全文获取类型
收费全文 | 5118篇 |
免费 | 76篇 |
国内免费 | 359篇 |
专业分类
林业 | 129篇 |
农学 | 110篇 |
基础科学 | 544篇 |
151篇 | |
综合类 | 1492篇 |
农作物 | 53篇 |
水产渔业 | 139篇 |
畜牧兽医 | 2748篇 |
园艺 | 95篇 |
植物保护 | 92篇 |
出版年
2024年 | 29篇 |
2023年 | 86篇 |
2022年 | 100篇 |
2021年 | 116篇 |
2020年 | 101篇 |
2019年 | 124篇 |
2018年 | 62篇 |
2017年 | 123篇 |
2016年 | 138篇 |
2015年 | 147篇 |
2014年 | 249篇 |
2013年 | 221篇 |
2012年 | 299篇 |
2011年 | 325篇 |
2010年 | 317篇 |
2009年 | 307篇 |
2008年 | 342篇 |
2007年 | 249篇 |
2006年 | 200篇 |
2005年 | 208篇 |
2004年 | 170篇 |
2003年 | 188篇 |
2002年 | 140篇 |
2001年 | 138篇 |
2000年 | 128篇 |
1999年 | 98篇 |
1998年 | 129篇 |
1997年 | 120篇 |
1996年 | 90篇 |
1995年 | 74篇 |
1994年 | 85篇 |
1993年 | 82篇 |
1992年 | 83篇 |
1991年 | 91篇 |
1990年 | 83篇 |
1989年 | 75篇 |
1988年 | 20篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有5553条查询结果,搜索用时 78 毫秒
91.
92.
93.
随着现代养殖业集约化、规模化的发展,以及养殖密度的不断增加,现实养禽生产需要预防免疫的疾病种类较多,怎样能够简化免疫程序,减小应激水平和避免重复多次进行免疫注射,是养殖者最为关心的突出问题之一。将鸡新城疫病毒(NDV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、减蛋综合征病毒(EDS76V)和H9N2亚型禽流感(AIV)等四种病毒(简称新支减流)联合在一起复 相似文献
94.
95.
通过黄曲毒素B1作用于体外培养的鸡树突状细胞,再与T细胞相互作用并测定增殖能力。结果表明,黄曲毒素B1作用于树突状细胞24 h后,极显著下调了T细胞的增殖指数(P<0.01),表明黄曲霉素B1破坏了鸡树突状细胞的抗原递呈能力。 相似文献
96.
97.
1故障现象与处理某水电站装机2×2500kW,采用常规继电保护,手动准同期并网。两台机组出口开关为真空断路器(配弹簧操动机构),设置中央集控台。2010年6月26日晚,2号机组 相似文献
98.
间接免疫荧光染色检测鸭源副黏病毒及在鸭体内的抗原定位 总被引:2,自引:0,他引:2
以抗新城疫病毒F蛋白的单克隆抗体为一抗,建立了间接免疫荧光染色法(IFA)检测石蜡切片中鸭副黏病毒(DPMV)的方法。以建立的IFA对DPMV人工感染鸭的各组织器官进行检测,结果显示:各组织器官均能检测到DPMV,但不同时间取样,阳性信号分布的器官不同。脾脏、胸腺、法氏囊、肠道、肝脏、肺脏DPMV的阳性检出率较高,表明这些器官为DPMV的主要靶器官。在所检测的阳性组织中,病毒抗原分布在细胞浆中。IFA检测石蜡切片中的DPMV具有直观、特异性强的优点,是对DPMV进行检测和抗原定位的良好方法。 相似文献
99.
《畜牧与兽医》2016,(5):122-125
为将绿原酸引入奶牛乳房炎的治疗,进行了绿原酸在奶山羊体内的药动学研究。本试验制备了奶山羊大肠杆菌性乳房炎病理模型,建立了反相高效液相色谱检测血清中绿原酸含量的方法,测定了静注、肌注绿原酸在健康奶山羊及乳房炎病理模型奶山羊体内的药动学参数,初步反映了绿原酸在奶山羊体内的动力学过程。经试验测定绿原酸在健康奶山羊体内,静注后呈二室开放模型,其药动学参数CO(μg/m L)为20.66±6.13,T1/2β(min)为7.27±1.19,CLB(L/kg·min-1)为0.27±0.34,AUC(mg/L·min-1)为81.83±14.87;肌注后呈一级吸收一室开放模型,其药动学参数Cmax(μg/m L)为0.40±0.11,AUC(mg/L·min-1)为41.54±17.16。绝对生物利用度平均为47。绿原酸在乳房炎奶山羊体内静注后呈二室开放模型,其药动学参数CO(μg/m L)为23.03±6.97,t1/2β(min)为9.01±4.16,AUC(mg/L·min)为96.68±16.93,CLB(L/kg·min-1)为0.10±0.02;肌注后呈一级吸收一室开放模型,其药动学参数Cmax(μg/m L)为0.48±0.37,AUC(mg/L·min)为38.02±23.69。绝对生物利用度平均为43%。 相似文献