甜菜碱醛脱氢酶基因转化速生杨107的研究

利用农杆菌介导法将甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因导入速生杨107号中,以提高其耐盐性.对650个叶盘进行抗生素筛选获得25株抗性芽,PCR检测表明,BADH基因已整合到其中10株的基因组中.耐盐筛选结果表明,转基因植株在NaCl浓度为50、100mmol/L的生根培养基上生长情况均好于未转化植株;相对电导率测定结果表明,在同等盐胁迫下转基因植株细胞膜较未转化植株能更好的保持其完整性.     

航空发动机叶盘轴系统响应特性分析

针对某航空发动机叶盘轴系统,建立了不同轴径的叶盘轴系统有限元模型,并进行了谐响应分析,为将来叶盘轴系统试验器的设计提供理论依据.研究结果表明:当轴径在27.5～35 mm时,30 mm轴径的系统响应幅值相对较低.     

培育刺玫月季新品种的初步研究(Ⅴ)——部分亲本与杂种抗黑斑病能力的研究

本项研究的主要目的是确定在培育刺玫月季新品种中所用的部分亲本与杂种的抗黑斑病的能力.研究的方法是通过对离体叶片进行人工接种后培养,观察其感病过程,并进行统计.再综合对照植株在露地的发病率,提出确定植株抗黑斑病等级的数量化模型,筛选出抗性较强的亲本及杂种.文中还对月季育种中的有关抗黑斑病的问题进行了讨论.     

农杆菌介导果树遗传转化因素分析研究进展

<正>根癌农杆菌介导遗传转化系统是目前研究最多、机理最清楚、技术方法最成熟的转基因技术。该技术广泛应用于双子叶植物,迄今为止已获得的近200种转基因植株中,80%以上植物是利用该方法获得成功的。根癌农杆菌介导果树遗传转化研究最常用的方法为叶盘法。叶盘法(leave dish transformation)是Horsch等研究出的转化方法,其优点是适用性广,即对于能被农杆菌感染,并能从     

麻疯树叶盘法高效再生的研究

以温室中1年生麻疯树顶端幼嫩叶片为外植体,研究了在MS基本培养基中添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)和吲哚丁酸(IBA)对不定芽再生的影响,并采用60天暗培养的方法筛选出愈伤组织诱导和不定芽诱导的最佳激素组合为MS+5 mg.L-16-BA+0.5 mg.L-1IBA,该组合的不定芽诱导率高达75.8%。将该组合诱导出的愈伤组织接种至MS+1.5 mg.L-16-BA+0.05 mg.L-1IBA的固体培养基中,研究了赤霉素对不定芽再生的影响,最佳赤霉素浓度为0.05 mg.L-1,麻疯树叶盘再生率达到90.9%,平均不定芽个数达到4.6个。     

匍匐小菊遗传转化过程中选择压力的确定

该试验以北京农科院生物中心新近培育的匍匐小菊品种"粉地毯"为材料,以叶片为外植体,建立"粉匍"的高效再生体系.试验共进行了6种不同培养基的筛选,研究了6-BA对于再生频率的影响,最终确立了6-BA的最佳浓度.在MS 6-BA(0.5 mg/L) NAA(0.1 mg/L)培养基上获得91%的再生率,在1/2 MS NAA(0.1 mg/L)培养基上诱导生根.在获得高效叶盘再生体系的基础上,又研究了植物遗传转化过程中常用的2种选择标记卡那霉素(Km)和除草剂(PPT)对菊花不定芽分化的影响.结果表明:大于8 mg/L的Km和大于0.4 mg/L 的PPT能够完全抑制试验材料的不定芽分化.试验最终确定了匍匐小菊对卡那霉素、草丁膦的适宜筛选浓度,分别为5 mg/L 和 0.2 mg/L,为以后进行匍匐小菊的基因工程工作奠定了基础.     

阿米西达对黄瓜霜霉病的室内药效试验

黄瓜霜霉病是一种世界性病害,每年对黄瓜生产造成极大损失。用阿米西达(25%悬浮液)的稀释液对黄瓜霜霉病的室内药效进行测定,结果表明,该药剂可有效抑制黄瓜霜霉病菌游动孢子的释放,以及病菌的侵入和扩展,600倍稀释液的抑制效果达到85%,可推广用于防治黄瓜霜霉病。     

烟草转硝酸还原酶基因高效遗传转化研究

通过对农杆茵介导烟草遗传转化方法的优化,建立了快速高效烟草叶盘遗传转化体系.用0D600为0.5的农杆茵悬浮液浸染大小约1.0 cm×1.O cm烟草叶盘5～10 min,再置于MS附加2.25 mg/L 6-BA和0.10 mg/LNAA的分化培养基上,在100 mg/L卡那霉素选择压下,21～28 d可获得抗性不定...     

无花丹参叶盘组织培养再生体系的优化选择

以丹参极品———无花丹参幼嫩叶片为外植体,对丹参的组织培养及植株再生体系进行优化选择,筛选出了能直接诱导芽再生的培养基MS+6-BA及直接诱导生根的培养基1/2MS+IBA。结果表明,该体系与通过愈伤组织获得的再生体系相比,提高了其有效化学成分的含量,为改良丹参品质及产量提供了技术支撑。     

细菌菌株HX21对番茄灰霉菌的影响

从辽宁省、吉林省等地采集不同作物的根际土壤121份,分离纯化后得到细菌菌株88株,孢子萌发抑制试验和平板对峙培养分别筛选番茄灰霉菌拮抗细菌菌株54株、61株.在2次抑菌试验中,编号分别为HX21、QX41、QX42的菌株均表现出良好的拮抗效果,故选其作室内防病叶盘试验.结果表明,HX21对灰霉菌分生孢子抑制率达81.1%,这与孢子萌发试验和平板对峙试验的结果基本一致.