猪流产鹦鹉衣原体的抗原结构及抗原性和免疫原性分析

本试验用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术对分离自青海、湖北、广西省流产猪的鹦鹉衣原体抗原结构进行分析，发现这些菌株的抗原结构图谱相似，即共同含有主外膜蛋白ＭＯＭＰ和其他一些主多肽。并以Ｄ１３株免疫兔子制备的抗血清作为探针，用免疫印迹试验检查其与各株鹦鹉衣原体抗原分子的反应关系。证实Ｄ１３株的主要抗原３８ＫＤ（ＭＯＭＰ）、６０ＫＤ、８０ＫＤ和１１０ＫＤ具有抗原性，它们可刺激机体产生抗体免疫应答。该抗血清不仅可与     

肝片吸虫成虫抗原蛋白组分的研究

应用十二烷基磺酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）电泳转移和固相免疫酶测定相结合的酶联免疫印溃技术（ＥＴＩＢ）首次分析了牛肝片吸虫成虫抗原白组分，结果显示：牛肝片吸虫成虫抗原分离出４４条带，经ＥＴＩＢ分析，抗原与阳性血清反应显示１８条带，其中主带有４条，分子量分别为３５、８０、９２和９４ＫＤ。上述蛋白组分有较强的反应性，可用作肝片吸虫的诊断抗原。     

用间接ELISA法检测鸡痘病毒抗体的研究

建立了检测鸡痘病毒抗体的间接ELISA方法，用该法检测20份人工感染鸡血清样品，抗体阳性率为100％，康复期鸡群血清抗体阳性率为43％，人工接种弱毒疫苗65d和170d鸡群血清抗体的阳性率分别为60％、70％。经反复试验，确定了诊断抗原的制备方法和间接ELISA检测鸡痘抗体的最佳反应条件，即抗原包被浓度10．8μg／孔，待测血清最佳稀释度为1：100。     

间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清4型鸭疫里默氏杆菌抗体的研究

应用超声波裂解珐制备的血清4型鸭疫里默氏杆菌(RA)裂解物作为抗原包被酶标板，成功建立了4型RA抗体检测的间接ELISA法。     

鸡新城疫琼脂扩散试验抗原的制备及应用研究

用NDV LaSota株接种鸡胚增殖病毒,收获含毒尿囊液,经灭活、透析和浓缩研制成琼脂扩散(AGP)试验抗原。这种抗原具有特异性强、稳定性好和不散毒等优点。经多方面的试验和对976例血清样品同步进行HI和AGP试验检测以及现地应用,证明本方法简易、实用,特别适用于大量血清样品的检测和流行病学群体的定性诊断。     

应用琼脂扩散试验检测新城疫抗原

应用ＰＥＧ平板进行琼脂扩散试验检测新城疫抗原,提高了对新城疫抗原的检出率。采用多器官检查和统一判定方法,即脾、胸腺、盲肠扁桃体、肠淋巴结和法氏囊等器官检出阳性时即可判为新城疫,对新城疫死鸡的检出率为１００％,解决了非典型新城疫诊断困难这一难题,方法简单准确,快速易行,值得推广和应用。