三种外检植物病毒的灭活处理

番茄环斑病毒（ＴｍＲＳＶ），烟草环斑病毒（ＴＲＳＶ），南芥菜花叶病毒（ＡｒＭＶ）的病汁液和ＰＥＧ粗提纯液，经适宜温度或甲醛处理，均丧失侵染性而有抗原性。ＴｍＲＳＶＰＥＧ粗提纯液经６０℃（水浴）处理１０分钟或２８℃７天，ＴＲＳＶ粗提纯液置２５℃一个月，Ａｒ－ＭＶ在４０℃７天条件下均可做为阳性对照的灭活处理的最佳方案。可保存抗原性在７～１２月以上。为了防止危险性检疫病毒的侵入，对入境种苗进行检疫，需建立快速、准确、标准化检疫程序，而在血清学快速诊断试验中，提供阳性对照，对提高判断准确率是必要的。因此，为了解决在诊断试剂中提供阳性对照但又不能使其检疫性病毒人为扩散这一重要问题，我们在研究三种外检病毒（ＴｍＲＳＶ，ＴＲＳＶ，ＡｒＭＶ）的检验技术的同时，又进行了一些灭活试验，用化学和物理方法钝化病毒，使其失去侵染性而保持抗原性，并应用于酶联诊断试剂盒中，本文报道了初步试验结果     

农药“杀虫单”对秋蚕生产的影响与预防措施

<正> 农药“杀虫单”是农业部门推广使用的沙蚕毒类农药,是一种新型高效、广谱性杀虫剂,主要用于防治水稻螟虫。2003年秋,靖江市水稻爆发纵卷叶螟危害,为加强水稻螟虫的防治工作,所有稻田均大量使用了“杀虫单”农药,治虫次数之多,用量之大,是近年来罕见的。对“杀虫单”可能对蚕作安全的影     

白毛藤生物碱体外抗新城疫病毒作用研究

采用醇提法从白毛藤中提取了水溶性生物碱和脂溶性生物碱,并测定其对鸡胚成纤维细胞的最大无毒浓度(TD0)、半数中毒浓度(TD50)、抑制50%细胞病变的药物浓度(IC50)和治疗指数(TI),应用先加药物后接种病毒、先接种病毒后加药物、病毒和药物同时加入、病毒和药物体外作用2h后再同时加入四种方式测定了生物碱的体外抗NDV效果.试验结果表明:白毛藤水溶性生物碱的TD0、TD50、IC50和TI分别为6.25mg/ml、11.32 mg/ml、2.48 mg/ml和5.脂溶性生物碱的TD0、TD50、IC50和TI分别为6.25mg/ml、14.27 mg/ml、1.56 mg/ml和9;两种生物碱均有一定的抗NDV作用,其中水溶性生物碱以先加药物后加病毒的方式抗病毒效果较强.脂溶性生物碱以先接种病毒后加药及病毒和药物体外作用2h后再同时加入的方式抗病毒效果较强,且与其浓度成正相关.     

鸭十种常见中毒性疾病的防治

肉毒梭菌毒素中毒：本病是由肉毒梭菌毒素引起的一种疾病，多发生于夏秋季节，由于天气干旱少雨、湖泊水浅，鸭群在放牧时，吞食了一些腐败的含有大量肉毒梭菌、绿脓杆菌等的鱼类和小动物尸体，或投喂了被肉毒梭菌污染的饲料，而引起中毒。     

规模化猪场猪伪狂犬病攻毒及免疫效果监测

伪狂犬病(PR)是由疱疹病毒引起的多种动物共患的急性传染病。在养猪生产中主要引起种猪不育、妊娠母猪流产、产死胎和木乃伊胎，新生仔猪和断奶仔猪大量死亡，肥猪增重减慢、饲料报酬降低等，给养猪业造成巨大的经济损失。目前该病主要通过疫苗接种进行预防，应用的免疫程序为：妊娠母猪产前30天应用猪伪狂犬病灭活苗免疫；疫区仔猪应用猪伪狂犬病基因缺失弱毒疫苗进行超前免疫或20～25日龄免疫。为验证现行的免疫程序特进行免疫效果监测和攻毒保护实验。     

拜特灭毒威消毒剂对口蹄疫病毒消毒效果的试验

拜特灭毒威经长沙拜特生物科技研究所改进,经中国农科院兰州兽医研究所试验,1∶200倍以上稀释液对动物安全,可用于畜禽体表消毒;拜特灭毒威消毒剂1∶8000稀释液在室温下作用30min,能100%杀灭口蹄疫强毒.可用于受口蹄疫病毒污染的动物栏舍、运载工具、环境等的消毒.     

甲胺磷等5种高毒农药取代工作专家座谈会在京召开

为推进甲胺磷等5种高毒农药的取代工作,实现5种高毒农药的削减目标,6月21日,农业部在京召开了专家座谈会。参加座谈的专家有来自农业部、国家发改委等部门的管理专家、大专院校的农药科研技术专家、推广部门的植保专家和农药使用专家,还有来自农药经营单位的经营管理专家和3家大型农药生产企业的负责人,以及南京环境科学研究所的蔡道基院士,共40多位专家参加了座谈。会上,与会专家听取了农业部种植业司、全国农技中心和农业部农药检定所的领导就有关5种高毒农药削减计划和目前相关工作的情况介绍。专家认为,取代甲胺磷等5种高毒农药,对提高…     

鸭肉毒梭菌毒素中毒的诊疗

肉毒梭菌中毒主要是摄入含肉毒梭菌毒素的病死动物饲料或腐烂生蛆的鸭尸，而引起中毒疾病。鸭发生较多。山东微水县济宁地区(1984年)、广东海康县(1987年)、北京(1988年)都有过报道。     

鸡毒霉形体TM-1基因原核表达载体的构建及表达

对从含有鸡毒霉形体H3株TM-1基因的大肠埃希氏菌DH5α中提取的质粒，进行EcoR Ⅰ和Sα／Ⅰ双酶切，获得了大约为786bp的目的片段。将此片段与经EcoRⅠ和Sαl Ⅰ双酶切的线性原核表达载体pET-30a-1连接。转化宿主菌BL21(DE3)，筛选阳性克隆。提取质粒，经酶切、PCR扩增和测序分析确证其插入正确，从而构建成了重组表达载体。阳性克隆用IPTG诱导表达，表达产物经SDS-PAGE电泳分析，证明其分子质量约为29ku；Western-blotting分析表明，该蛋白可被鸡毒霉形体阳性血清识别，具有生物学活性。     

其它疫情

蓝舌病，禽流感，口蹄疫，水疱性口炎，副流感病毒感染