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91.
将100只14日龄健康肉杂仔鸡随机分成A、B、C、D、E 5个试验组,每组20只鸡,A、B、C、D 4组为试验组,E组为对照组。A、B、C 3组试验鸡每只分别投服批号为0308、0312、0402的缓释复方免疫增强剂1粒,进行有效药物释放量测定试验,试验结果表明,药物投服后日均磨损量20d前为6.2~6.7 mg,30 d前为6.0~6.3 mg,日均药物有效释放量为2.40~2.52 mg,经方差分析,批间差异不显著(P0.05),均在有效剂量之间,药物的有效释放期均在30 d以上。D组试验鸡每只投服缓释复方免疫增强剂3粒,进行有效药物安全性试验,试验结果表明,仔鸡投服后食、饮欲正常,精神状态良好,与对照组鸡相比未发现任何不良反应,从而说明该缓释制剂在鸡体内是安全有效的。  相似文献   
92.
活性炭比表面积、孔径对TiO_2/AC光催化活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以不同孔径和比表面积的系列活性炭(AC)为载体,通过溶胶-凝胶法制备得到TiO2/AC负载型光催化剂。利用氮气吸附、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对复合催化剂进行表征,并对其进行动态甲苯光降解研究。结果表明:比表面积大、大中孔道丰富的活性炭更适合于负载TiO2制备TiO2/AC复合光催化剂,并且具有更好的光催化活性和延长催化剂的失活时间,对甲苯最大降解率可达97%,失活时间可达11 h,适宜的填充量有利于提高光降解效果。  相似文献   
93.
中兽医运用"白头翁汤"治疗滨湖水牛(犊牛)红白痢疾有一定的效果。笔者对受治犊牛用"白头翁汤"煎水喂服,以清热解毒止泻、生津止渴驱虫、和胃健脾行气,结合5%左旋咪唑肌肉注射,故疗效显著。  相似文献   
94.
研究旨在探讨益生菌发酵中草药防治鸡球虫病的效果。将210只鸡分成7组,分别为不感染不给药组(阳性对照组)、感染不给药组(阴性对照组)、西药组、中药复方组、乳酸菌发酵复方组、芽孢菌发酵复方组、酵母菌发酵复方组7组。结果显示,攻毒后,7组平均血便值依次为0、1.667、0.333、1、1.667、1、1.667,相对增重率依次为100%、54.2%、80.2%、76.3%、60.4%、74.8%、74.2%,死亡率依次为0、40%、10%、30%、30%、50%、20%,抗球虫指数依次为200、48.2、115.2、78.3、63.4、54.8、109.2。试验结果表明,酵母发酵复方组防治鸡球虫效果优于其余各给药组,略低于西药组。  相似文献   
95.
王桂芹  薛密 《广东饲料》2010,19(9):20-21
<正>中药制剂富含多种活性成分,兼有药物和营养双重作用。许多研究已经证明,中药制剂可以增强机体免疫力,提高动物生长速度,改善动物产品品质(何正义,2008)。近年来国内外有关中药复方对断奶仔猪的研究报道较多,但是对育肥猪却鲜有报道,即使有报道所用配方也不尽相同,鉴于此,笔者在实际生产条件下对比研究了自制中药复方饲料添加剂和金霉素对育肥猪生长性能、屠宰性能和猪肉品质的影响,旨在为研制无抗饲料提供数据参考。  相似文献   
96.
1提高非特异性免疫力一些中兽药,特别是补虚药和复方制剂,能够使动物机体产生特异和非特异免疫功能,增强细胞和体液的免疫力。如党参、首乌、刺五加能升高外周白细胞,增强网状内皮系统吞噬功能。正常动物服川黄芪后血中IgE、IgM含量显着增加。四料子汤、四物汤、六味地黄  相似文献   
97.
谈终身体育     
一、对症治疗: 1.解热疗法:高烧病例,可用解热药物如安乃近、复方氨基比林及柴胡针等治疗。 2.抗菌消炎疗法:该病在发展过程中往往易继发感染,应适当使用抗菌素治疗,如青霉素、林可霉素、诺氟沙星、甲硝唑等。  相似文献   
98.
狐蛔虫病是临床上常见的一种线虫病。该寄生虫主要寄生于狐的小肠和胃内,主要引起幼狐发病,可引起幼狐生长缓慢、消瘦、贫血和间断拉稀等,病情严重时可引起幼狐死亡。1病原  相似文献   
99.
我国人民在长期的禽病预防、治疗等方面积累了较丰富的经验,但由于受历史条件限制,古代禽病防治技术尚未形成科学的完整体系,其用于禽病防治的一些方剂有待验证,值得我们借鉴和参考。继承和发扬我国宝贵的历史遗产,发掘和利用中草药及其复方制剂防治禽病已成为一个重要的课题。利用中草药防治禽病所具有的调整作用、扶正祛邪、不易产生抗药性的3个特点,根据中草药中含有的主要有效成分及主要的药理作用,我们对通过分离的病原菌进行药敏试验、实验室攻毒及临床防治表证等方法筛选出4种中西结合药物的复方制剂和2种纯中草药复方制剂,用以防治…  相似文献   
100.
采用人工诱发的病理模型,按推荐剂量治疗,验证复方罗红霉素可溶性粉对鸡(试验时30日龄)葡萄球菌病的疗效.试验结果表明,复方罗红霉素可溶性粉对鸡葡萄球菌病有很好的治疗效果,有效率达96.7%;推荐剂量治疗组的死亡率极显著地低于感染对照组(P<0.01);推荐剂量治疗组与健康对照组的增重差异不显著(P>0.05),但极显著高于感染对照组(P<0.01).  相似文献   
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