硒对家禽繁殖性能影响的研究进展

硒在生物体内参与重要的生理活动,是动物机体中不可缺少的微量元素之一,作为谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的重要组成成分,能消除机体产生的自由基.     

哺乳动物的精子获能及其鉴定

精子获能是精卵结合的前提,是哺乳动物受精过程中的关键环节。精子获能的发现促使体外授精研究取得了突破性进展,为人类研究受精机理奠定了基础。本文从体内、体外两方面论述了哺乳动物精子获能的培养方法,并且对精子获能的评价方法进行了综述。     

浅谈肉用绵羊颗粒冷冻精液制作

肉用绵羊冷冻精液技术的应用研究对提高优质种公羊利用率和充分发挥优良个体在绵羊改良工作中起到重要的作用.目前,绵羊颗粒冷冻精液仍没有广泛地推广应用.新疆是一个养羊大省,养羊业已成为农民增收的支柱产业,但目前羊的品种改良工作还跟不上发展需要.主要原因是优良品种的种羊价格高,农民买不起.利用优良品种的冷冻精液改良土种羊是最好的途径,可获得显著经济效益,越来越受到广大畜牧工作者的重视和养羊专业户的欢迎.因此,2009年11月底我们在新和县开展了肉用羊颗粒冷冻精液生产.     

黑果枸杞色素对巨噬细胞的激活作用研究

黑果枸杞（Lycium Ruthenicum Murr．）是我国西北部分地区一种特有的野生植物。为茄科枸杞属（Lycium L．）多年生灌木植物,具棘刺,果实成熟后呈紫黑色,藏药称“旁玛”,其味甘、性平．具有清心热、补肾养肝、润肺明目之功效。同属植物枸杞具有免疫增强作用,本试验用从黑果枸杞中提取的色素对小鼠添加饲喂,考察黑果枸杞色索对机体单核巨噬细胞系统的激活作用。     

冷冻前离心方法、平衡时间、甘油浓度对猪精子冷冻保存的影响

家畜精液保存技术是20世纪随着人工授精技术广泛应用而产生的,原理是通过降低或抑制精子新陈代谢速度以达到延长精子在体外的寿命的目的.对此进行了试验,现报道如下.     

胰岛素和白血病抑制因子对猪卵母细胞体外成熟和孤雌激活胚胎的影响

为探讨胰岛素(Insulin)和白血病抑制因子(Leukemia inhibit factor,LIF)对猪卵母细胞体外成熟(IVM)和猪孤雌激活胚胎(PAEs)的影响,在卵母细胞体外成熟或者胚胎培养基中添加Insulin和LIF,研究卵裂率和囊胚率的变化。结果:添加了5μg/mL Insulin后猪卵母细胞体外成熟效果显著提高,但成熟后孤雌激活发育能力与非添加组相近;而胚胎培养基中添加Insulin对孤雌胚的卵裂和囊胚的形成也没有明显促进作用;添加1 000 U/mL的LIF后,卵母细胞核成熟率没有明显提高,反而孤雌激活后囊胚率急剧下降,但对卵裂率以及囊胚总细胞数影响不大;在胚胎培养基中添加LIF后,孤雌胚的卵裂和囊胚形成并没有明显的提高。表明:Insulin对卵母细胞体外成熟有益,但是对孤雌胚胎的最佳处理程序还需要摸索;本文所采用的LIF处理对猪卵体外成熟以及孤雌胚胎体外发育没有帮助,还需要进一步研究其他浓度和处理程序对猪卵母细胞体外成熟和孤雌激活胚胎发育能力的影响。     

公猪性功能障碍的原因及预防

1原因分析各种营养物质的平衡供应,是保证种公猪正常发挥生产性能的物质基础,任何营养物质的缺乏或过剩都会导致种公猪性功能失常。能量供给不足会使公猪性器官发育受阻,机能减退;但是过量的能量供给会造成种公猪过肥,使其配种或采精困难以及精液品质下降。公猪每生成1亿精子需要1克蛋白     

激活素A促进鸡胚背根神经节神经突起生长的作用机制

采用半定量PCR检测激活素II型受体（ActRII）、钙基因相关肽（cGRP）、血管活性肠肽（VIP）mRNA表达,液相一质谱联用仪检测5-羟色胺释放水平。结果显示,5μg／L激活素A能明显促进鸡胚背根神经节神经突起生长,同时可见激活素A促进ActRIIA、CGRPmRNA表达及神经递质5-羟色胺释放,但对ActRIIB及VIPmRNA表达无影响。结果表明,ActivinA可能通过ActivinA—ActRIIA途径发挥作用,其促进鸡胚背根神经节神经突起生长与其上调CGRP表达及5-HT释放有关。     

兔卵母细胞孤雌激活方法的研究

对兔卵母细胞的孤雌激活方法进行探讨,为兔的体细胞核移植奠定良好的技术平台。体外成熟培养20～22h的兔卵母细胞随机分组,分别进行以下试验：采用不同脉冲电压、脉冲次数和脉冲时间,电激活兔卵母细胞,摸索最佳电激活参数;比较不同的激活方法处理免卵母细胞的效果,Ⅰ：Ion5min＋6-DMAP3h,Ⅱ：Ion5min＋CHX3h,Ⅲ：Ion5min＋6-DMAP联合CHX3h,Ⅳ：电激1次联合6-DMAP＋CHX3h;优化6-DMAP与CHX作用时间。结果显示：当电激参数为：电压40V／mm,脉冲时间20μs和脉冲次数3次时,兔孤雌胚的分裂率和囊胚率最高,可达80．64％和14．51％;采用第Ⅳ种方法激活兔的卵母细胞,胚胎的分裂率和囊胚率（80．64％,13．71％）均显著高于Ⅰ组（66．67％,8．6％）和Ⅱ组（43．21％,1．24%,P〈0．05）,略高于第Ⅲ组（77．59％,12．07％）;当兔孤雌胚分别在含6-DMAP和CHX的CM中培养1。h和3h时,1h处理组在分裂率（80．68％vs77．59％）和囊胚率（15．91％vs12．07％）上都略高于3h处理组。结果表明：兔卵母细胞经Ion处理5min,或先电激1次（参数为电压40V／mm,脉冲时间20μs,脉冲3次）,再用2mmol／L6-DMAP＋5mg／LCHX处理1～3h,均可获得较好的激活效果,有利于兔孤雌胚的发育。     

徐淮山羊PPAR基因克隆及其表达产物亚细胞定位的研究

研究旨在克隆徐淮山羊过氧化物酶体激活增殖受体(PPAR)基因的cDNA,并通过EGFP融合蛋白对该基因产物亚细胞水平定位。采用RT-PCR方法克隆徐淮山羊脂肪组织PPAR基因cDNA,并构建含有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的融合表达载体pEGFP-C1-PPAR,聚乙烯亚胺(PEI)介导基因转染NIH-3T3细胞,48h后荧光倒置显微镜下观察基因表达产物的分布,RT-PCR检测mRNA在体外水平的表达。结果表明:首次成功克隆出徐淮山羊PPAR基因的全序列cDNA,大小为1428bp,GenBank登录号为GU082382;构建了融合表达载体pEGFP-C1-PPAR;RT-PCR检测mRNA表达明显;EGFP-PPAR融合蛋白定位在NIT-3T3细胞质中。体外克隆的徐淮山羊PPAR基因cDNA,在单细胞水平上可表达于细胞质中,结果为进一步研究PPAR的生物学功能奠定基础。