首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1198篇
  免费   37篇
  国内免费   137篇
林业   31篇
农学   112篇
基础科学   3篇
  74篇
综合类   629篇
农作物   105篇
水产渔业   27篇
畜牧兽医   176篇
园艺   160篇
植物保护   55篇
  2024年   9篇
  2023年   48篇
  2022年   60篇
  2021年   56篇
  2020年   43篇
  2019年   49篇
  2018年   46篇
  2017年   50篇
  2016年   60篇
  2015年   59篇
  2014年   50篇
  2013年   46篇
  2012年   66篇
  2011年   72篇
  2010年   74篇
  2009年   79篇
  2008年   65篇
  2007年   61篇
  2006年   50篇
  2005年   64篇
  2004年   37篇
  2003年   33篇
  2002年   28篇
  2001年   26篇
  2000年   34篇
  1999年   25篇
  1998年   19篇
  1997年   14篇
  1996年   18篇
  1995年   9篇
  1994年   10篇
  1993年   3篇
  1992年   3篇
  1991年   6篇
排序方式: 共有1372条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
番茄果实成熟衰老过程中果肉和种子活性氧代谢的变化   总被引:5,自引:1,他引:5  
 以番茄(Lycopersicom esculentum Mill. ) 果肉及种子为试材, 研究了活性氧(O2·和H2O2 ) 及抗氧化酶( SOD、CAT、GR、APX) 活性在果实成熟衰老过程中的变化。结果表明, 在果实成熟衰老过程中, 种子中O2·产生速率及H2O2 含量显著高于同时期的果肉, 且H2O2 含量在粉红期后大幅度增加。种子中SOD、CAT、GR活性高于同时期的果肉, APX活性则无显著差异。果实成熟初期CAT活性随H2O2 的积累逐渐增强, 果实成熟后期CAT活性急剧下降, APX及GR仍具有一定活性。种子MDA含量峰值出现早于果肉, 且峰值是果肉中的115倍。种子中活性氧的产生能力高于果肉, 种子中高浓度的活性氧含量可能与果实的成熟衰老过程有关, H2O2 可能是启动果实衰老的一个重要因子。  相似文献   
992.
【目的】研究不同秸秆原料制成的菌种培养基质化学成分属性对羊肚菌菌丝分解利用基质的几种关键酶活性的影响及菌丝生长表现的差异。【方法】以油菜、水稻、小麦和玉米4种作物秸秆为制作羊肚菌栽培种的主要原料,并分别与麦粒复配,形成羊肚菌栽培种培养基质。对秸秆和麦粒等原料的营养成分进行了测定,比较了羊肚菌菌丝降解淀粉、纤维素、半纤维素和木质素的6种关键酶活性水平,及活性氧分子(reactive oxygen species,ROS)含量。【结果】观察到油菜秸秆与麦粒复配的栽培种基质中羊肚菌菌丝长势较好,菌核形成较多。油菜秸秆与麦粒的复配配方既能全面提高上述六种酶的活性水平,又能提高ROS含量,与菌丝长势和菌核形成情况的表现一致。结合栽培试验,验证了使关键酶活性水平全面上调的油菜秸秆加麦粒基质配方较为有利于羊肚菌高产。综合考量制作成本、栽培产量和经济效益,对基质配方进一步优化,得到优选的复配配方主料中油菜秸秆和麦粒重量分别占75%和25%,具有用料简单、重量轻、成本低、产量高等优点。【结论】揭示了不同原料种类与配比制成的栽培种基质可导致羊肚菌菌丝分解利用基质的关键酶活性水平的差异,为羊肚菌栽培种基质配方优化提供理论启示与实践借鉴。  相似文献   
993.
鳗弧菌注射对栉孔扇贝免疫活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
测定了鳗弧菌(Vibrio anguillarum)注射对栉孔扇贝(Chlamys farreri)胞内活性氧(ROS)含量和过氧化氢酶(CAT)、酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。结果表明,在注射后5、24、48和72h各免疫指标都有明显变化;胞内ROS含量在24、48和72h明显升高,且均高于对照组,形成抛物线趋势,在48h达到最高;血清中CAT活性均有升高趋势;肝脏中ACP活性在24、48和72h与注射生理盐水组相比明显升高;栉孔扇贝体内ALP活性有明显升高的趋势,且在注射后24h活性达到最高,而后有所下降。结果表明,鳗弧菌对栉孔扇贝免疫系统有明显的刺激作用。  相似文献   
994.
