陆地棉无短绒突变体GZnn的纤维发育及其基因表达分析

 【目的】利用棉花无短绒突变体GZnn为材料,分离与棉花纤维发育相关的重要基因,从而揭示棉花纤维发育的分子机理。【方法】通过扫描电镜观察GZnn与其近等基因系TM-1在纤维发育上的差别;采用差异显示RT-PCR方法寻找GZnn与TM-1之间的差异表达片段,并进行相应分析。【结果】用扫描电镜观察突变体GZnn与TM-1的胚珠表面纤维细胞起始发生的情况,发现GZnn不仅在纤维细胞发生和延伸上延迟,而且纤维细胞总数也明显减少。利用差异显示PCR进行比较筛选,获得了12个差异表达的EST片段,其中,DS3只特异性地在GZnn 开花前（-3～0 DPA）的胚珠中特异表达,而在其近等基因系TM-1中没有表达,推测DS3可能是一个纤维启动过程中的MYB类负调控转录因子。【结论】本研究利用棉花无短绒突变体GZnn发现,棉纤维细胞在早期分化和形态建成过程中大量基因表达,对其中的关键基因的表达模式和功能开展深入研究将有助于阐明棉纤维分化发育的分子机理,为棉花遗传改良提供理论基础。     

一株产纤维素酶真菌的筛选、鉴定及降解效果

从东北地区自然环境中采集不同区域腐殖质样品,筛选分离得到1株产纤维素酶的真菌C5,经形态学、生理生化特征试验,结合18S rDNA基因序列分析及扫描电镜分析鉴定该菌为斜卧青霉（Penicillium decumbens）,对其产酶能力及其对秸秆降解效果的研究结果表明:真菌C5具有较全的纤维素酶系和较高的纤维素酶活力,对...     

粉红粘帚霉SWFUYHL 02-03侵染楚雄腮扁叶蜂幼虫的扫描电镜及透射电镜观察

目的了解粉红粘帚霉对楚雄腮扁叶蜂幼虫的侵染过程,为粉红粘帚霉对楚雄腮扁叶蜂的致病机理研究提供参考。方法利用扫描电镜和透射电镜技术对粉红粘帚霉SWFUYHL 02-03孢子侵染楚雄腮扁叶蜂幼虫体表过程及其超微结构的变化进行观察研究。结果扫描电镜结果显示,接种6 h后,粉红粘帚霉SWFUYHL 02-03分生孢子成功附着于幼虫体壁的气门、节间膜等部位;接种14 h后,粉红粘帚霉SWFUYHL 02-03孢子萌发出芽管,并侵入体壁;接种26 h后,孢子和菌丝穿透楚雄腮扁叶蜂幼虫体壁,且菌丝迅速生长;接种72 h后,菌丝穿出虫体表面,并长出产孢结构。透射电镜观察发现粉红粘帚霉SWFUYHL 02-03菌丝在穿透幼虫体壁过程中,会伴随酶的参与和组织溶解现象;接种6 h后,粉红粘帚霉SWFUYHL 02-03分生孢子附着于幼虫体壁的两个节间褶间的部位;接种14 h后,分生孢子萌发并进入表皮细胞层分泌物中;接种26 h后,菌丝侵入表皮并扩展蔓延,且在菌丝周围出现电子密度很低的光晕;接种38 h后,皮细胞层细胞排列松弛变成空泡;接种48 h后,菌丝充满虫体,表皮层出现大量菌丝。结论粉红粘帚霉SWFUYHL 02-03孢子及菌丝能寄生楚雄腮扁叶蜂幼虫,并可致其死亡。观察结果准确反映了粉红粘帚霉SWFUYHL 02-03对楚雄腮扁叶蜂幼虫的侵染过程,并证实了侵染过程中酶与代谢产物的存在。      

羊肚菌遗传多样性分析及菌丝显微结构观察

以收集的20株羊肚菌为试材,采用ISSR分子标记法,研究其遗传多样性与亲缘关系,并用扫描电镜分析大棚种植的2个羊肚菌不同生长发育阶段菌丝体的微观结构,以期为羊肚菌种质资源开发提供参考依据。结果表明：7个ISSR引物共扩增出35个DNA片段,其中多态性条带33个,多态比率为94.3%;在遗传相似系数为0.74时,将20个羊肚菌聚类分析为6类;扫描电镜结果表明,Me19和Me20羊肚菌菌丝分枝的显微形态均由扁平状(30 d)逐渐变得浑圆(78 d),Me19的菌丝更粗壮、致密,在大棚里长势较好。     

