大肠癌p53的表达与病理、PCNA、CEA及p53、PCNA、CEA与淋巴结转移的关系

目的：研究大肠癌p53的表达与病理、增殖细胞核抗原（PCNA）、癌胚抗原（CEA）及p53、PC-NA、CEA与淋巴结转移的关系。方法：应用链霉菌素-生物素（SP）免疫组化法，观察44例经病理确诊的大肠癌石腊标本中的p53表达、PCNA的阳性率和CEA的表达型式。结果：大肠癌p53阳性表达率为52．3％；大肠癌p53阳性表达与性别、年龄及肿瘤的部位、分化程度和湿润深度无关（P＞0．05），p53阳性表达者其淋巴结转移率较阴性者高（P＜0．05）；p53阳性表达及有淋巴结转移者其细胞增殖活性分别较p53阴性表达及无淋巴结转移者高（P＜0．05）；p53阳性表达及有淋巴结转移者其CEA表型均以胞浆型和间质型为主（P＜0．05）。结论：检测p53和PCNA表达及CEA表型对判断大肠癌的恶性程度、预测其林巴结转移趋势和预后及指导临床治疗有重要价值。     

湿地松丛生芽增殖的研究

以湿地松无菌苗顶芽为外植体，诱导湿地松丛生芽的形成，诱导率可达100％．研究激素水平、基本培养基、继代周期、蔗糖浓度对湿地松丛生芽增殖的影响，结果表明：当6-BA为1mg／L，NAA为O．03mg／L时，最高增殖率可达85．71％，最高增值倍数为4．11；在5种基本培养基DCR，WPM，1／2MS，1／2GD，P6中，DCR比较适合丛生芽的增殖和生长；当培养基中蔗糖浓度为4％时，能够形成健壮的丛生芽；每隔20天继代1次，既能保持外植体的幼嫩状态．也能提高丛生芽的生长速度．     

红胜利红掌组织培养技术研究

用红胜利红掌作为试验材料,研究了不同的培养基对红胜利红掌愈伤组织诱导、不定芽的分化与增殖及壮苗的影响。结果表明,叶柄是合适的愈伤组织诱导外植体,适宜红胜利红掌愈伤组织诱导培养基为1/2MS(MS的大量元素减半)+6-BA 1 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,诱导率达到77.8%;分化培养基为1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+水解酪蛋白0.5 g/L,分化率达到100%;增殖培养基为1/2MS+KT2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数达到4.27±0.35;壮苗培养基为1/2MS+椰汁10%,壮苗后接入1/2MS+NAA 0.2 mg/L培养基进行生根培养。     

贵长猕猴桃茎段高效再生体系的建立

以贵长猕猴桃茎段为外植体,研究不同激素组合培养基对愈伤组织诱导、不定芽分化增殖、无菌苗生根等的影响。结果表明,贵长猕猴桃茎段在MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉8 g/L培养基上愈伤组织诱导率相对最高,达100.0%,且愈伤组织生长状况相对较好,质地最优,呈黄白色湿润致密状,在MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉8 g/L培养基上不定芽出芽率相对最高,达83.33%,在MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA_3 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉8 g/L培养基上不定芽增殖率相对最高,达100%,继代培养6代时的平均繁殖系数达6.48;不定芽在含IBA 0.6 mg/L的1/2MS培养基上培养生根率相对最高,达到95.83%,且形成庞大的根系,50株试管苗经炼苗移栽成活率可达96.0%。     

白杨新杂种I-101×84K杨组培快繁技术研究

以I-101×84K杨为材料,对其组培快繁进行了研究。试验结果表明,MS为合适的基本培养基,根据正交试验结果,诱导I-101×84K杨腋芽增殖的最佳培养基MS+6-BA0.3 mg.L-1+NAA0.3 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+琼脂6 g.L-1;生根培养基以1/2MS+NAA0.02 mg.L-1+蔗糖15 g.L-1+琼脂6 g.L-1为宜,生根试管苗炼苗、移栽后成活率可达90%。对试验过程中的玻璃化问题进行了初步的研究,发现大量元素浓度过高和多次继代可引起试管苗的玻璃化。     

银鱼人工移植增殖简易操作技术

介绍了银鱼人工移植增殖简易操作技术,包括前期准备、捕捞、人工授精、银鱼卵的投放等内容,以期促进该项技术更好地应用于实践和生产中。     

豆腐柴的组织培养与快速繁殖

以豆腐柴带腋芽茎段为外植体进行组织培养,对适合芽诱导、增殖、生根的培养基进行了初步研究。结果表明,适于腋芽诱导的培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋IAA0．1mg／L;适于不定芽增殖的培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IAA0．5mg／L,增殖率为5．0;适于芽苗生根的培养基为1／2Ms＋IBA1．0mg／L。幼苗移栽需保持85％以上的湿度,注意通风,移栽成活率可达92％以上。     

蝴蝶兰新品种超群火鸟快繁技术研究

以蝴蝶兰新品种超群火鸟的花梗为材料,以1/3MS(1/3MS大量和微量)为基本培养基,研究不同椰子汁用量对花梗诱导的影响,结果表明:椰子汁75 mg/L的诱导效果与100 mg/L的一致。以去茎尖的茎段作为继代增殖的材料,以附加6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+椰子汁200 mg/L的培养基增殖表现最佳,以芽生芽增殖方式繁殖,收获系数可达3.2。     

野百合试管鳞茎诱导与增殖的研究

以贵州野百合鳞片不同部位为外植体,用3%次氯酸钠进行消毒,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素进行培养。结果表明,用3%次氯酸钠对野百合鳞茎进行外植体进行消毒完全可行,且对操作人员,实验材料和环境都不存在不良影响,价格低廉;最佳的诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L;最适合的外植体为百合鳞片基部。用相同的培养基进行增殖培养,25d后,可获得繁殖系数高、生长势好、并有新根生成的试管鳞茎;将直径为1~2cm的试管鳞茎移栽培养,成活率高于90%。该研究得出的方法可在短时间内提供大量的贵州野百合种苗。     

杂交兰原球茎增殖及分化研究

[目的]对杂交兰原球茎的增殖及分化进行研究。[方法]采用L9(34)正交试验设计,研究培养基、6-BAI、BA和AC对杂交兰原球茎增殖的影响;设置几种不同培养基对原球茎的分化进行探讨。[结果]培养基和6-BA对原球茎的增殖影响不大,IBA浓度为0.1 mg/L、AC浓度为1.0 mg/L时,原球茎增殖效果最好;1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L对原球茎的分化效果最好。[结论]在培养基中添加NAA有利于原球茎的分化。