水牛暴发巴氏杆菌病的诊疗

1 发病情况 2003年9月本县邻近的江西省某县有零星发生水牛急性死亡病例。10月8日地处两省交界交通要道的本县某村农户1头水牛在无任何临床症状的情况下放牧回舍途中突然死亡，当时村兽医判断可能是中毒死亡。第3天同村的2头水牛突然死亡，隔日相邻的另二个村各有1头水牛死亡。10月15日市动物疫病诊断中心化验室用细菌培养法确诊病原为多杀性巴氏杆菌，在采取药物治疗的同时，     

多效唑调控观赏竹生长的初步研究

竹笋施用多效唑后,对其新梢日平均生长量及成竹后全竹高,枝下高、节间长、叶面积均有显著的抑制作用,注射处理在浓度300～800 mg·kg-1,喷施处理在浓度300～1000 mg·kg-1范围内,随处理浓度递增,抑制作用更为显著.应用多效唑能提高观赏竹的观赏价值,解决盆景制作的矮化及枝叶美化问题.     

福州局诞生第一张“信息维护周报”

福州局多经企业计算机维护服务提供商振源公司推出第一张“信息维护周报”。该周报针对性强、语言通俗易懂、可操作性高，让用户享受人性化服务，受到广泛好评。     

棉花黄萎病菌毒素结合位点初探

以纯化的棉花黄萎病菌毒素(PLPC)免疫新西兰白兔制备了PLPC特异性抗血清。将PLPC(15μg·ml 1)用不同浓度的抗体(1～20μg·ml 1IgG)吸附后处理泗棉3号的切根苗,毒素所引起的症状都有不同程度的减轻。表明所制备的抗体在与毒素发生特异性免疫学反应的同时,可部分封闭毒素分子上与毒素受体结合的位点。利用竞争ELISA测定了泗棉3号幼苗子叶的质膜制剂与PLPC的结合活性。结果表明,质膜制剂与毒素结合后能部分阻断毒素与其抗体的免疫学反应,即质膜制剂中含有毒素的结合位点。分别用胰蛋白酶和煮沸处理质膜制剂后,质膜制剂对毒素与其抗体的反应的抑制作用消失,初步表明质膜制剂中与毒素结合的是蛋白质。     

我这样使芦荟起死回生

我酷爱肉质花卉,无论是仙人掌类植物还是多肉植物,每得到一个好的品种,总是为获至宝,小心呵护。然而,家养各种花卉百余盆,在日常管理中难免出现照料不周的地方。去年10月,我莳养的5株嫁接仙人指(均为开花株)中,有1株(3年生)的节有点耷拉,呈轻度萎蔫状。一检查,在嫁接口上部没有发现任何情况,但在其下部看到仙人     

猪O型口蹄疫病毒强弱毒株VP1基因的克隆与序列分析

本研究根据口蹄疫病毒（FMDV）VP1基因的序列，设计并合成了1对用于扩增整个VP1基因的引物（5P、P6）。从细胞培养液或组织中提取总RNA，通过PT－PCR扩增，从F29株O3I3株和T509株中均获得了1条约740bp的DNA电泳带。将PCR产物双酶切后电泳回收，插入到相应双酶切的pUC18质粒中，获得了重质粒。通过PCR鉴定，证明重组质粒pUCVP1/F29,pUCVP1/0313,pUCVP1/T509均插入了VP1基因。对上述3个重线质粒进行测序后分析，F29强毒株与O313、T509弱毒株相比，其核苷酸序列同源性分别为98．75％和99．06％；因F29株核苷酸发生3个碱基缺失与1个碱基替换，故推导的氨基酸序列同源性分别仅为44．13％和41．32％，而T509和O3I3株相比，其核苷酸、氨基酸序列同源性分别为99．37％和95．31％。通过序列分析发现，本研究的3个毒株与国内大多数毒株（包括1997年台湾暴发FMDV所分离的毒株，除O／A／58株外）均属同一基因型，核苷酸序列同源性为85％－94％；而与国外毒株相比，属不同的基因型，核苷酸序列同源性仅为81％－82％，其推本研究的3个毒株与国内分离的大多数毒株的VP1基因的氨基酸序列同源性高达87％－95％，本项研究对猪O型FMDV的强弱毒株VP基历进行克隆与序列分析，将进一步丰富我国FMDV毒株VP1基因资料库，为更加科学地防制FMD提供分子水平依据。     

编码EIAV核输出因子蛋白Rev的cDNA克隆和序列测定

EIAV在繁殖过程中涉及到多种转录因子的调节，其中Rev蛋白是病毒编码的转录后调节因子，决定了病毒复制由早期到晚期的过渡，Rev是非结构蛋白，由病毒基因组全长转录产物经多次拼接而成。本研究使用EIAV疫苗毒感染驴巨噬细胞培养物，在病毒增殖早期提取总RNA，反转录后使用EIAV特异引物扩增病毒基因组拼接产物，将扩增产物克隆后经过核苷酸序列分析，通过与基因组全序列的比较，确定了编码Rev蛋白的病毒基因组转录产物的编码序列和拼接位点。     

增瘦剂对长×巴猪(F_1)染色体诱变的研究

本文采用外局血淋巴细胞培养及姊妹染色体分染技术,对埋植增瘦剂的长×巴猪(F_1)染色体进行了研究,结果表明,在所统计的细胞中,试验组正常二倍体细胞(2n=3.8)的百分率为71.43％,对照组为80.36％,差异极显著(P<0.01);试验组多倍体细胞数(8.33％)极显著地高于对照组(2.23％,P<0.01);试验组染色体断裂细胞百分率(10.67％)与对照组(8.00％)之间差异不显著(P>0.05);试验组姊妹染色体交换频率(1.88)极显著地高于对照组(0.76,P<0.01)。