真核表达载体构建表达ＰＲＶ闽Ａ株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒

根据伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对ＰＣＲ引物。通过ＰＣＲ方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这２个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体，转化大肠杆菌ＴＯＰ１０菌档及ＸＬ１－Ｂlue菌株，获得了含伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。     

马立克氏病病毒囊膜糖蛋白B抗原Ⅰ型特异性和群共同性决定簇的单克隆抗体

用能表达马立克氏病病毒（ＭＤＶ）糖蛋白Ｂ（ｇＢ）的重组杆状病毒感染的Ｓｆ９细胞免疫小鼠，制备针对ＭＤＶｇＢ的单克隆抗体。以Ⅰ型马立克氏病病毒ＧＡ株感染的鸡胚成纤维细胞作为检测抗原，同时以免疫荧光试验（ＩＦＡ）和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）来筛选杂交瘤细胞，结果获得了ＩＦＡ和ＥＬＩＳＡ均为阳性的２株单克隆抗体细胞株，定名为ＢＡ４和ＢＤ８。在ＩＦＡ和免疫沉淀试验中，单抗ＢＤ８与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ＭＤＶ均呈阳性反应；单抗ＢＡ４只对Ⅰ型ＭＤＶ（包括ＣＶＩ９８８疫苗株）呈阳性反应。免疫沉淀反应进一步确证２株单抗识别的是ＭＤＶ糖蛋白Ｂ抗原。     

应用PPA—ELISA检测ILT抗原

应用ＰＰＡ──ＥＬＩＳＡ检测ＩＬＴ抗原吕敏娜（广东省农科院兽医研究所广州５１０６４０）酶联免疫吸附试验（ｅｎｚｙｍｅＩｉｎｋｅｄｉｍ－ｍｕｎｃｏｏｒｂｅｎｔａｓｓｚｙ简称ＥＬＩＳＡ）是Ｅｎｇｖａｌｌ和Ｐｅｌｍａｎｎ于１９７１年提出的应用于检测抗原或抗...     

可控止回阀水力特性的测试研究

本文运用水流相似原理，对可控止回阀的流阻系数曲线和动水力矩，进行了系统的水力模型试验研究，为该阀的节能效益和技术开发的可行性，提供了必要的科学依据，其流阻系数值为０．１９，优于液控蝶阀。     

免疫微球反向凝集试验检测亲城疫病毒抗原的研究

以苯乙烯为单体，合成带有功能基的羧化聚苯乙烯微球作栽体，通过化学交联剂碳化二亚胺反应把纯化的抗体联接到微球载体上，制备成新城疫免疫微示诊断血清。对41例人工发病鸡的检测。40／41被栓出，符合率为97.5％，具有较高的敏感性、特异性和稳定性，且方法简单易行，快速准确，适用于现场检疫。     

以CP23重组蛋白为抗原建立检测微小隐孢子虫抗体间接ELISA方法的研究

摘要：以在E.coli高效表达的微小隐孢子虫子孢子表面抗原CP23为抗原，以辣根过氧化物酶(HRP)标记的山羊抗鼠IgG为二抗，建立了检测微小隐孢子虫抗体的间接ELISA方法。经检测筛选出最佳反应条件为1μg／孔纯化的E.coli表达的CP23抗原包被酶标板，用10％免血清进行封闭，以正常E.coli裂解上清液稀释待检血清。实验表明应用CP23重组蛋白作为诊断C.parvum抗原具有特异性高、抗原易纯化和成本低等特点。     

山东省肉鸽主要传染性疾病血清学调查

山东省近年来肉鸽养殖发展十分迅速 ,并逐渐趋向于集约化、密集型饲养。但随着饲养密度的提高 ,应激因素的增多 ,疫病的发生也越来越频繁 ,尤其当鸽群规模较大时 ,一旦发生疫病流行 ,损失惨重。见于这种情况 ,针对新城疫、副伤寒、支原体和禽流感等 4种肉鸽常见疾病 ,在山东省几个较大的肉鸽养殖场进行了血清学调查。1　材料和方法新城疫病毒抗原、支原体抗原、沙门氏菌抗原、禽流感 ( H5、H9)抗原均购自中监所。被检血清采自汶上、临清、临沂等地的鸽场。新城疫、禽流感用血凝抑制试验检测 ,支原体、沙门氏菌采用平板凝集试验检测。2　结…     

检测牛病毒性腹泻——粘膜病病毒抗原试剂盒的研制及应用

本研究在双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测牛病毒性腹泻－粘膜病病毒抗原的基础上，研制了检测ＢＶＤＭＤＶ抗原的试剂盒。经试验证明特异、敏感。４℃保存６个月检测结果稳定，与原方法比较，易于保存及运输，使用方便，为商品化推广应用提供了前提。