【目的】研究采后外源脱落酸处理对雾培微型马铃薯周皮木栓化的效果,并进一步探讨其促进木栓化的机理。【方法】以‘通薯1号’雾培马铃薯原原种为试材,在无损伤的条件下,用外源脱落酸(ABA)浸泡10 min,于15℃(RH 86%-88%)黑暗环境中预贮。测定贮藏期间块茎的失重率,观察块茎周皮细胞中软木脂和木质素的积累,分析块茎周皮组织苯丙烷和活性氧代谢的变化。【结果】采后25 mg·L-1 ABA处理后15℃预贮能显著降低雾培微型马铃薯块茎的失重率,加速块茎周皮组织处软木脂和木质素的积累。ABA处理后块茎组织中苯丙代谢关键酶活性显著提高,总酚、类黄酮和木质素含量增加,在贮藏21 d时,处理块茎的苯丙氨酸解氨酶(phenylalnine ammonia-lyase,PAL)、4-香豆酸辅酶A连接酶(4-coumarate coenzyme A ligase,4CL)、肉桂酸-4-羟化酶(cinnamic acid 4-hydroxylase,C4H)和肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase,CAD)活性分别较对照提高了79.02%、3....  相似文献   
995.
以盛花后不同时期的无核葡萄品种杨格尔和有核葡萄品种京秀的胚珠为材料,测定胚珠中超氧阴离子(O2.-)生成速率和过氧化氢(H2O2)含量及活性氧清除酶活性的变化。结果表明:O2.-在两品种胚珠发育过程中均呈一直上升的趋势,在胚珠发育的中后期无核品种杨格尔产生速率明显大于有核品种京秀;胚珠中H2O2含量表现先升后降再升的趋势,但再升时无核品种杨格尔显著大于有核品种京秀;胚珠内活性氧清除酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(AsA-POD)及无核品种杨格尔的过氧化物酶(POD)活性表现先升后降的趋势,无核品种杨格尔的酶活性在胚珠败育后明显下降,有核品种京秀仍在较高的水平,且有核品种的POD活性先快速上升后一直保持缓慢上升的趋势。胚珠内活性氧类物质及活性氧清除酶类的变化趋势与无核葡萄杨格尔幼胚败育有一定相关。  相似文献   
996.
晴天不加温目光温室气温能很快达到蔬菜作物生长适温,但土壤温度上升较缓慢,这样导致地上部处于较高的温度环境,而根系功能恢复较慢,从而引发作物的生理生化代谢紊乱。在低温的连阴雪天时,日光温室常出现冷害,严重影响蔬菜的品质和产量。过去人们对温室气温研究较多,而对地温研究较少,其实植物对地温比对气温更敏感。有关根区温度对黄瓜幼苗保护性酶活性和膜脂过氧化作用影响的研究报道很少,而逆境下与保护性酶活性密切相关的活性氧对细胞膜的毒害作用是植物受到危害的重要原因之一。  相似文献   
997.
炭疽病对枇杷叶片活性氧代谢和解剖结构的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
对感染炭疽病的 2个枇杷品种 ,进行叶片解剖结构观察及活性氧代谢指标测定 .染病叶片不能充分舒展而皱卷呈勺匙状 ,表皮绒毛萎曲 ,角质化程度低 ,叶肉细胞崩溃 ,表皮有病原孢囊 ,叶绿体发育不正常 ;染病叶片的质膜透性增大 ,丙二醛含量增加 ,O-2 产生速率加快 ,超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性下降、过氧化物酶活性上升  相似文献   
998.
为评价再生水灌溉对作物生长的影响,推动再生水安全灌溉。采用室内研究方法,利用微电脑控制光照培养箱,在25℃黑暗条件下,研究了再生水对西红柿发芽及其抗氧化酶系统的影响。结果表明,再生水对西红柿的发芽势、发芽率和发芽指数没有影响。再生水处理明显增加了西红柿的苗高和活力指数,在发芽阶段后期表现尤为明显。再生水没有影响西红柿的...  相似文献   
999.
试验以SH40、M26两种苹果砧木为试材,研究了缺铁胁迫对根系组织中O2^-(超氧阴离子)含量及SOD(超氧化物歧化酶)、POD(过氧化物酶)活性的影响。结果表明:铁胁迫条件下SH加根系内O2^-含量升高,MDA含量降低,O2^-和MDA含量均高于M26根系内的。随着铁胁迫处理时间的延长,M26根系内SOD活性先升高后降低,POD活性一直升高;而SH加根系内SOD酶活性降低,POD活性先升高后降低。M26根系内SOD、POD活性均高于SH40。  相似文献   
1000.
超氧化物歧化酶(SOD)的应用研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,简称SOD)是一种能够催化超氧化物通过歧化反应转化为氧气和过氧化氢的酶。它广泛存在于各类动物、植物、微生物中,是一种重要的抗氧化剂,保护暴露于氧气中的细胞。近年来,SOD在农业和医药等多个领域都展现出了巨大的应用价值和开发前景。对SOD的功能、抗氧化机制、类型以及生产方式等进行了概述,并重点综述了SOD在工业(医药工业,食品和日化工业)和农业上的的应用情况及发展潜力,以期为我国SOD产品的深入开发和利用提供参考。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号