自家灭活苗预防蛋鸡大肠杆菌、巴氏杆菌混合感染

2005年6月，我县某蛋鸡养殖户因其鸡群出现异常死亡，剖检死鸡发现有多脏器病变而送检，主诉该批鸡28日龄，共有3000只，一周前发生球虫病，病情不是很严重而且已用氯苯胍等抗球虫药物控制，两天前鸡群有少量鸡出现精神沉郁、不食、拉绿色稀粪、呼吸困难且口鼻有黄色带泡沫的黏液等症状，剖检发现病鸡腹腔内有白色膜状物，并伴有多脏器病变，禽主当即用环丙沙星拌料饲喂，但发病有加重趋势，故而送检。     

猪源和牛源大肠杆菌耐药性比较试验

近年来,由于抗菌药物在动物生产上的不合理使用,使得动物源细菌耐药性变得越来越严重,且动物源耐药菌极有可能通过直接接触和动物性食品(肉制品和奶制品)传给人类,对人类的健康造成危害,动物源细菌耐药性问题也因此受到广泛的重视.大肠杆菌是一种重要的畜禽病原菌,常引起腹泻、尿道感染、腹膜炎,甚至败血症等.此外,大肠杆菌也是肠道菌群的共生菌,食品动物中治疗或预防性使用的抗菌药物给肠道中的大肠杆菌造成一种选择性压力,导致大量耐药大肠杆菌的出现,因此共生型大肠杆菌常作为抗菌药物选择压力的一个指示菌.肠道的内环境也为耐药基因的传递创造了良好的条件,共生型大肠杆菌作为一个可能的耐药基因储存库,在耐药基因的传播扩散方面发挥了重要作用[1].     

复方环丙沙星混悬液对猪支原体肺炎的临床疗效试验

环丙沙星又名环丙氟哌酸,属氟喹诺酮类药物.该药抗菌力强、抗菌浓度低,不易产生耐药性,是目前世界上抗感染药物最佳品种之一,广泛应用于兽医临床.复方环丙沙星混悬液是以环丙沙星为主要成分的复方制剂,主要用于治疗畜禽细菌和支原体感染.笔者对复方环丙沙星混悬液对猪支原体肺炎的临床疗效进行了试验,现将结果报告如下.     

草鸡马立克氏病的诊治

2003年9月7日,江苏省金湖县某养殖户饲养的蛋鸡突然发病。该鸡群已按免疫程序进行过鸡新城疫、传染性法氏囊病、传染性支气管炎等疫苗的免疫。95日龄时鸡开始发病死亡,怀疑患鸡新城疫病,用鸡新城疫Ⅰ系苗注射,同时用环丙沙星、复方新诺明等药物拌料治疗,未见明显效果。该群鸡先后共发病318只,死亡230只,发病率为61％,死亡率为45％。     

奶牛临床型乳房炎病原菌分离鉴定及药物试验

奶牛乳房炎是危害奶牛生产的严重疾病,一直困扰奶牛业的发展。目前,全世界约有2.2亿头奶牛,其中1/3患有各种类型的乳房炎。根据临床表现,乳房炎可分为临床型和隐性型两种。由于隐性乳房炎患牛的乳房和乳汁无明显的肉眼变化,临床上常常被忽视,但该病却会引起产奶量下降,乳汁     

一起副猪嗜血杆菌病的诊治

(一)发病情况2010年8月初,山门镇养猪户赵某分三批从外地购入断奶仔猪300头,一周后发病,出现发烧、咳嗽、喘、跛行、食欲降低等表现。畜主试用安乃近、环丙沙星等药物,效果不佳,找当地兽医按气喘病混感链球菌进行治疗,但仍不能控制病情,部分猪卧地不起、迅速消瘦、衰竭而死亡。(二)临床症状发病突然,先是几头膘情好体重大的仔猪发病,几天后大批出现症状,表现精神沉郁,食欲下降以至食欲废绝,体温     

鸡新城疫和大肠杆菌混合感染诊治

（一）发病情况2009年1月6日,我县某养殖场饲养的蛋鸡7000余只,突然发病。第二天,开始出现死亡。不到一周死亡600多只,使用清温败毒散、环丙沙星、电解多维等多种药物无法控制病情。1月15日前来我监测中心就诊,通过剖检,监测化验,诊断为新城疫和大肠杆菌混合感染,采取一定的措施,很快控制病情。     

痢疾杆菌福氏2a及其环丙沙星耐药株gyrA和parC基因耐药性决定区的序列分析

测定了痢疾杆菌福氏2a301株与喹诺酮类药物耐药性相关的gyrA基因和ParC基因的序列，并对其环丙沙星耐药诱变株的gyrA和ParC基因喹诺酮类药物耐药性决定区(QRDR)序列进行了测定分析。结果表明，痢疾杆菌福氏2a301株gyrA和ParC基因分别为2625bp和2256bp，环丙沙星诱导的耐药菌gyrA基因QRDR(245bp)发生氨基陵残基69—Ala→Val和87—Tyr→AsP改变，ParC基因QRDR(237b)发生氨基酸残基79—Ala→Asp、84—Ala→Glu和85—Pro→Ala改变。这一研究结果对认识痢疾杆菌喹诺酮类药物耐药性的分子机理具有重要意义。     

鸭沙门氏菌的分离鉴定及药敏试验

某种鸭场出现死鸭胚和死雏鸭，经剖检、分离和鉴定，确诊为沙门氏菌感染。通过6种药物的敏感性试验表明：环丙沙星和氧氟沙星对该株沙门氏菌的抑菌效果最好，复方磺胺、氟派酸、痢特灵药效依次减弱，克拉西林则无效。     

猪体恩诺沙星内服和肌注途径给药排泄规律的比较

给10头猪分别按体重5mg／kg单剂量内服和肌注恩诺沙星，采集自然排泄的猪粪、尿，用高效液相一荧光法测定恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星浓度，计算采样间隔内单位时间药物排泄量占给药量的比例，比较2种不同给药途径原形药物和环丙沙星的排泄规律。结果显示，2种给药途径对恩诺沙星和环丙沙星总排泄量的影响不显著，仅对药物排泄量与时间之间的关系产生影响；2种给药途径的试验猪粪样中恩诺沙星的排泄量均高于尿样；内服与肌注给药后96h内，粪和尿中检出的环丙沙星分别占给药量的3．93％和4．02％，累积排泄的恩诺沙星和环丙沙星之和分别占给药量的9．89％（内服）和9．57％（肌注）。