全文获取类型
收费全文 | 4115篇 |
免费 | 56篇 |
国内免费 | 130篇 |
专业分类
林业 | 25篇 |
农学 | 35篇 |
基础科学 | 27篇 |
21篇 | |
综合类 | 665篇 |
农作物 | 7篇 |
水产渔业 | 149篇 |
畜牧兽医 | 3350篇 |
园艺 | 8篇 |
植物保护 | 14篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 64篇 |
2022年 | 114篇 |
2021年 | 107篇 |
2020年 | 101篇 |
2019年 | 158篇 |
2018年 | 47篇 |
2017年 | 120篇 |
2016年 | 167篇 |
2015年 | 203篇 |
2014年 | 293篇 |
2013年 | 226篇 |
2012年 | 263篇 |
2011年 | 246篇 |
2010年 | 214篇 |
2009年 | 235篇 |
2008年 | 254篇 |
2007年 | 221篇 |
2006年 | 204篇 |
2005年 | 168篇 |
2004年 | 110篇 |
2003年 | 135篇 |
2002年 | 107篇 |
2001年 | 113篇 |
2000年 | 69篇 |
1999年 | 59篇 |
1998年 | 46篇 |
1997年 | 45篇 |
1996年 | 46篇 |
1995年 | 37篇 |
1994年 | 18篇 |
1993年 | 21篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 16篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 23篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 3篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有4301条查询结果,搜索用时 654 毫秒
211.
US3蛋白激酶是伪狂犬病病毒(PRV)的一个重要毒力因子,研究显示US3参与了细胞骨架重排、病毒复制和传播、细胞凋亡和干扰素信号通路等多个生物学过程,鉴定新的和US3互作的宿主蛋白对于认识其生物学功能具有重要意义。本研究首先利用免疫共沉淀和pull-down技术验证了US3和宿主膜联蛋白A2(ANXA2)的相互作用;然后利用RNAi技术,通过荧光定量PCR、病毒滴度测定和免疫印迹分析,发现敲低ANXA2的表达显著抑制了PRV在PK-15细胞上的增殖;进一步发现过表达ANXA2可以抑制PRV或者凋亡刺激剂诱导的细胞凋亡,提示ANXA2具有负调控细胞凋亡的作用。本研究进一步完善了可以和US3蛋白互作的宿主蛋白成员,加深了人们对ANXA2生物学功能的理解。 相似文献
212.
2019年河南某猪场暴发疑似猪伪狂犬病疫情,本试验采集发病猪的病料组织,进行伪狂犬病病毒(PRV)毒株的分离鉴定,并分析分离毒株的生物学特性。结果显示:分离毒株HNCY的TCID50为10-8.48/0.1 mL;一步生长曲线显示,分离毒株在12~24 h复制较快,48 h到达最高峰;分离毒株对小鼠具有较强的致死性,且肺脏中病毒含量最高;序列分析显示,HNCY株gC基因核苷酸序列与国内外PRV分离毒株的同源性为95.9%~100.0%,gD基因同源性为98.9%~100.0%;gC氨基酸序列与国内外PRV分离毒株的同源性为92.9%~100.0%,gD氨基酸同源性为97.5%~100.0%,且国内同源性高于国外;遗传进化分析显示,HNCY分离株gC、gD基因与欧美毒株在不同的大分支上,亲缘关系远;与国内分离株在同一分支上,且与2011年之前分离的PRV毒株在不同的小分支上,表明HNCY分离株属于国内变异毒株。 相似文献
213.
猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒感染引起的一种急性传染病,临床上以发热、脑脊髓炎为主要症状,是一种在世界范围内广泛传播且可对多种动物健康造成危害的疾病。猪感染后可造成仔猪较高的发病率和病死率,母猪流产、产死胎,公猪性功能下降,由此给猪养殖业造成严重的经济损失。本文对猪伪狂犬病在我国的流行情况、伪狂犬病的流行特点及猪伪狂犬病疫苗的研究进展进行综述,希望为猪伪狂犬病的防控和新型疫苗的研发提供参考。 相似文献
214.
215.
《中国兽医学报》2015,(12):1903-1910
为了解2013-2014年我国闽西地区猪伪狂犬病病毒(PRV)流行株的现状、分子生物学特征和遗传演化规律,收集闽西不同地区的15株PRV分离株,并对其g E基因进行遗传变异分析。结果表明,15株PRV分离株与2012年以来国内不同省份分离的14株PRV变异株核苷酸及氨基酸序列的同源性较高,分别为98.7%~99.9%和97.1%~99.8%;而与15株PRV经典株的核苷酸及氨基酸序列的同源性相对较低,分别为97.0%~99.6%和94.6%~99.3%。氨基酸多序列比对发现,g E氨基酸序列最具特征性的变化是第48位和第496位各有1个天冬氨酸(D)的插入,该插入特征为PRV变异毒株的重要标志。同时,抗原性分析发现这2个位点还位于g E蛋白的抗原表位区内。遗传进化树分析结果表明,15株PRV分离株与近3年国内不同省份分离的PRV株位于一个相对独立的分支中,而与经典毒株处于不同的分支中,亲缘关系相对较远。以上结果表明PRV变异毒株已成为我国闽西地区主要的流行毒株。 相似文献
216.
217.
218.
1鸭瘟由鸭瘟病毒引起,又叫鸭病毒性肠炎,主要感染1月龄以上鸭,小鸭很少发病。临床特点是高热、脚软、步行困难,排绿色稀便,流泪病鸭食欲下降,饮欲增加,头颈缩起,不愿走动,头颈部肿胀明显,故又称"大头瘟"。可视黏膜出血、结膜炎、气管炎、重度出血性肠炎,在食道黏膜和泄殖腔黏膜上有痂样坏死斑(伪膜或溃疡),在肝、脾等实质器官有小的出血性坏死灶,心外膜和内膜常有点状或刷状出血。加强饲养管理,鸭舍、用具和运动场定期消毒,保持清洁 相似文献
219.
220.