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991.
为了研究合成氨废水的有效处理工艺,以改进后的SBR工艺建立中试系统处理合成氨废水,系统考察了SBR工艺运行的最优参数以及工艺在稳定运行时COD,NH4^+和TN的去除效果.结果表明:SBR工艺的最佳运行工况为进水(1.5h)→好氧曝气(运行时间9 h、曝气量80m~3/h)→缺氧搅拌(3h)→沉淀(50min)→出水(1.5h),SBR工艺对COD,NH4^+-N和TN的平均去除率分别为91%,87%和83%,去除效果显著,出水COD,NH4^+-N和TN均达到GB 13458—2001《合成氨工业水污染物排放标准》的一级标准. 相似文献
992.
在农业机械化的推广过程中,阻力过大是制约其发展的重要因素,而仿生学提出了解决此问题的新思路。详细介绍非光滑表面脱附减阻、减粘降阻的机理,及其在农机减阻方面的应用现状,为仿生学在农机设计中的应用提供参考。 相似文献
993.
<正>案件基本情况:2010年4年5月,原告李某雇佣被告王某家的农用旋耕机为原告家旋地,被告的父亲王某操作机器,在停车加肥的过程中,因王某忘记熄火,且旋耕机没有加安全罩,导致原告在旋耕机上平肥时裤子被绞到旋耕机传动轴中,左腿及右前臂随之绞入传动轴。原告受伤后到吉林大学第一医院二部治疗46天,被诊断为右尺桡骨开放性粉碎性骨折、右前臂挤压伤、左小腿脱套伤、左腓股骨折、右小腿皮肤裂伤、右正中神经挫伤、右桡侧 相似文献
994.
995.
本试验通过在日粮中添加不同水平的霉菌毒素脱霉剂,研究其对肉鸡生产性能和免疫机能的影响。选用状况基本相同的1日龄雌性AA肉鸡随机分为6组,Ⅰ组为空白对照组,饲喂基础日粮;Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组为实验组,分别在基础日粮中添加1.0‰、2.0‰、3.0‰的霉菌毒素脱霉剂,Ⅴ组在基础日粮中添加2‰的蒙脱石。通过检测不同时期生产性能和免疫性能指标,结果表明,不同添加水平的霉菌毒素脱霉剂都在一定程度上提高了肉鸡的生产性能和免疫性能;对血液相关指标影响不显著。 相似文献
996.
为了探究普安银鲫(Carassius auratus gibelio)胚胎发育中乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)和肉毒碱棕榈酰转移酶Ⅰ(CPTⅠ)活性变化及葡萄糖、维生素C浸泡对它们的影响,设置不同浓度的葡萄糖溶液和维生素C溶液用于普安银鲫的孵化,葡萄糖浓度分别为0、5、10、15和20 g/L,维生素C浓度分别为0、20、25、30和35 mg/L。记录出膜时间及孵化率,筛选适宜葡萄糖和维生素C浓度。采用无添加(对照组)、最适葡萄糖浓度(葡萄糖组)和最适维生素C浓度(维生素C组)的溶液用于孵化,测定胚胎发育中ACC、FAS和CPTⅠ活性变化特点。结果表明:1)葡萄糖浓度为15 g/L,维生素C浓度为30 mg/L时能获得最短出膜时间和最高的孵化率。2)胚胎发育过程中,FAS、ACC和CPTⅠ比活力和全活力均呈上升趋势。3)葡萄糖组在原肠中期、晶体出现期和出膜前期ACC和FAS比活力和全活力均显著高于对照组(P<0.05),CPTⅠ比活力和全活力在晶体出现期和出膜前期显著高于对照组(P<0.05)。4)维生素C组ACC、FAS全活力在出膜前期均显著高于对照组(P<0.05)。结果提示,15 g/L葡萄糖和30 mg/L维生素C溶液浸泡能促进普安银鲫胚胎发育过程中ACC、FAS和CPTⅠ的合成与分泌而形成新的代谢水平,以维持胚胎中脂质代谢的动态平衡。 相似文献
997.
该研究旨在提供一种在较低室温下快速制作大鼠踝关节石蜡切片的方法,以期为大鼠关节炎的病理组织学评价提供重要技术支持。取类风湿关节炎模型(CIA)大鼠踝关节,经10%中性缓冲福尔马林溶液固定2 d,流水冲洗后,分为室温脱钙组和恒温脱钙组,两组均采用8%硝酸脱钙液脱钙,制作石蜡切片,采用HE染色法染色后,光镜下观察并评价其效果。结果表明,不同温度脱钙组制片后均能获得平整、染色良好的石蜡切片,可实现对关节的组织学评估,但恒温脱钙组脱钙完成时间明显短于室温脱钙组,可作为冬季较低室温条件下快速制备切片的脱钙方法。 相似文献
998.
999.
综述了几种组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Histone deacetyltransferase inhibitor,HDACI)及其疗效,以及治疗机理和治疗策略。 相似文献
1000.
分离提取海洋无脊椎动物贻贝(Crenomytilus grayanus)凝集素,考察其抗HIV活性。采用半乳糖-Sepharose 6B亲和层析和Sephacryl S-200层析分离提取贻贝凝集素(Crenomytilus grayanus lectin,CGL),以光镜检查合胞体抑制试验,以ELSA测定HIVp24抗原表达水平。从海洋无脊椎动物贻贝中分离出的凝集素(CGL),为N-乙酰半乳糖胺/半乳糖(GalNAc/Gal)特异性的凝集素。CGL在27.88mg.L-1浓度时,对HIV诱导细胞病变的抑制达50%;在45.70mg.L-1时,对HIV-1复制的抑制达50%;同时在35.12mg.L-1浓度时,对HIV感染细胞融合的阻断达50%。 相似文献