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91.
本试验旨在研究豆粕酶解发酵物对仔猪生长性能、血清指标及肠道菌群结构的影响。选用144头49日龄健康的"杜×长×大"三元杂交育肥仔猪,随机分为3组,每组6个重复,每个重复8头猪(公母各占1/2)。阴性对照组饲喂无抗生素添加的基础饲粮,抗生素对照组饲喂基础饲粮+60 g/t吉他霉素,试验组饲喂试验饲粮(基础饲粮中10%豆粕被豆粕酶解发酵物替代)。试验期为42 d。结果表明:1)试验组仔猪的末重、平均日增重、平均日采食量分别比阴性对照组高5.06%、10.07%、5.03%(P0.05),腹泻率比阴性对照组低39.59%(P0.05),与抗生素对照组相比各指标差异均不显著(P0.05)。2)试验组仔猪血清碱性磷酸酶和谷丙转氨酶活性、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性均显著高于阴性对照组(P0.05),丙二醛(MDA)含量显著低于阴性对照组(P0.05);试验组和抗生素对照组仔猪血清指标差异不显著(P0.05)。3)试验组仔猪盲肠、大肠中乳酸杆菌数量显著高于阴性对照组和抗生素对照组(P0.05),十二指肠中总细菌数显著低于阴性对照组和抗生素对照组(P0.05)。综上,豆粕酶解发酵物能提高仔猪生长性能,增强机体抗氧化能力,利于乳酸杆菌在肠道内形成优势菌群,降低腹泻率,生长性能达到使用抗生素水平。 相似文献
92.
旨在探究外源多重耐药(multidrug resistant, MDR)鼠伤寒沙门菌进入健康小鼠肠道后对其肠道菌群的影响。将25只小鼠随机分为质控组(C)、灌胃1 d组(G1)、灌胃3 d组(G2)、灌胃5 d组(G3)和灌胃7 d组(G4),每组5只。将携带耐药基因的猪源耐药鼠伤寒沙门菌按106 CFU·mL-1的浓度对除质控组外的试验组小鼠进行灌胃。分别采集灌胃前第0天和灌胃结束后1~14 d的新鲜粪便样本,采用高通量测序技术分析灌胃后小鼠粪便中肠道菌群多样性变化。结果显示:1)与C组比较,各试验组在灌胃结束后临床上均表现为轻微腹泻,从粪便样本中分离出与灌胃菌同一型的MDR鼠伤寒沙门菌,且分离率差异不大;2)试验组小鼠肠道菌群Alpha多样性中Chao1、Goods_coverage和Observed_species指数明显高于C组;3)G2组、G3组和G4组在门及属水平物种丰度上变形菌门(Epsilonbacteraeota)和螺杆菌属(Helicobacteraceae)相对丰度显著低于C组(P<0.05)。在LEfSe分析上变... 相似文献
93.
96.
97.
上一次世界兔业大会已经过去了8年时间,对兔肠道疾病的认识没有得到根本性改变,对兔流行性肠炎的了解还很少。该类疾病持续地威胁着兔肉产品质量以及养殖经济效益。尽管在生产实践中,针对该类病,我们改进了防控方案,排除了多种疑似病原,但流行性肠炎病原一直没有得到证实。在规模化养殖条件下,兔流行性肠炎的发生,一般由继发感染、防治措施不当或饲养管理不合理所致。目前还没有实验室方法对流行性肠炎进行诊断,无特定性病原基因作为检测目标,如果病例兔没有特征性临床、解剖症状,使得诊断更加复杂化。流行性肠炎的发生与其他肠道疾病有类似的特点,容易与其他胃肠炎和混合性感染肠道疾病混淆。目前,导致家兔肠毒血症的主要病原为产气荚膜梭菌、艰难梭菌和螺旋梭菌;导致家兔肠道疾病的肠杆菌,特别是致病性埃希氏大肠杆菌的致病机理和预防措施等方面的研究没有取得进展。采用的分子生物学技术(特异性PCR和RT-PCR)进行诊断的方法得到了重大改进,使得诊断有了更加准确的结果(敏感性和快速性)。由于缺乏流行性肠炎的病原学知识,以及一些肠道疾病的致病机理,导致在预防和控制整个肠道疾病方面没有取得实质性进展。尽管已采用疫苗接种的方式来防治大肠杆菌病,但效果一直不是十分理想。家兔疾病的预防和控制方面不同于其他畜禽(如鸡),大多数情况下还需采用抗生素来进行防治。同时世界范围内关于抗生素用于防治细菌性疾病正在发生改变,至少在欧洲已经制定出了相关文件与政策。近年来,欧洲食品安全机构(EFSA)、欧洲疫病防控中心(ECDC)和欧洲医疗机构(EMA)一致认为必须慎用抗生素以及减少在兽药处方中的使用。一方面慎用药物可减少动物疾病的发生。目前欧洲,政策制定者呼吁工厂化养殖者通过改进动物福? 相似文献
99.
赵瑜 《国外畜牧学(猪与禽)》2014,(12):6-8
猪肠道菌群由800余种细菌组成,这些细菌是其抵御病原微生物入侵的第一道屏障。肠道微生物则是以维持仔猪断奶时肠道微生物平衡和稳定为目的的日粮干预策略的一个重要指标。 相似文献
100.
我国养禽业规模随着市场需求的不断扩大,各种疾病导致的经济损失也逐渐增加,家禽肠道疾病严重威胁到养禽业的发展。文章研究中,先对我国家禽养殖中常见肠道疾病进行了介绍,并分析了原因,提出了相应的治疗办法。 相似文献