浅谈先民与家畜狗的关系

2006年是丙戍年,即狗年。在狗年到来之际,让我们来谈一谈先民与家畜狗的关系。大家都知道狗是人类最忠实的朋友,但是狗的起源、狗的生存年代有多久,这一直是考古学研究的课题,也是学术界探讨的课题。目前主要是通过田野调查和考古发掘过程、通过对遗址的发掘来获取资料。如从狗     

Cr3+、Cr6+对鼠肺细胞线粒体膜电位改变及活性氧生成的研究

铬主要以Cr^3 和Cr^6 的形式广泛存在于环境中，其对人或动物的生物效应与其价态有关。本实验用荧光染料罗丹明123和二乙酰二氯氢化荧光素测定细胞内的活性氧和线粒体膜电位，比较Cr^3 和Cr^6 对中国仓鼠肺细胞的毒性作用。发现Cr^3 未引起细胞活性氧生成增加和线粒体膜电位的下降，而Cr^6 可导致细胞活性氧生成增加和线粒体膜电位的下降。提示线粒体可能是Cr^6 所致氧化损伤的靶器官之一，而Cr^6 所致氧化损伤可能是由其诱导产生的ROS介导，而不是由Cr^3 介导。     

华蟾素诱导白血病细胞凋亡和线粒体跨膜电位下降的实验研究

目的:观察华蟾素对白血病细胞的凋亡诱导作用并探讨其机制。方法:用 MTT 法观察华蟾素对 HL-60细胞的生长抑制作用,通过形态学方法、DNA 电泳、流式细胞仪技术、Annexin V 标记法检测华蟾素作用后 HL-60细胞的凋亡发生情况,通过罗丹明染色检测华蟾素作用后 HL-60细胞线粒体跨膜电位的变化。结果:华蟾素作用后 HL-60细胞线粒体跨膜电位下降并发生调亡,在0.0625～0.5 μg/ml 的浓度范围内具有一定的量效关系。结论:华蟾素对白血病细胞具有凋亡诱导作用,其机制与破坏线粒体的功能有关。     

海洋药物海藻Fe-SOD

超氧化物歧化酶是一种金属酶类,根据所含金属辅基不同,分为Cu、Zn-SOD,Fe-SOD,Mn-SOD和Ni-SOD四类.其中Cu、Zn-SOD主要存在于真核细胞的细胞浆中,如猪血、鸭血、猪肝等动物血液和内脏器官等组织中;Mn-SOD存在于真核细胞的线粒体、细菌中;Fe-SOD只存在于原核细胞中,如海藻中的螺旋藻、铁钉叶等;Ni-SOD是最近发现只存在于某些极少数原核细菌中.     

线粒体DNA由来的RAPD标记能鉴别水稻雄性不育和可育细胞质

以野败型细胞质的水稻雄性不育系珍汕97A及其保持系珍汕97B的总DNA为模板,从100个引物中筛选到OPA12对珍汕97A能扩增出一条1600 bp的特异带.用OPA12扩增野败型细胞质的龙特浦A及其保持系龙特浦B、矮败型细胞质的协青早A及其保持系协青早B、恢复系明恢63、珍汕97A/明恢63的F1和F2个体的总DNA,不育系、F1和F2所有调查个体都有16     

铝胁迫下钙对小麦根呼吸速率和一些线粒体结合酶活性的影响

比较了钙对耐铝性不同的两品种小麦 Altas66和 Scout66根呼吸速率、线粒体 H ATP酶、Ca2 ATP酶和焦磷酸酶活性变化的影响。铝胁迫下 ,提高营养液中钙浓度 ,可明显减轻铝对两品种小麦根伸长的抑制作用 ,提高两品种小麦根呼吸速率、线粒体 H ATP酶、Ca2 ATP酶和 H PP酶活性     

柑橘线粒体基因的表达研究初报

线粒体基因组作为植物细胞内的三套遗传系统之一，在细胞的生命活动中扮演着重要的角色，如呼吸、能量生成、碳骨架的供应等（Mackenzie et al．，1994）。此外，在雄配子的发育中线粒体基因也起着关键的作用（Schnable and Wise．1998）。尽管地钱和拟南芥的线粒体基因组序列测序已相继完成，但对于线粒体基因组如何转录还所知甚少。     

