。因计算错误,以常用量的１００倍诺氟沙星误加饲料中,致雏鸡中毒。临床主要表现为神经症状,腹泻等。剖析可见胃肠空虚,粘膜出血性炎症,肌胃粘易脱离,肝脏轻度肿大,归黄变脆,肾脏稍肿大,血液浓稠。以口服补液盐治疗取得较好效果。     

中国鹿源性大肠杆菌的耐药性监测及血清定型

为了调查鹿致病性大肠杆菌的耐药性及流行血清型,从吉林、辽宁的16个鹿场采集321份病料进行细茵的分离和生化鉴定,结果分离到大肠杆茵302株,其中致病性大肠杆菌112株.对112株致病性大肠杆菌进行了15种抗生素敏感性试验,发现分离菌株对15种药物均有不同程度的耐药性.青霉素G对其完全没有抑制作用;先锋霉素V抑制作用最强(97.3%),其次为呋喃妥因(78.6%)、痢特灵(71.4%)、环丙沙星(68.8%)、诺氟沙星(65.1%).112株茵中,有47种耐药谱型.多数为6耐以上的菌株(80株),占供试菌株的71.4%.应用微量平板凝集试验,对分离的112株致病菌进行了血清型鉴定,鉴定共有72种血清型,其中优势血清型10种,占能定型分离致病菌株的53.7%.     

兽用喹诺酮类药物残留的危害及对策

随着生活水平的不断提高,人们对畜产品的品质和安全也越来越关注,在要求营养丰富的同时,希望享用绿色、无公害、低残留的畜产品。但由于目前抗生素在兽医临床和饲料添加剂中的大量使用,药物残留矛盾越来越突出,如果长期食用有抗微生物     

诺氟沙星盐酸小檗碱预混剂在眼斑拟石首鱼体内的药代动力学和残留消除规律研究

研究诺氟沙星盐酸小檗碱在眼斑拟石首鱼体内的药代动力学和残留消除规律。在水温28±2℃、盐度28条件下,将诺氟沙星(Norfloxacin,NFLX)盐酸小檗碱(Berberine hydrochloride,BBH)预混剂按450 mg/kg的剂量口灌眼斑拟石首鱼后,其血浆、肌肉、肝脏和肾脏中的药物浓度采用HPLC-MS/MS测定,药时数据用DAS3.0软件分析。结果显示:单剂量口灌给药后,眼斑拟石首鱼血浆中NFLX和BBH的药时数据均符合一级吸收二室模型;血药达峰时间(tp)分别为1.20、1.79 h,血药浓度峰值(Cmax)分别为358.40、144.89μg/L,药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为8252.80、6454.52μg/(L·h),消除半衰期(t1/2β)分别为43.26、27.30 h;NFLX和BBH在鱼体各组织中的分布较广,灌服给药后,肌肉、肝脏和肾脏中NFLX和BBH的Cmax分别为418.05、230.76μg/kg;1745.94、901.09μg/kg;1143.45、997.09μg/kg,tp分别为1.5和1.5 h、1.5和2.0 h、1.5和2.0 h,AUC0-∞分别为7682.00、5596.30μg/(kg·h);31236.90、19096.85μg/(kg·h);22593.93、37509.17μg/(kg·h);NFLX和BBH在眼斑拟石首鱼体内消除速度较慢,灌服给药后肌肉、肝脏和肾脏的t1/2β分别为33.41、61.81 h;20.44、15.04 h;30.28、23.43 h。按450 mg/kg剂量连续5 d口灌给药后,眼斑拟石首鱼血浆、肌肉、肝脏、肾脏中的NFLX和BBH残留消除半衰期(t1/2)分别为30.24、33.33 h;40.76、61.60 h;38.68、36.96 h;43.77、59.40 h。以10μg/kg为最高残留限量,肌肉作为食用靶组织,在本试验条件下,建议休药期不得少于12 d。     

高压液相色谱——荧光检测法测定蜂蜜中诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星残留量

建立了一种在碱性条件下，利用乙酸乙酯去除蜂蜜中的基质干扰物，通过SCX固相萃取小柱净化样品，从而检测不同品种的蜂蜜中诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星残留量的方法。不同加标水平的诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星的检测回收率范围为59．5％～111％，变异系数范围为0．84％-8．56％，以信噪比S／N=3计，检测限分别为：2．3ng／g、3．3ng／g、3．2ng／g。