白血病抑制因子在雌性哺乳动物生殖过程中的作用

白血病抑制因子是一种多功能的细胞因子,与哺乳动物的生殖过程密切相关,在排卵、胚胎发育及胚胎着床等过程中起重要的调节作用。母体激素和细胞因子可通过调控白血病抑制因子的表达而影响生殖过程。在此,对LIF在雌性哺乳动物生殖过程中的作用进行了综述。     

水果型番木瓜发展前景分析

素有“岭南佳果”美称的番木瓜,成熟果肉味甜清香,具有丰富营养,青果中含有的木瓜酶在医学、化妆和食品工业中都有广泛应用。近年来研究人员又发现,番木瓜碱具有降低淋巴性白血病细胞活性的功效,番木     

白血病牛姊妹染色单体交换(SCE)与染色体畸变的观察

本试验采用姊妹染色单体交换技术和染色体常规分析方法对来自不同牧场的33头BLV(牛白血病病毒)阴性健康牛、18头BLV阳性牛、10头伴有持续性淋巴细胞增生的BLV阳性牛(血液学和血清学检查都是阳性,称为双阳性)和5头淋巴肉瘤牛进行了观察和比较研究。结果表明,姊妹染色单体交换频率,染色体结构畸变和数目畸变频率都是淋巴肉瘤患牛>双阳性牛>BLV阳性牛>BLV阴性健康牛。并且在数理统计上,淋巴肉瘤患牛与双阳性牛之间,BLV阳性牛与BLV阴性健康牛之间均有极显著的差异(P<0.1％),但是双阳性牛与BLV阳性牛之间差异不显著(P>5％)。     

禽白血病的流行与防控

禽白血病是由禽白血病病毒（ALV）引起的慢性传染病,主要病变包括各种良性和恶性肿瘤。如淋巴细胞性白血病、成红细胞性白血病、成髓细胞性白血病、骨髓细胞瘤、禽肉瘤、内皮瘤、肾真性瘤、纤维肉瘤和骨石化病等。     

三黄鸡临床多发性肿瘤相关的J亚群禽白血病病毒的分离鉴定及其病理学观察

为研究蛋鸡多发性肿瘤的病因,本实验对病鸡肿瘤组织进行病毒分离、培养及PCR检测,均扩增出针对J亚群禽白血病病毒(ALV-J)gp85基因序列的阳性条带;组织病理学观察显示发病鸡呈现髓细胞瘤、血管瘤以及纤维肉瘤等多发性肿瘤的病理变化;肿瘤细胞通过血液转移、浸润,在肝和脾组织形成局灶性或弥漫性肿瘤病灶。免疫组化染色显示肿瘤组织内,部分肿瘤细胞呈现阳性反应,表明只有部分肿瘤细胞存在ALV-J感染,而大部分肿瘤细胞检测结果呈阴性。这些病毒检测为阴性的肿瘤细胞可能是正常细胞转化为肿瘤细胞大量克隆化增殖的结果。     

我国部分地区蛋鸡ALV-J分离株gp85基因遗传进化分析

为了解我国蛋鸡J亚型白血病病毒(ALV-J)株来源及其遗传进化关系,本研究对2009年从我国6个省区蛋鸡场分离到的19株ALV-J的gp85基因进行克隆和测序,并与11个ALV-J参考株gp85基因作了比较分析.结果表明:19个ALV-J分离株的gp85基因长度为894bp～924 bp不等,分别编码298～308个氨基酸;各病毒株间gp85推导氨基酸的同源性为71.3%～100%.遗传进化分析表明,目前我国蛋鸡ALV-J分离株来源复杂,其中13个分离株与英国原型株HPRS-103、国内麻黄肉鸡株SCAU-0901亲缘关系较近;3个分离株与美国株ADOL-7501及国内白羽肉鸡株HN0001处在同一大的分支;而另外3个分离株则各自形成独立的分支,表明其gp85基因发生了较大变异.本研究表明,19个分离株与国内早期肉鸡分离株亲缘关系较远,提示我国当前蛋鸡ALV-J株可能并非源自国内早期肉鸡ALV-J株,其来源有待进一步研究.     

J亚群禽白血病病毒四川株SCMS1的分离及其囊膜基因序列分析

为研究四川首例分离株SCMS1株J亚群禽白血病病毒(ALV-J)囊膜(env)基因是否产生新的变异,本实验通过将病毒接种鸡胚成纤维细胞、RT-PCR及PCR检测技术,对包括env基因和部分3'UTR在内的片段进行PCR扩增、克隆和序列测定.结果发现该病毒gp85基因出现6个碱基的缺失,与HPRS-103原型株6995位～7242位对应的核酸序列也发生248个碱基的缺失,包括整个rTM区域.这些碱基的缺失在病毒致病性变化中可能具有潜在的意义.     

禽白血病及其诊断与防制

1病原学禽白血病病毒属于反录病毒科禽C型反录病毒群。本群病毒内部核心直径约35~45纳米,电子密度大,外面是中层膜和外层膜,整个病毒的直径为80~120纳米,平均为90纳米。禽白血病病毒的多数毒株能在11~12日龄鸡胚中良好生长,可在绒毛尿     

鸡淋巴白血病的流行特点及防控建议

<正>1禽白血病发病史1868年,该病被首次报道。1991年,美国Panyne等首次报道J型白血病病毒,严重危害世界各国肉种鸡和肉仔鸡;1997年和1998年,J亚群禽白血病在世界范围内大暴发,给养禽业造成了巨大的经济损失。     

不同样品对黄羽种鸡禽白血病病毒净化检测效果的影响

【目的】评估黄羽种鸡禽白血病的净化工作,比较源于同一鸡群不同样品对禽白血病病毒(ALV)检测结果的影响.【方法】采用ALV抗原ELISA方法对广东一黄羽种鸡场采集的2 691枚种蛋进行检测,根据检测结果采集其中70份不同S/P区间所对应的母鸡抗凝血,分离血浆后分别同时接种于CEF和DF-1细胞,用病毒分离方法进行检测,并用PCR方法进行亚群鉴定.【结果和结论】从送检种蛋蛋清共检出ALV p27阳性样品243份,阳性率为9.03%(243/2 691);蛋清不同ELISA S/P区间所对应的病毒分离情况分别为:蛋清ELISA S/P≥2.0的鸡只其血样CEF和DF-1细胞病毒分离率均为100%;1.5≤S/P2.0的鸡只病毒分离率均为88.9%;1.0≤S/P1.5的鸡只病毒分离率均为85.7%;0.2≤S/P1.0的鸡只病毒分离率分别为60%~75%(CEF)和40%~50%(DF-1);0.1≤S/P0.2的鸡只病毒分离率为62.5%(CEF)和50%(DF-1);S/P0.1的鸡只分别为27.2%(CEF)和9.1%(DF-1)的病毒分离率.PCR结果显示,所有7份CEF+DF-1-的CEF培养物中有6份为内源性ALV-E.研究表明,在蛋清ELISA检测时,S/P越高的阳性蛋清样品其对应母鸡越可能是外源性ALV病毒血症阳性;有一定比例S/P较低的阳性蛋清样品是由对应母鸡体内的内源性ALV排毒所致;而净化初期少数蛋清S/P为阴性的蛋清,其对应母鸡仍可能检出外源性ALV,说明在黄羽种鸡外源性ALV净化方案中单独使用1次蛋清ELISA检测可能会给禽白血病的净化检测造成一定的"误诊"和"漏检".