应用生物素标记的NDV－cDNA探针检测感染尿囊液中NDV－RNA的初步研究

本文应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术从构建的新城疫病毒（ＮＤＶ）ｃＤＮＡ文库中扩增含编码Ｆ糖蛋白前体──Ｆｏ酶切位点序列的３５９ｂｐ的Ｆ蛋白基因ｃＤＮＡ片段。将此３５９ｂｐｃＤＮＡ片段经光敏生物素标记后,即成ＮＤＶ－ｃＤＮＡ探针。该探针能特异性地从感染的尿囊液中检测出ＮＤＶ强毒株和疫苗毒株的基因组ＲＮＡ,而不与ＩＢＤｖ－ｄｓＲＮＡ、ＡＩＢｖ－ｓｓＲＮＡ、ＥＤＳ７６－ｄｓＤＮＡ、ＭＤＶ－ｄｓＤＮＡ,ＦＰＶ－ｄｓＲＮＡ及ＡＩＬＶ－ｄｓＤＮＡ发生交叉杂交反应。试验结果表明：尽管该探钎含有编码Ｆｏ蛋白酶切位点序列的碱基顺序,但它还是不能把ＮＤＶ的强、弱毒株区分开。这说明ＮＤＶ强、弱毒株比区域内的碱基存在着相当大的同源性。不过,此探针对ＮＤＶ来说具有特异性,这就为ＮＤＶ的诊断技术开创了基因水平检测的新途径。     

一起蛋鸡急性新城疫的诊制

2005年3月6日上午，我区青墩镇蛋鸡养殖户吴某家蛋鸡发生多只死亡。技术人员会同该镇农业中心人员前往吴某家采集病料并诊治。现将其发病情况及诊治过程介绍如下。     

蛋鸡新城疫传支1日龄同时免传染性囊病弱毒疫苗疫的试验报告

鸡新城疫、鸡传染性支气管炎和传染性囊病都是鸡的高度接触性传染病,鸡感染龄期早、发病急,早期免疫已成为目前防治早期感染的必要措施。为了解这三种疫苗同时免疫后的效果和相互之间有无干扰,我们在分别研究了新城疫和传支以及传染性囊病1日龄免疫效果后,又对三种疫苗同时早期免疫进行了现场试验。结果表明,1日龄对传染性囊病低母源抗体的蛋鸡在实施传染性囊病免疫的同时,可以进行新支弱毒疫苗的免疫,新城疫和传染性囊病之间无干扰现象。建议现场使用如下免疫程序:1日龄使用传染性囊病弱毒疫苗和新城疫传支二联弱毒疫苗进行首免,10日龄新城疫传支联苗加强免疫,14～18日龄使用中等毒力传染性囊病疫苗进行加强免疫。在免疫后的20天内的低抗体时期内,要做好环境的消毒,减少病毒感染的机会。     

荧光PCR快速诊断一起新城疫

2005年1月底．广东省某规模养殖场的鸡出现了张口喘气、呼吸困难，有呼噜声、咳嗽，排黄绿色粪便等症状．部分鸡还有神经症状。发病约450只．发病率为1．2％。三天后鸡只陆续出现死亡．两天内死亡50只左右。解剖病死鸡，可见：喉头、气管粘膜明显出血，小肠轻度炎症。回肠、直肠、泄殖腔粘膜出血。临床无法确诊。经实验室快速诊断．为新城疫感染。     

鹅源新城疫病毒单克隆抗体的研制及其与不同NDV毒株的反应性

以鹅源新城疫病毒(NDV)作为免疫原免疫BALB／c小鼠，获得了5株具有HI特性的单克隆抗体，分别命名为2G5、3A4、385、6B1和8C5，其腹水HI效价分别为2^14、2^12、2^9、2^15和2^8。竞争ELISA结果表明，2G5、3A4、385和6B1在HN蛋白上所针对的表位属于同一抗原区，而8C5针对的表位为另一抗原区。将上述5株单抗与不同来源的NDV进行了HI排谱试验。结果显示，同一抗原区4株单抗的反应谱比较一致，而与另一抗原区单抗8C5的反应谱明显不同。5株单抗与鹅源NDV毒株的反应性较强，而与鸽源NDV毒株的反应性较弱。这5株单抗用HRP标记后再与不同单抗进行交叉夹心ELISA，得到了一个新的系统(2G5—8C5)。用该系统对NDV分离株做排谱试验。结果显示，该系统与鹅源NDV分离株的反应性较好，表明所建立的新系统可用于鹅源NDV的检测。     

藏药红景天对藏鸡ND-HI抗体水平的影响

选择健康藏仔鸡60只,随机分为5组,每组12只。连续2周对免疫ND期间的1、2组鸡,在每日饮水给予不同剂量(高剂量22.5mL/L和中剂量15mL/L)的红景天制剂,3、4组在免疫ND时,同时肌肉注射不同剂量(高剂量0.75mg/kg和中剂量0.5mg/kg)的红景天制剂,5组为免疫对照组。在不同日龄采取血样,用血凝抑制(HI)试验分别对鸡新城疫(ND)抗体水平进行监测。结果表明,饮水和肌肉注射红景天对ND抗体产生有显著增强作用(P<0.01)。     

一例肉仔鸡呼吸道病的诊疗报告

由于诸多因素的影响，免疫鸡群中常有呼吸道疾病发生，且多见于二免前后的雏鸡，该症候群多是由非典型新城疫和大肠杆菌病所致。非典型新城疫和大肠杆菌对养鸡场户是一个非常危险的隐患，特别是肉仔鸡，病愈后也不能完全恢复生产性能，因而由此造成的经济损失不可忽视。