猪繁殖与呼吸综合征的诊断与防治

猪繁殖与呼吸综合征是一种致病性较强的急性传染病,死亡率极高,比较难治疗,给养猪业带来了非常严重的经济损失。本文根据甘谷县的发病情况,阐述了猪繁殖与呼吸综合征的最新流行特点、诊断方法和防治措施。     

浅谈防治鸡呼吸道疾病的措施

在气候比较寒冷和干燥的冬季,鸡的各种呼吸疾病发生很频繁。了解鸡呼吸道疾病产生的主要原因,制定和实施有关的防治措施,有利于养鸡业的发展。     

秋冬季鸡病毒性呼吸道疾病综合防治

秋冬季鸡病毒性呼吸道疾病是影响养鸡生产的重要疾病,在秋冬季应尤为注意加强防范,减少该类疾病带来的危害,提升养鸡经济效益。本文从不同病毒性呼吸道疾病预防控制点做一阐述,意在提升对该类疾病的防控水平,促进养鸡产业的发展。     

中药复方对腹水综合征肉鸡心肺SIRT1、PGC-1α的作用

为研究肉鸡腹水综合征发病机制和中药复方的防治作用,以多因素法复制肉鸡腹水综合征模型,将304羽7日龄罗斯肉鸡随机分为对照组(常规饲养),模型组(9～11℃,饲料中添加3%猪油和4%鱼粉,饮水中添加0.12%NaCl),中药复方高、中、低剂量组(饲养同模型组,同时饮水中分别给予2、1.5、1 mL/(kg·d)中药复方),观察肉鸡心肺组织病理变化,检测心肺组织信息沉默调节因子1(SIRT1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1-α(PGC-1α)、Bcl-2、Bax蛋白含量及血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果表明,35日龄时,与对照组相比,模型组肉鸡心和肺组织结构损伤、炎性细胞浸润,Bax蛋白极显著增加(P0.01),SIRT1、PGC-1α、Bcl-2蛋白及Bcl-2/Bax比值极显著降低(P0.01),血清T-SOD活性极显著降低(P0.01),MDA含量极显著增加(P0.01);与模型组相比,中药复方高、中、低剂量组肉鸡心组织细胞结构和形态均有改善,肺组织细胞结构较完整,但仍有大量炎性细胞浸润;心肺组织SIRT1、PGC-1α、Bcl-2、Bax、Bcl-2/Bax比值及血清T-SOD、MDA等指标均有不同程度改善(P0.01或P0.05)。SIRT1、PGC-1α及其介导的相关因子参与了肉鸡腹水综合征病理发生发展;中药复方通过调节以上活性因子,有效防治肉鸡腹水综合征。     

猪传染性胸膜肺炎的诊断与防治

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起猪的一种细菌性呼吸道传染病,临床上以出现坏死性肺炎和胸膜肺炎的典型症状和病理变化为特征。本病多发生于春季和秋末;各种年龄、性别的猪都容易感染,但以6-20周龄多发。引入带菌猪或慢性感染猪是本病的主要传染源,通过猪与猪之间的接触和接触被污染的空气以及污染的排泄物等途径传播。     

院内新生儿下呼吸道感染的高危因素分析

目的探讨医院新生儿下呼吸道感染高危因素及预防、控制措施。方法对1 158例新生儿重症监护室的新生儿进行监测,分析新生儿医院下呼吸道感染相关因素。结果新生儿下呼吸道感染病例98例,发病率8.5%。男婴、早产、低体质量、剖宫产、吸牵引术助产、窒息、羊水污染、胎膜早破、气管插管、呼吸机、反复吸痰和鼻饲这12项因素的OR值〉2,是新生下呼吸道感染危险因素;呼吸机、羊水Ⅲ污染和重度窒息的0R〉10是新生儿下呼吸道感染高危因素。结论院内新生儿下呼吸道感染危险因素较多,其中重度窒息、羊水Ⅲ污染和使用呼吸机是其高危因素,在制定新生儿感染控制方案时,应注意降低产科因素风险性,加强呼吸道管理,通过综合因素的干预,降低院内新生儿下呼吸道感染率。     

新疆牛常见呼吸道疾病分析与防治

新疆是我国重要的牛养殖基地。牛的生长对经济效益具有重大促进作用。牛的养殖和疾病防治实效性会直接决定养殖的整体效益,在大规模养殖的情况下影响更加突出。对此,为了更好地提高牛的养殖实效性,本文简要分析牛常见呼吸道疾病及其防治,希望可以为相关工作者提供一定帮助。     

猪呼吸道传染病的防疫研究

猪呼吸道疾病是一种由多种因素共同作用后引发的猪类疾病,主要表征为呼吸困难、踹息、咳嗽等,具有易传染、易继发、易混合感染、很难彻底痊愈等特点,加剧生猪养殖的潜在风险。通过对猪呼吸道疾病的基础研究和防疫研究,综合考虑猪呼吸道疾病防疫的综合性,养殖户需切实做到加强免疫接种、改善饲养条件、提高饲料营养等防疫措施,并重视孕猪产前产后、仔猪免疫、喷雾消毒等相关注意事项。     

猪源唾液酸黏附素受体的表达及其纳米抗体筛选

为制备特异性结合猪源Sn受体的纳米抗体分子，采用人工合成猪肺泡巨噬细胞Sn受体胞外区(Sn4D)基因序列，将其克隆至pET-30a载体中，并在大肠杆菌中诱导表达Sn4D蛋白；经Ni柱纯化的Sn4D蛋白作为靶标分子，在T7噬菌体展示的纳米抗体文库中进行3轮亲和筛选；然后从筛选产物中挑选单抗克隆噬菌体进行亲和力、特异性鉴定。结果显示，成功构建了pET-30a-Sn4D重组表达载体，并诱导表达出约50 ku的目标蛋白，Western-blot显示该蛋白具有良好的反应活性；经过3轮亲和筛选，投入产出比逐渐升高，并从筛选产物中鉴定出6株特异性结合Sn4D的纳米抗体分子。该纳米抗体分子的获得为今后进一步开展抗病毒活性的研究奠定了良好基础。