羊肺脏铸型标本的制作方法

用不同颜色的塑胶液灌注于羊肺脏的支气管动脉、肺干、肺静脉及气管中,待定型后,经过浓度为30%的盐酸腐蚀,自来水冲洗及人工修整等过程,制作出不同类型的羊肺脏铸型标本.在腐蚀过程中,肺组织部分被腐蚀掉,灌注的塑胶液以血管、气管、支气管及肺泡的原形状显露出来.从而制作出既保持肺脏原有的形态,又可以清楚地观察到肺的呼吸道系统、小循环系统及肺自身营养血管系统立体构筑的美观、真实的肺脏气管和血管铸型标本.为教学、科研及临床实践提供了直观的解剖形态学依据.     

竹子染色体标本制备方法的探讨

染色体是主要的遗传物质基础,染色体的相对稳定决定了生物性状遗传上的相对稳定,同时也为生物的变异提供了基础,因而也决定了对染色体开展研究的重大意义。植物染色体研究传统上采用压片技术,但这种方法往往不能使染色体很好地分散开来,陈瑞阳先生等(1979)(1980)用去壁低渗法对37科105种植物染色体进行了研究,结果令人满意。其原理是通过酶解除去植物细胞壁,经低渗处理后使染色体分散程度更好,我们在1987—1988年把这个方法用于竹     

鸡13号染色体比较图谱的改进（完善）

鸡13号染色体(GGA13)与人类5号染色体(HSA5)的一部分构成比较图谱。用GGA13特异性微卫星标记扫瞄Wageningen鸡细菌人工染色体(BAC)文库。所选BAC克隆最终被测序，57个STS位标被用来构建克隆重叠群。在GGAl3上衷情共检测到了204个BAC克隆，这些克隆约20％是重叠的。基因检测采用双向式方法院。首先从已经不定位的鸡BAC亚克隆序列开始，通过BLAST数据库工具，检测人类和小鼠折同源基因。第2步在人在HSA5q23-q35区域寻找与鸡同源的人类基因。接着用荧光原位杂交(FISH)或SNP方法将鸡的同源基因定位。本研究的比较图谱改进之处在于，使GGAl3上定位的基因数从14增加到20；GGAl3染色体定位的基因有人类HSA5q23-q35，小鼠Mull、Mull3、Mul8染色体上的同源基因。     

鸳鸯干式标本制作技术

鸳鸯的雌、雄之间外部形态差异很大 ,制作鸳鸯的剥制标本 ,必须雌、雄各做 1只 ,方能表现鸳鸯的自然姿态和全部特征。鸳鸯每年秋季换羽 ,若在换羽之前制作鸳鸯的干式标本 ,则难以正确表现其形态特征。因此 ,在春季完全换羽之后制作最为理想。1　宰杀宰杀前的生态观察要注意雌、     

蓼子朴核型分析

本试验采用一般染色体制片技术,对蓼子朴水培生长的新根进行预处理、固定、制片、镜检以及拍照等过程,获得清晰的含中期染色体的图片后进行核型分析。结果表明：塔里木盆地周边的蓼子朴染色体数目是2n=2x=16,染色体相对长度由2n=16=4L+2M2+6M1+4S组成,蓼子朴核型公式为K(2n)=2x=16=14m(2SAT)+2sm,最长染色体与最短染色体的比值为2.41,臂比值大小在1.07～2.88之间,12.5%的染色体臂比值大于2,在核型分类上属于2B,且核型不对称系数（AS.K%）为53.9%。由此可知,蓼子朴的核型属于由对称向不对称演化的过渡类型,对蓼子朴核型分析有助于解决沙生植物驯化栽培、降低沙漠化等生态问题,为进一步确定其进化程度及遗传工程等奠定基础。     

江西省建立木材标本馆的基础和必要性

木材标本的收集、整理、分析是开展林木培育、树木生长进化和木材性质研究的基础,其蕴含着树木遗传学、解剖学和木材化学等重要树木信息数据。随着人类活动范围不断扩张,木材标本馆的建立对世界森林资源的可持续性发展保护、生物多样性保护和各国生态安全具有重要意义,对经济社会发展和学科专业创新发展具有重要作用。江西省是我国南方重点林区,全省森林面积1 020万hm²,森林覆盖率63.1%,森林资源丰富,拥有南方红豆杉、香樟等珍贵乡土树种。本文从国内外木材标本馆的建设现状、江西省林科大类专业背景建设木材标本馆的基础,阐述建设木材标本馆的意义,提出依托江西省林业科学院、江西环境工程职业学院等相关科研单位通过科学收集整理全省实体木材标本建设物理馆、开展全省木材标本数字化建设、对接中国木材标本资源库及数字木材标本馆达到共享共建目的,为江西林业科学研究、生物多样性绿色生态发展、社会科普提供支持。     

荧光原位杂交法分析披碱草和圆柱披碱草染色体构成

采用荧光原位杂交(FISH)和基因组原位杂交(GISH)技术,对披碱草和圆柱披碱草的染色体组组成和亲缘关系进行了分析,结果表明：(1)披碱草和圆柱披碱草均为异源六倍体,染色体数为2n=6x=42,染色体组组成为StStYYHH,核型类型分别为2A和2B。(2)两种披碱草属植物的H染色体组起源于大麦属,St染色体组起源于拟鹅观草属的不同物种;Y染色体组与St染色体组有共同的祖先。(3)披碱草和圆柱披碱草都有6个5SrDNA位点,和4个45SrDNA位点;两个物种中有1对染色体上同时含有5SrDNA和45SrDNA位点,但5SrDNA和45SrDNA在染色体上的定位和所在染色体组别不同。(4)重复序列pAs1和pSc119.2在两种披碱草染色体上的分布呈现多态性,主要集中于H组,在St和Y组的分布较少,可作为披碱草属植物的细胞学标记,用于区分H组和其他染色体组。(5)两种披碱草均有染色体易位或重组的变异。