核受体PPARs与动脉硬化

过氧化物酶体增殖激活受体 (PPARs)是配体激活转录因子 ,存在 3种亚型 ,在多种细胞组织内广泛分布。动脉硬化的特征性变化之一是巨噬细胞源和平滑肌源泡沫细胞在内皮下大量聚集 ,血脂代谢障碍和免疫因素是及其重要的病理生理变化。近年来研究发现 ,PPARα、PPARγ也在血管壁的多种细胞中表达 ,在其配体作用下 ,抑制某些致病基因的表达 ,对动脉粥样硬化斑块的形成和发展具有重要的调节作用     

种猪饲养管理与利用技术

一、种猪饲养管理存在误区 1．饲养上的误区 在种猪饲养上,养殖户有两种截然相反的做法。 过于粗糙的做法：将种猪当作肥猪饲养,喂的是育肥猪使用的饲料,采用自由采食的饲喂方式。其结果,公猪常肉饲料品质差而发育不良,精液稀薄,精子畸形率偏高,配种后母猪的受胎率很差,     

核酸疫苗在防治寄生虫病中的应用

所谓核酸疫苗,就是把外源基因克隆到真核质粒表达载体上,然后将重组的质粒DNA直接注射到动物体内,使外源基因在活体内表达,产生的抗原激活机体的免疫系统,引发免疫反应.核酸疫苗是继灭活疫苗、减毒活疫苗和基因工程重组蛋白疫苗之后的第3代疫苗.1994年5月世界卫生组织全球疫苗和免疫规化等三个机构在日内瓦联合召开核酸疫苗会议,与会者充分肯定了核酸疫苗的潜在应用价值.     

家禽精子迁移率与精子运动参数的相关性分析

确定不同迁移率精子的运动特征对进一步了解家禽受精机理、提高繁殖效率具有重要意义。利用计算机辅助精子质量分析(CASA)方法测定37只白洛克公鸡的精液质量,同时使用Froman方法测定公鸡的精子迁移率,对高、低不同精子迁移率组的精子运动参数进行对比分析。结果表明:精子迁移率和精子直线运动速度、曲线运动速度、线性度呈显著正相关(P<0.05)。高迁移率组在精子曲线运动速度、直线运动速度、平均路径速度、线性度4个指标上明显大于低迁移率组(P<0.05)。精子运动速度和直线性与精子迁移率密切相关。     

氯前列烯醇对鸡等级前卵泡颗粒细胞增殖的促进作用

探讨了前列腺素PGF2α类似物氯前列烯醇（Cloprostenol,CLO）对鸡等级前小黄卵泡颗粒细胞增殖的作用及其信号转导途径。颗粒细胞经16 h预培养后用CLO处理24 h,测定细胞的增殖情况。结果显示：0.1～10μg/L的CLO促进了颗粒细胞的增殖,10μg/L时刺激效果最为明显。蛋白激酶A（PKA）激活后颗粒细胞数量增加,PKA抑制剂H89抑制了CLO的促增殖作用。PKC的激活或抑制对CLO的促增殖作用无显著影响。这表明,CLO可通过PKA途径促进鸡等级前小黄卵泡颗粒细胞的增殖。     

种鸡精液冷冻保护剂的确定

本实验以农大褐父母代种鸡为材料，以甘油、乙二醇、ＤＭＡ和ＤＭＳＯ为主要冷冻保护剂的试验表明，乙二醇和ＤＭＡ的毒性较小；以Ａ液为稀释液，加抗冷冻剂ＤＭＡ的解冻精子活力为０．５５，且以１０％的ＤＭＡ浓度最佳，精子活力最高为０．６０，显著高于其它组（Ｐ＜０．０５）。以日液为稀释液的解冻结果表明，应用混合冷冻保护剂的保护效果较好，可获得０．４１～０．４５的精子活力，差异显著（Ｐ＜０．０５）。     

日本结缕草ZjNAC1的克隆、转录激活活性、亚细胞定位及表达分析

采用RACE技术从日本结缕草中克隆得到ZjNAC1转录因子(GenBank No. MH428376),其开放阅读框为945bp,编码314个氨基酸。ZjNAC1编码的蛋白在N端有1个典型的NAM保守结构域,属于NAC转录因子家族。通过染色体步移的方法,获得ZjNAC1基因ATG上游1635bp序列,分析发现其包含响应脱落酸(ABA)、茉莉酸甲酯(MeJA)及逆境胁迫的作用元件。构建pGBKT7-ZjNAC1载体,转化Y2HGold酵母感受态细胞,发现ZjNAC1具有转录激活活性。农杆菌介导的35S-ZjNAC1-YFP载体注射本生烟草叶片瞬时表达结果显示,ZjNAC1定位于细胞核。实时荧光定量结果表明,ZjNAC1在日本结缕草根中表达量最高;此外,ZjNAC1的表达受10μmol/L MeJA和20%PEG4000处理的诱导,但受200μmol/L乙烯(ET)、10μmol/L ABA和300mmol/L NaCl处理的抑制。     

不同种类常温稀释液对种公鸡精液品质的影响

本实验旨在探讨肉种鸡和蛋种鸡的适宜精液稀释液配方。选择8只55周龄AA+父母代肉种公鸡和8只海兰褐父母代蛋种公鸡,采集8只空腹肉种公鸡的精液,将其混匀后的精液等量分为5组,每组设3个重复,蛋种公鸡处理方法相同。1～5组分别采用5种常温稀释液稀释150倍,其中1组稀释液组成为11.00%蔗糖+0.80%卵黄+88.20%蒸馏水,2组为2.40%谷氨酸钠+97.60%蒸馏水,3组为0.75%果糖+1.50%谷氨酸钠+0.60%柠檬酸钠+0.05%硫酸镁+97.1%蒸馏水,4组为1.0%果糖+1.90%谷氨酸钠+0.13%柠檬酸钠+0.86%醋酸钠+96.11%蒸馏水,5组为0.90%氯化钠+99.10%蒸馏水。精液稀释后保存15min,检测精子活力以及畸形率。结果显示:在肉种鸡和蛋种鸡精液中,1组精子活率均最高,高于2～5组(P<0.05或0.01),2组和4组极显著高于3组和5组;肉种鸡精液中,1、2、3、5组的精子畸形率均低于4组(P<0.05或0.01),2组精子畸形率最低,但与1、3、5组间无显著差异;蛋种鸡精液中,1组的精子畸形率最低,4组最高,1、2、3、5组极显著低于4组,1、2组显著低于5组。综上可知,采用1组稀释液37.5℃恒温保存15min种公鸡的精液品质最好,其次是2组。     

哺乳动物性别控制研究进展

目前哺乳动物的性别控制方法主要是通过两种途径:早期胚胎的性别鉴定和精子的性别分离。其他的性别控制方法有:控制体内交配及受精时间、控制阴道酸碱度、无性繁殖技术(如卵核移植、雌核发育、卵母细胞融合及人工诱发雄核发育)和根据免疫学建立起来的技术等。本文就哺乳动物性别控制的研究方法做一综述,并提出了一些关于性别控制的设想。