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971.
应用AFLP分子标记对6个家蚕品种的鉴定 总被引:11,自引:3,他引:11
利用AFLP分子标记技术对浙江省生产上应用的 6个家蚕品种 (包括正反交 )进行了DNA指纹分析 ,筛选出E AAC/M CTT、E ACA/M CAA、E ACC/M CTT、E AGG/M CAA及E AGG/M CTT 5对引物。这 5对引物在 6个家蚕品种中共扩增出 15 7条带 (平均每对引物扩增 31 4条带 ) ,其中有多态性带 5 4条 (平均每对引物扩增多态性带 10 8条 ) ,多态性比例为 34 4 %。通过这些多态性条带的不同组合 ,可明确将供试的 6个家蚕品种加以区分 ,并作为 6个家蚕品种鉴定的依据。 相似文献
972.
中兽医药不仅在临床上对一些疑难病症、慢性病证的治疗具有较好的疗效。而且还克服了在西医治疗中常见而又颇为棘手的药物毒副作用、成瘾性和耐药性等问题,以毒副作用小、疗效独特为世人所称道.正在成为一个增值潜力巨大的产业。中兽医临床和中药产业发展需要优质中药材。而我国传统的。中药材鉴定方法(性状鉴定、基原鉴定、显微鉴定及理化鉴定)都有其自身的局限性?如性状鉴定是根据中药材的外观性状,基原鉴定是根据其植物学形态特征,显微鉴定是根据其组织、细胞形态以及内含物的特性加以鉴别, 相似文献
973.
基于EST-SSR及SRAP标记构建苦荬菜品种(系)DNA指纹图谱 总被引:1,自引:0,他引:1
苦荬菜是优良的一年生菊科青饲牧草,为构建苦荬菜品种(系)DNA指纹图谱,筛选出24对EST-SSR引物、32对SRAP引物组合构建指纹图谱。24对EST-SSR多态性引物对收集的14份苦荬菜品种(系)共扩增出270个清晰条带,多态性条带223个, PIC均值0.834,基因多样性指数变幅为0.2464~0.4288,Shannon指数变幅为0.3597~0.6148,可区分品种3~14个;32对SRAP引物检测到多态性条带367个,PIC均值0.826,基因多样性指数变幅为0.2006~0.3898,Shannon指数为0.3167~0.5716,可区分品种2~12个。7个引物在9个品种(系)上能扩增出特征谱带,综合各项遗传多样性指标筛选出IpSSR102、IpSSR80、IpSSR91、Me10+Em5、Me9+Em17,共5个核心引物的40个多态性条带构建苦荬菜品种(系)DNA指纹图谱,每个品种(系)都有一个特异分子身份指纹编码。 相似文献
974.
通过对小麦品种"明优633"和"A14"杂交所得142个F2群体进行SSR标记分析,应用Icimapping软件和SSR分子标记技术构建了遗传图谱,共用了126个标记,遗传连锁图总长度为1773.2cm,平均每条染色体连锁图长84.44cm,标记间平均遗传距离为14.07cm,标记图谱覆盖小麦21条染色体,为小麦重要农艺性状QTL打下基础,并为分子标记辅助育种提供可用的分子标记。 相似文献
975.
准确鉴定无性系茶树品种的遗传差异是对其进行保护与利用的重要前提。实验对金观音同胞及半同胞茶树品种的遗传差异进行了分析,结果表明,参试的31个SSR标记分型结果具有高度的稳定性。共扩增出117个等位位点,单个标记为2.0~8.0个,平均3.77个。基因型数为2.0~11.0个,平均5.16个。基因多样性指数范围为0.15~0.80,平均0.54。基因杂合度范围为0.17~0.94,平均0.61。引物多态信息含量范围为0.14~0.77,平均0.48。引物鉴别力范围为0.07~0.73,平均0.29。参试品种两两之间的遗传距离变化范围为0.10~0.52,平均0.35。遗传多样性大小顺序为:同胞茶树品种半同胞茶树品种非同胞茶树品种。利用系统发育树可将参试茶树品种分为5类,与茶树品种的叶色、制茶特征分类结果基本一致。任意两个品种同时在6个核心引物处(基因座)的基因型存在相同的可能性很低,为3.85×10-5,这组核心引物具有较高的鉴别力,可将参试茶树品种完全鉴定。 相似文献
976.
977.
978.
979.
980.
苹果RAPD分析体系的建立 总被引:16,自引:0,他引:16
对富士苹果(Malus Pumila Mill.cv.Fuji)RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)分析体系的优化研究表明,RAPD反应体系中,DNA、Taq酶、引物和Mg^2+4种主要成分的最适用量分别为:20ng、1.0U、0.2μmol.L^-1和3.0μmol.L^-1。采用该优化体系,以OPJ03为引物,构建了我国及世界范围内苹果生产中重要的28个 相似文献