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101.
对合肥地区木槿上棉蚜的种群动态进行了研究,结果表明,越冬前棉蚜成蚜和若蚜主要发生于10月下旬至12月上旬,发生高峰期为11月中、下旬,12月上旬以后以卵越冬。棉蚜种群在木槿上呈聚集分布,以植株中、南部分布量最大。二维排序结果表明,木槿上棉蚜种群动态可分为成蚜回迁期、成若蚜高峰期、成若蚜阶段向越冬卵阶段过渡期和越冬卵期4种主要动态类型。  相似文献   
102.
气吸振动式排种器种盘内种群运动的离散元分   总被引:8,自引:0,他引:8  
根据离散元法的基本思想,采用线性弹簧-阻尼-滑动接触力学模型,编写Matlab模拟程序,分析了气吸振动式精密排种器振动种盘内种群的三维运动规律.为了描述籽粒离散分布程度,给出了体积膨胀系数的计算公式.结果表明,种盘作小幅高频振动,种群可以产生向上抛掷运动而有效分离;膨胀系数随着振动强度的增加而增大,随种层厚度的增加而减小.分析了摩擦因数和碰撞恢复系数对不同层厚种子膨胀系数的影响.在初始层厚参数hs≈3.8、振动强度kv=5.65时,种子具有理想的运动状态,通过性能试验得到排种器的吸种率达98%.  相似文献   
103.
竹缺爪螨种群空间格局及时序动态   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用聚集度指标法测定竹缺爪螨(Aponychus corpuzae)空间格局并分析其时序动态,结果表明:竹缺爪螨卵及卵壳在林间呈聚集分布,主要分布在3年生以上竹(受害株率为97.4143%),2年生以下竹分布株率仅占0.8571%,这说明该螨主要危害3年生以上竹,且以聚集为危害为主。卵和幼螨群体在年周期中均呈聚集分布,其聚集程度对若和成螨具跟随效应。若虫和成螨存在明显的聚集-扩散周期,10a中大多数时期呈聚集分布,少数时期呈均匀分布或Poisson分布。这与该螨生物学特性及气候、营养条件密切相关。图1表2参8  相似文献   
104.
1987~1988年在江苏句容采用系统调查法、二次回归旋转组合设计模拟多物种共存系统及优乐得控制稻飞虱种群密度,研究了稻田捕食性天敌种间相互作用与飞虱被捕食量的关系。结果表明狼蛛与微蛛、狼蛛与黑肩绿盲蝽、粽管巢蛛与菱头跳蛛种间干扰较大(种问残杀、捕食干扰)。由于种间干扰,在多物种共存系统中,飞虱的被捕食量随天敌密度的增加而下降或随天敌密度增加捕食量的增量减小。  相似文献   
105.
荒漠草原蝗虫种群地位及时空变化的数量分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
106.
桑蓟马田间种群消长规律的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
107.
制作了第二代菜粉蝶PierisrapaeL.5年的自然种群生命表,求得了各年份的种群趋势指数,分别为1.21、1.27、2.92、1.97和1.81;分析了其存活率曲线及类属于“C”型(O-dum,1978)。分析了影响菜粉蝶自然种群数量变动的关键因子,即蛹期被寄生性天敌寄生。应用Morris—Watt模型,建立了菜粉蝶发生量预测式。  相似文献   
108.
格氏栲天然林主要种群直径分布结构特征   总被引:15,自引:1,他引:15  
应用 5种概率分布律对格氏栲林 8个主要树木种群的直径结构进行拟合 ,比较不同类型的拟合效果 ,探索各种群直径分布结构特征 .结果表明 ,β分布函数较好表达格氏栲林主要树木种群的直径分布结构 ,拟合效果最好 ,正态分布函数次之 ;不同群落类型的格氏栲种群直径分布均符合β分布 ,偏度大部分呈正偏 ,峰度均为负 ,表明优势种格氏栲种群直径分布范围较大、中径材占多数 .同时格氏栲种群直径 β分布参数与林分平均胸径等特征因子存在显著关系 .其研究对格氏栲林的合理经营及森林调查 ,均具有重要意义  相似文献   
109.
组建暗黑齿爪鳃金龟生命期望表和生殖力表表明,在室温下该虫的内增率率Rm为0.0106,周限增长率λ为1.0107,净增殖率0搂2.2277。世代种群存活率曲线为Weibull分布曲线I型:Sp(t)=exp[-(t/2.7082)^4.6827]。种群自然增长过程符合二次三项式经验曲线方程:logY=-0.6689+0.3264X-0.0243X^2。  相似文献   
110.
网纹绵蚧田间种群属聚集分布。本文给出了Iwao、Kuno序贯抽样图、表和复序贯抽样图。  相似文献   
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