广州桑园桑树根结线虫的形态学与分子鉴定

桑树根结线虫病是华南蚕区危害严重的土传病害之一.针对华南蚕区桑园根结线虫危害普遍发生的现状,对采自华南蚕区的桑园桑根结线虫病样进行了病原线虫的分离与形态学观察,并对其rDNA、CO Ⅰ基因分别进行了测序和系统发育分析,同时在基于桑根结线虫特异分子检测基础上进行了线粒体全基因组的测序比较.结果 表明,广州桑园桑根结线虫病样分离的根结线虫具有典型的象耳豆根结线虫(Meloidogyne enterolobii)的形态特征;其rDNA与CO Ⅰ基因序列与已报道的象耳豆根结线虫序列一致性均高达99％以上;rDNA与CO Ⅰ的进化树分析发现其与象耳豆根结线虫同源序列均聚在同一枝;PCR的特异性检测结果表明,只有象耳豆根结线虫的特异性引物扩增,获得236 bp的目的 条带;线粒体全基因组序列全长为17080 bp(GenBank收录号:MW186714),与GenBank唯一报道的象耳豆根结线虫M.enterolobii(KP202351.1)一致性达99.7％.基于上述的生物学观察和分子生物学研究结果,认为广州桑园的桑根结线虫病病原为象耳豆根结线虫M.enterolobii,这为桑树桑根结线虫病的发生和防控提供了实验参考.     

基于线粒体控制区的鸡不同杂交组合遗传多样性研究

旨在探讨鸡不同杂交组合线粒体控制区（mtDNA D-loop区）的遗传多样性和单倍型特性。选取固始鸡和隐性白羽鸡及其正、反交F1代、藏鸡以及F2代等6个群体共387个个体的mtDNA D-loop区进行测序,分析其遗传规律和单倍型特性,并与不同红色原鸡亚种进行聚类,分析其母系起源。结果显示,6个群体D-loop区全序列大小为1 231 bp,共检测到28个多态位点和1个C碱基缺失,共构成19种单倍型,分为A、B、C和E 4个单倍型群,其中,固始鸡和反交F1代主要为A、C单倍型,固始鸡A、C单倍型比例分别为53.42%和46.58%,反交F1代A、C单倍型比例分别为50.75%和49.25%;隐性白羽鸡、正交F1代和F2代优势单倍型均为E单倍型,占比分别为48.89%、48.84%和50.00%。6个鸡群体单倍型多样度（Hd）在0.496~0.729之间,核苷酸多样度（Pi）在0.003 40~0.005 41之间,Hd值和Pi值最大的均为正交F1代,其次为隐性白羽鸡和F2代,固始鸡和反交F1代群体遗传多样性接近。聚类分析显示,A、B单倍型群与滇南亚种交叉聚为一枝;E单倍型群与印度亚种交叉聚为一枝;C单倍型群与印度亚种、指名亚种、印尼亚种以及滇南亚种聚为一枝。结果提示,mtDNA D-loop区遵循严格的母系遗传,后代的遗传多样性和单倍型比例与其母本基本一致;我国家鸡群体具有多个红色原鸡母系起源,且主要起源于原鸡滇南亚种。     

基于粪便样本的野生犬科动物物种鉴别与棘球绦虫感染调查

旨在探索粪便样本分析对犬科动物物种鉴别的方法及其可行性,同时对野外犬科动物棘球绦虫感染情况进行调查。采用哺乳动物线粒体DNA控制区通用引物对101份采集自野外环境的犬科动物粪便DNA进行PCR扩增和测序,通过核苷酸位点变异分析、BLAST相似性比对、遗传距离分析和系统进化树构建,对粪样来源物种进行分子鉴别。同时,采用粪-抗原ELISA检测,对粪样棘球绦虫感染情况进行调查。结果表明：粪样来源物种鉴别的检测成功率为73.27%,获得的74条序列共定义单倍型20个,所有单倍型序列均可在GenBank数据库中匹配到单一物种,序列相似度为98.52%~100%。单倍型根据序列差异可分为4个单倍型集,各单倍型集间平均碱基差异为17.83~70.10,各单倍型集内单倍型碱基差异在1~10个之间。各集合间遗传距离为0.068~0.342,远大于各集合内单倍型间遗传距离0.009~0.022。系统进化分析结果显示,同一集合的单倍型以高自展值聚集成一支。综合各项分析结果,可推测所检测粪样宿主来源分别为犬、灰狼、赤狐和红狐。粪-抗原ELISA检测发现阳性样本11份,样本棘球绦虫抗原阳性率为10.89%。综上表明：线粒体DNA控制区序列分析可用于犬科动物的分子鉴别,可结合核基因等其他分子标记进一步提升检测准确率。研究区域野外犬科动物棘球绦虫粪抗原阳性率较高。