宿主域扩大的重组救活昆虫杆状病毒表达载体的构建及外源基因的表达

通过克隆的家蚕核多角体病毒解旋酶基因DNA与重组救活可线性化的苜蓿尺蠖核多角体病毒基因工程载体病毒 (BacPAK6 )DNA在昆虫细胞中发生重组 ,经累代筛选获得了既可感染家蚕又可感染秋粘虫细胞Sf 2 1的宿主域扩大的昆虫杆状病毒表达载体 (HyBacPAK6 )。HyBacPAK6DNA经Bsu36Ⅰ酶切后与含植酸酶基因的转移载体pVL1393 phy在家蚕细胞中重组后 ,通过蓝白斑筛选发现重组率可达 90 %以上。然而以杂交病毒为载体的外源基因表达量仅为以BmNPV为载体病毒的表达量的 2 0 %左右。分析认为HyBacPAK6可用于表达一些对蚕体有害的外源基因。     

绵羊腹腔吸虫病的治疗

腹腔吸虫寄生在反刍类的胆管和胆囊内而引起发病，对绵羊可造成死亡。它的中间宿主是螺、蜗牛和蚂蚁，羊吃了体内含囊蚴的蚂蚁而引起感染。     

马立克氏病过去，现状及对未来的展望

一、病原的演化与病史。疱疹病毒在脊椎动物中属于散播最广的病毒科。任何脊椎动物，如果就某方面认真的调查，一定可发现该病毒科的成员。该病毒科似乎能与其宿主一起共存：在大量的病例中都必须筛检有无此病毒的事实，表明了本科中有许多种病毒对其宿主并不会产生任何临床症状。这一点对疱疹病毒来说相当有趣，因为为了保证自己的生存，不能严重去损害支持其生命的系统。因此疱疹病毒科的大多数成员，其生存方式如同典型的共生体。     

马立克氏病研究进展

<正> 一、马立克氏病的流行病学1.易感宿主鸡是最主要的自然宿主,除鹌鹑以外的其他动物自然感染没有实际意义。但近几年有特超强毒株感染火鸡的报道。Candry 报道了九十年代初在法国南部火鸡因MD 肿瘤所致的死亡率高达80%;不同种类、品系的鸡均能感染 MD,但对发生 MD 的抵抗力差异很大。2.发病日龄感染 MDV 时鸡的年龄对发病的影响很大,雏鸡感染后发病率和死亡率都很高。传统认为,成年鸡感染后,发病一般在12～30周龄之间,最迟的到60周龄还有暴发。近年来发病日龄有提前的趋势,3～4周龄即开始出现肿     

新城疫、禽流感的防治对策

鉴于高致病性禽流感（high pathogenic avian disease,HPAI）对养禽业所造成的严重危害,国际兽医局（0IE）将其和新城疫（newcastle disease,ND）列为A类家禽传染病.由于高致病性禽流感和新城疫感染宿主范围广泛,流行毒株复杂及传播途径多样,给防制带来很大困难.     

陕西省畜禽寄生蜘蛛昆虫名录

多年来 ,陕西省科技工作者在畜禽寄生虫的区系调查方面做了大量的工作 ,尤其是 1976年以来 ,在全省8个地 (市 )的 30个县做了比较全面而系统的调查研究工作 ,现已基本摸清了陕西省畜禽寄生虫的“家底”,掌握了全省范围内寄生虫的分布、感染及危害情况 ,为防虫灭病提供了科学依据。寄生蠕虫方面已有较为全面的报道 ,但寄生蜘蛛昆虫至今仍未见有系统的研究论文发表 ,有鉴于此 ,笔者将多年来在教学、科研工作中积累的资料 ,汇同其他学者的有关材料整理成陕西省畜禽寄生蜘蛛昆虫名录 ,隶属于节肢动物门(ARTHROPODA SIEBOLD AND STANN…     

中国西南区畜禽线虫寄生虫名录(五)

本文汇集了我国西南区(四川、重庆、云南、贵州和西藏)鸡、鸭、鹅、兔、猪、山羊、绵羊、黄牛、水牛、牦牛、奶牛、马、驴、骡、犬、猫寄生的线虫，共有272个虫种、分布于27科94属。     

MicroRNA在抗病毒免疫中的作用研究进展

MicroRNAs是一类2l-23核苷酸小非编码RNA,其通过与靶基因的3’非翻译区间结合抑制靶基因表达,或者使靶基因转录本降解。研究表明,miRNA可能参与脊椎动物固有免疫应答的多个环节,在病原微生物感染时,它们不仅成为重要的固有免疫受体活化后的信号调节分子,而且能够直接干扰病毒复制而发挥抗病毒效应。     

CHD9:一个新的与流感病毒PA蛋白相互作用的宿主因子

PA蛋白是禽流感病毒(AⅣ)聚合酶的组成部分,对AIV的复制具有重要作用.为鉴定家鸭体内与AIV PA蛋白相互作用的宿主蛋白,本研究利用酵母双杂交系统,以表达A/goose/Hubei/65/05(H5N1)AIV PA蛋白的重组质粒为诱饵,筛选家鸭脑组织cDNA文库,鉴定得到一个cDNA片段,经测序分析表明,该cDNA片段编码蛋白为色素域解旋酶DNA结合蛋白9(CHD9).将重组诱饵质粒pDEST32-PA与捕获的鸭cDNA重组质粒共转化MaV203受体菌,进行X-gal显色反应检测,分析结果显示,菌落可以迅速变蓝,并且菌落在SC-Leu-TrpHis+3AT 3种营养缺陷培养基平板上生长良好.证明CHD9与PA蛋白在酵母双杂交系统中具有较强的相互作用.CHD9的初步鉴定为研究AIV在机体中的复制过程奠定了基础.