猪伪狂犬病基因缺失活疫苗SA215株的生物学特性及临床应用

<正>伪狂犬病(Pseudorabies,PR)又名奇痒症、奥叶基氏病(Aujeszky's disease,AD),是由疱疹病毒科猪疱疹病毒型的伪狂犬病病毒(PRV)引起的动物传染病。该病感染猪后,可引起种猪大量流产、死     

检测伪狂犬病病毒的SYBR Green实时荧光定量PCR方法的建立

伪狂犬病病毒（PRV）是严重影响养猪业发展的重要病毒，病毒粒子具有较强的抵抗力。SYBRGreen是结合于双链DNA的荧光染料，可在定量PCR反应时与双链PCR产物结合放出荧光信号，被仪器系统实时监控并检测。目前SYBRGreen荧光定量PCR方法在遗传性疾病的诊断等方面有重要的应用价值。本研究根据编码PRV最保守的基因之一的gB基因和PRV的主要毒力基因，即标志性疫苗缺失的gE基因核酸序列设计引物，以含有gE基因的重组质粒ppgE作外部参照，建立了gB和gESYBR Green PCR方法，研究了该方法的灵敏度、特异性以及重复性，现将结果报告如下。     

兔肝脏病变在疾病诊断中的应用

肝脏病变特征常可为兔病诊断提供临床依据。 1引起兔肝病变的病因 1．1病菌可见兔巴氏杆菌病、兔魏氏梭菌病、兔波氏杆菌病、野兔热、兔李氏杆菌病、兔肺炎球菌病、兔链球菌病、兔坏死杆菌病、兔结核病、兔伪结核病、兔沙门氏菌病、兔大肠杆菌病、兔泰泽氏、兔葡萄球菌病等。     

猪伪狂犬重组抗原间接ELISA诊断方法的建立

本研究应用重组抗原,成功建立了检测猪伪狂犬病病毒血清抗体的间接ELISA诊断方法。通过方阵滴定确定了抗原最适包被量为1.45μg/孔,血清最适稀释度为1∶80,其作用时间为60 min,酶标抗体最适作用时间为60 min。其阳性临界值为OD≥0.123。此外,该抗原不与猪其他疾病的阳性血清反应,具有良好的特异性;批内重复试验,变异系数小于10%。该方法与进口诊断试剂盒的符合率为96.3%。本研究为现地免疫猪群抗体检测和进行PRV流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法。     

猪伪狂犬病的新变化及其净化措施

1猪伪狂犬病免疫控制的曲折过程由于伪狂犬野毒感染后,容易造成母猪群流产,产死胎、木乃伊,返情比例高,公猪表现睾丸炎,丧失种用能力,给猪场造成了巨大损失。因此,大多数猪场普遍重视对种猪群的免疫。即便如此,种猪群伪狂犬疫苗免疫也经历了一断曲折的过程。20世纪90年代至2005     

部分规模化猪场猪瘟和伪狂犬病血清学的调查报告

近年来,笔者对全市范围内5个县区10个规模化猪场进行了血清学调查,采集规模化猪场血清样本1 036份用HA和乳胶凝集试验检测猪瘟抗体和伪狂犬病抗体,用ELISA方法检测猪瘟和伪狂犬野毒感染情况.     

猪场暴发猪伪狂犬病的诊断

１发病情况黑龙江省牡丹江地区某工厂化养猪场,是１个年出栏万头肥猪的大型集约化养猪场,采用全封闭、全舍饲、全价料的饲喂方式,阶梯式饲养、板块式结合,以周为单位全年循环,饲养繁殖母猪６００余头,日存栏６０００余头。平时,除加强饲养管理外,还十分注重疫病的...     

近两年上海规模化猪场的热点传染病

随着畜禽及其产品的频繁流通和养猪业的规模化,近几年上海规模化猪场在传染病的发生与流行上呈现出新的特点,老病们发,新病而现,出现了～些危害较为严重的热点传染病。我们根据门出诊情况及临床防治体会,将近两年规模化猪场的热点传染病介绍如下,供参考。1非典型猪瘟随着     

利用直接荧光抗体法检测病料中的伪狂犬病病毒

取疑似伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）感染致死仔猪的扁桃体、淋巴结、肝、脾、肾、肺组织,利用直接荧光抗体法（ＦＡ）进行病原检测。镜检可见,ＰＲＶ感染阳性猪组织细胞浆和细胞间隙有黄绿色荧光,各组织细胞荧光强度从强至弱依次为肝、肾、扁桃体、淋巴结、肺、脾。     

浅谈生猪腹泻的综合防治

引起生猪腹泻的疫病有猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎、猪轮状病毒病和伪狂犬病等,但最主要疫病是猪流行性腹泻和猪传染性胃肠炎。最近几年,该类疾病在各养猪场流行越来越严重,并呈现混合感染趋势,很难从临床症状上区别开来,不仅给许多养猪场造成了重大的经济损失,而且严重影响到生猪生产和后续猪肉供应。