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222.
选择200±10日龄后备母猪72头,将其随机分成4组(每组18头)进行对比试验。在初配前40天,Ⅰ组用1头份伪狂犬弱毒苗免疫,Ⅱ组用2头份伪狂犬弱毒苗免疫,Ⅲ组用3头份伪狂犬弱毒苗免疫,Ⅳ组为空白对照组,分别在免疫后20、40、60、80、100天采集血清,检测伪狂犬抗体,研究其抗体消长规律。在试验猪初产前30天,分别给各试验组母猪注射伪狂犬弱毒苗,方法与首次注射相同,分别在二次免疫后20、40、60、90、120、150天采集血清,检测伪狂犬抗体,研究其抗体消长规律。结果表明:免疫伪狂犬弱毒苗对母猪的产仔数等繁殖性能无影响;母猪免疫伪狂犬弱毒苗的最佳剂量为2头份。 相似文献
223.
鸡新城疫(Newcastle Disease,ND)又称为亚洲鸡瘟、伪鸡瘟,我国俗称鸡瘟,是由新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)引起的一种主要侵害鸡和火鸡的急性、高度接触性和高度毁灭性的禽类烈性传染病。强毒感染易感禽在临床上常呈败血性经过,主要特征是呼吸困难、下痢、神经机能紊乱、黏膜和浆膜出血。本病发病急、致死率高,经常给养禽业造成巨大的经济损失,世 相似文献
224.
[目的]通过分析比较不同品种苹果的NFC与FC果汁在DNA方面的差异,为NFC果汁的真伪鉴别和NFC果汁标准的建立提供科学方法和试验依据。[方法]在传统CTAB提取DNA方法的基础上加入纳米硅基磁珠(Si-OH@Fe3O4 NPs)以提高苹果汁DNA的提取浓度,开发实时定量PCR,以鉴别NFC苹果汁和掺假(AAJ)果汁。[结果]试验确定的磁珠提取DNA最佳条件是样品用量1 mL和颠倒混匀3 min,提取出的DNA浓度均在50~60 ng/mL;在NFC苹果汁中连续稀释DNA的RT-PCR扩增标准曲线是y=-2.095 9x+30.714 0,R2=0.998 5;不同程度掺假NFC苹果汁中DNA的RT-PCR扩增曲线为y=0.968 3x+28.591 0,相关性为R2=0.981 9。[结论]这种基于新的DNA提取方法的RT-PCR技术在NFC苹果鉴伪中有着良好的稳定性、可重复性、可靠性;试验建立的方法可为NFC果汁的鉴伪检验提供有用工具。 相似文献
225.
猪伪狂犬病是由疱疹病毒科猪疱疹病毒Ⅰ型猪伪狂犬病病毒引起的,以发热、繁殖障碍、脑脊髓炎为主要症状,是一种高度接触性猪传染病。有研究表明,我国规模化猪场猪伪狂犬病阳性感染率为80%左右,小中规模猪场发病率相对较高。可见猪伪狂犬病野毒在我国普遍存在,严重危害着我国养猪业发展,农业农村部将其列为二类动物传染病。 相似文献
226.
[目的]建立方便可行的伪狂犬病毒血清抗体的酶联免疫吸附测定方法,并可特异性鉴别伪狂犬病毒TK-/gG基因缺失疫苗免疫株和野毒株.[方法]利用原核表达系统表达伪狂犬病毒gG抗原片段,蛋白纯化后包被,优化反应条件,建立一种用于检测伪狂犬病毒gG抗体的间接酶联免疫吸附测定方法.[结果]通过不同血清样品的检测试验,该酶联免疫吸附测定方法可以鉴别伪狂犬病毒TK-/gG-基因缺失疫苗免疫猪和感染野毒的血清学阳性猪.[结论]成功建立了检测伪狂犬病毒gG抗体的酶联免疫吸附测定方法,并可特异鉴别伪狂犬病毒TK-/gG-基因缺失疫苗免疫株和野毒株,此方法敏感性强,特异性高,操作简便,适合于临床大量检测. 相似文献
227.
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美洲鳗〖Angnillarosrata(Losueur)〗是一种降海洄游鱼类,苗种资源较丰。其与日本鳗(A.japonicusTemmincketschlegel)、欧洲鳗〖A.anguilla(Linnaeus)〗等成为当前养鳗业中主要的饲养品种。台湾于1978年开始引种试养,尔后再波及大陆,真正的规模化养殖还是在近几年开始,养殖产量逐渐提高,技术日趋完善。东莞市水产研究所1997~1999年利用毗邻盐矿厂提取的近饱和地下盐渍矿床溶液调配成人工咸、海水,进行土池饲养美洲鳗试验,探索咸水池塘生态条件下美洲鳗生长特性和养殖可行性,旨在为美洲鳗的池养生产和开发提供依据。1材料和方法1… 相似文献
229.
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