云南省永德县猪伪狂犬病血清学调查

为了解云南省永德县猪伪狂犬病流行情况,以永德县养猪示范基地、散养户、公猪站为对象,采集2个乡镇229头种母猪血液和30头种公猪精液,采用ELISA和PCR方法分别检测猪伪狂犬病毒gB免疫抗体、gE感染抗体和病原。结果表明永德县种公猪伪犬病抗原检测结果均为阴性,种母猪伪狂犬病免疫抗体阳性率为53.28%,感染抗体阳性率为3.06%,为永德县猪伪狂犬病流行病学调查和防控提供数据参考。     

一例疑似猪伪狂犬病的诊断与分析

猪伪狂犬病(PR)是由猪伪狂犬病毒(PRV)感染引起的一种重要的传染病,可导致怀孕母猪流产、死胎,仔猪腹泻、呕吐和神经症状等,给我国养猪业造成巨大的经济损失。2019年4月初,怀化市某散养场从外地购入的仔猪爆发疑似PR的疫情,通过临床症状和病理变化观察,结合实验室诊断,发病仔猪确诊为PRV感染。PCR及测序结果表明,引起该次疫情的PRV毒株,其gE基因序列与Genbank收录的PRV中国流行的河南株同源性最高,为99.7%,提示该毒株为变异株。通过对发病猪群紧急免疫PRV基因缺失弱毒疫苗有效地控制了该病的发生,研究对PR的诊断与防控提供借鉴。     

吉安市种猪“两病”净化检测结果分析

<正>江西省2009年开始启动全省种猪场猪瘟、猪伪狂犬"两病"净化工作,并每年制定《江西省种猪场猪瘟(猪伪狂犬)净化实施方案》。吉安市7个原种猪场和一级种猪场被首批列入净化单位,2009~2010年,由吉安市畜牧兽医局配合省局开展该市的监测和阳性猪的淘汰处理工作。2011年开始,净化范围扩大为原种猪场、省发证种猪场和设区市发证种猪场,除送省抽检外,市畜牧兽医局兽医实验室也开展"两病"的检测工作。本文拟通过对2011~     

一起猪伪狂犬病诊治的报告

猪伪狂犬病是由疱疹病毒引起的猪急性传染病。初生仔猪以腹泻、明显的神经症状和高死亡率为特征。断奶后仔猪和体型较大的猪出现高热、神经症状、呼吸道症状，妊娠母猪出现高流产率和死胎率。     

一起猪伪狂犬病的诊治报告

2015年9月,某猪场发生母猪流产,产死胎和木乃伊胎,新生仔猪腹泻、呕吐和运动功能失调为特征的疾病。根据发病情况、流行病学调查、临床症状、剖检变化和实验室检查,确诊为猪伪狂犬病。采取综合防治措施后,有效控制该病。     

利用杆状病毒表达系统表达PRV/gE蛋白及间接免疫荧光抗体(IDF)检测方法的建立

为了建立高效灵敏的伪狂犬病病毒(PRV) gE蛋白的间接免疫荧光抗体诊断方法,本研究将PRV/HN/SMX/2012毒株gE蛋白的自身信号肽及胞外域片段克隆到pFastBacHT B载体上,构建重组质粒pFastBacHTB-gE,并转化至大肠杆菌DH10Bac感受态细胞中,经过3次蓝白斑筛选获得含有gE基因的重组杆粒rBacmid-gE。随后,将该杆粒转染至sf9昆虫细胞中,获得重组杆状病毒rAcMNPV-gE。经Western blot和间接免疫荧光实验(IFA)进行鉴定分析,发现重组gE蛋白在sf9细胞中表达。利用该sf9细胞建立检测血清中gE抗体的间接免疫荧光抗体(IDF)方法,通过反应条件的优化发现,将血清和羊抗猪FITC-IgG分别进行1∶40和1∶2 000稀释时所建立的方法能针对血清中gE抗体产生较强的特异性荧光;通过与商业化的ELISA检测gI/gE试剂盒(IDEXX)比较,所建立的检测方法与商业化试剂盒的总符合率为93.18%(164/176),阳性结果符合率93.75%(120/128),阴性结果符合率91.67%(44/48),2种方法存在很强的一致性(Kappa=0.832,CI=95%);-20℃条件下保存2个月的稳定性和重复性良好。     

某猪场蓝耳病与伪狂犬病混合感染的诊治

2013年11月，河南省驻马店市某猪场发生以断奶仔猪高热、呼吸困难、神经症状和腹泻为主要特点的高致死性传染病。根据发病情况、临床症状、病理剖检变化以及病原学诊断结果，对该场猪群发病原因进行了分析，最后确诊为蓝耳病和伪狂犬病混合感染。采取紧急接种疫苗、隔离淘汰病猪、加强饲养管理等综合措施，疫情得到控制。