MT-1象草及其近缘品种的外稃微形态特征

采用电镜扫描技术对MT-1象草及其近缘品种的外稃进行了观察分析。结果表明,象草外稃的微形态具有丰富的多态性,5个象草品种(品系)间,其外稃共有7种表皮细胞形态,其中以十字形、哑铃形、念珠形硅细胞最为普遍;外稃毛被主要集中在中部,各品种类型各异,11种毛被类型中短基微毛和有尖刺毛为共有类型。依据乳突类型,可以将5个品种(品系)分为4类。根据外稃表皮微形态的差异,可以对MT-1象草及其近缘品种进行比较鉴定并加以区分。     

美国白蛾及其他5种灯蛾鳞片超微结构的比较

在扫描电镜下研究美国白蛾和异粉蝶灯蛾、人纹污灯蛾、黄臀黑污灯蛾、净雪灯蛾和黑须污灯蛾等5种常见灯蛾鳞片的超微结构.研究发现:美国白蛾及其他5种常见灯蛾的鳞片排列都是一层窄而长的鳞片覆盖一层短而宽的鳞片,且都属于镂空型鳞片,即鳞片类型属于二型双层鳞片.人纹污灯蛾的覆鳞和基鳞均最长(376.9μm±8.92μm;265.34μm±2.87μm)最宽(75.87μm±2.12μm;67.09μm±3.86μm);净雪灯蛾的覆鳞最短(179.4μm±2.91 μm);异粉蝶灯蛾的基鳞最短(99.32μm±1.31 μm);美国白蛾的覆鳞和基鳞均最窄(18.79μm±0.23μm;31.14μm±0.66μm).美国白蛾覆鳞的脊间距最大(2.37μm±0.03μm);黄臀黑污灯蛾覆鳞和基鳞的脊间距均最小(1.1 μm±0.02μm;1.77μm±0.01μm);黑须污灯蛾基鳞的脊间距最大(2.88μm±0.02μm).单因素方差分析表明6种灯蛾覆鳞和基鳞的形态及脊间距都存在显著差异.蛾类鳞片的形态特征不宜单独用于种的鉴定,但在蝙蝠食性分析中具有一定指导意义,也能为利用蝙蝠防治美国白蛾的研究提供可靠而有力的依据.     

水稻发育障碍突变体a535di的细胞学与生理学研究

将水稻发育障碍突变体a535di与其F2正常显性植株做对比,突变体的花粉育性明显低于F2正常显性。扫描电镜观察发现突变体的花粉粒向内凹陷,且呈畸形,而F2正常显性的花粉粒则很饱满。突变体的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）活性均低于F2正常显性植株,而出叶速度和叶绿素含量则不存在差异。     

二氧化氯对沙门氏菌生物被膜的影响

通过扫描电镜和测定数据表明,在不锈钢表面形成的沙门氏菌生物被膜培养8 h后细菌密度达到3×10⁶ cfu/cm²;沙门氏菌以生物被膜的形式生长比以浮游形式对二氧化氯具有更强的抵抗能力;胰酶大豆肉汤(tryptone soy broth,TSB)等营养物质能明显减弱生物被膜对二氧化氯的敏感性。     

南京地区西花蓟马发生调查及其分子检测

以西花蓟马和烟蓟马的线粒体DNA的COI基因设计特异性引物,建立了西花蓟马PCR快速检测方法,该方法可以检测1/120单头成虫,对各种虫态均可进行特异性检测.对南京54种植物花器中蓟马种类进行了调查,通过形态特征和线粒体DNA的COI基因分子检测,均证明西花蓟马已在其中25种植物上发生,西花蓟马种群数量达蓟马总量20%的有11种植物,超过30%的有5种.     

枸杞花蕾扫描电镜制样方法的探讨

以枸杞花蕾为材料,经常规石蜡切片及脱蜡技术,采用4种干燥法处理样品,再经电镀、扫描电镜观察拍照,通过图片分析比较,从而获得一种适合植物花蕾扫描电镜制样的干燥方法。结果表明:叔丁醇结合真空冷冻干燥仪干燥处理植物花蕾效果更佳,通过此法,获得的图像清晰,细胞及其组织的三维结构可被完好地保存