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71.
血液蛋白多态性是遗传基因的表现型,其基因型特征,基因频率特征可以作为牛品种的特征性标志,可以用来追溯牛品种的起源,明确不同牛品种之间的亲缘关系。同时,血液蛋白多态性特征与牛的其它牛特征,如:生产性能,适应性等都有相关。  相似文献   
72.
柠檬酸工业废液中含有一定有效物质,如糖类、蛋白质、矿物质等,可供微生物利用。本文介绍了利用废液深层培养双孢蘑菇菌丝蛋白的可能性及条件。并用1吨发酵堆进行生产试验,探讨了生产工艺条件,分析了发酵液中底物、产物的动态变化。双孢蘑菇菌丝蛋白培养温度25℃,底物 pH6,发酵周期6天,菌球直径1~3mm,菌球数量4.8×10~3个/ml,菌丝温重达底物量的29.3%。在上述条件下,发酵液中菌球直经、菌丝数量、发酵液粘度受生物剪切作用的影响,粘度大,剪切作用大,菌球直径小,菌球数量则多。本文为新型单细胞蛋白的开发,促进物质的多层次利用,消除环境污染,提供了一个新途径。  相似文献   
73.
74.
家蚕丝素蛋白对大鼠胆固醇代射的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
桂仲争  庄大桓 《蚕业科学》2002,28(4):301-303
研究了经酸解后制得的家蚕丝素蛋白氨基酸组成以及对高血脂实验鼠血清和肝脏内胆固醇及转氨酶的活性变化的影响。结果表明:所得的家蚕丝素蛋白粉氨基酸组成丰富,其中甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸和酪氨酸含量占全部氨基酸总量的95%;家蚕丝素蛋白能显著地降低血清胆固醇含量和谷草转氨酶及谷丙转氨酶活性,提高动物肝组织中的胆固醇浓度和谷丙转氨酶的活性。  相似文献   
75.
自竞争方程     
该文提出的自竞争方程,是在单个植株的生长方程中加入相互作用项,将同一种的个别植株之间的相互竞争作用反映到植株的生长过程中来.作为示例,该文用Logistic方程描写个别植株的生长过程,并且在方程中加入了十分简单的柱型或锥型相互作用项,模拟了植被的自稀疏过程,并且统计出与-3/2定律十分符合的结果.指出自竞争方程可推广为植株相互作用方程,应用于植株与植株之间的任何关系,并进一步发展成植被统计力学.在现代计算机的速度、容量和功能高度发达的基础上,植被统计力学可能成为有广泛应用前景的理论工具.  相似文献   
76.
孟兆和 《中国蜂业》2002,53(3):19-19
在黑龙江和吉林两省的山区放蜂 ,常有草爬子叮人的事件发生。被草爬子叮咬后 ,轻者痒痛十多天 ,重者会感染森林脑炎 ,对生命有很大危险。养蜂人搬运蜂群忙忙碌碌 ,没时间去注射森林脑炎疫苗。到场后清理蜂场 ,管理蜂群 ,拾烧柴等等 ,因为是在野外 ,被草爬子叮咬是常有的事 ,并不在乎。我生长在山区 ,也常被草爬子叮咬。现把常用的几种有疗效的小验方介绍给蜂友们 ,以便趁轻治疗 :1 小苏打加水擦洗伤口 ,取少量小苏打加少量温水 ,擦洗伤口 ;2 氯霉素片研细加雪花膏涂在伤口上 ,或用氯霉素眼膏涂在伤口上 ;3 痢特灵片研细干擦伤口上。若以…  相似文献   
77.
2000年9月份,我县温堡乡杜堡村一农户家饲养的梅花鹿发生了“痢疾”,该病流行期间,笔者用自拟白头翁汤治疗患鹿8例全部治愈。1 发病规律 主诉3月份从吉林引进15只梅花鹿,进圈10天左右陆续有3只发生拉稀,笔者用氟哌酸粉进行饮水结果都痊愈。这次8只同时感染,来势猛、传染快有3只幼鹿较严重,5只成年鹿症状较轻。2 临床症状 病鹿精神不振,站立时寒颤,高热不退,体温均在 41℃以上,下痢脓血、色暗,日泻8~10次不等,里急后重显著,泻前努责拱背不安、腹痛呻吟,泻后逐渐好转,喜饮水、尿少,色黄,食欲减退,…  相似文献   
78.
不同蛋白含量对幼甲生长的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目前,用不同蛋白含量的甲鱼饲料分阶段饲养甲鱼已得到公认。但人们由此产生一个错觉,认为甲鱼饲料的蛋白质含量越高,甲鱼生长就越快。事实上,现在通行的甲鱼饲料蛋白质标准(成甲料≥43%,幼甲料≥45%,稚甲料≥47%)是参照鳗鱼饲料而来的,甲鱼本身的蛋白需求并无确切报道。而且,据专家分析,甲鱼饲料中过高的蛋白质,不仅会加重甲鱼体内的营养负荷,造成能量蛋白的平衡失调,以致形成种种营养性或代谢性疾病,且残饵及粪便中过多的含氮、磷等物质会严重污染水体,增加防病治病的困难。针对这一问题,笔者采用“梯度法”具体…  相似文献   
79.
50岁的农民写剧本,83岁的老人当历史顾问,50多名村民当演员,河南省一群面朝黄土背朝天的农民,竞自写、自导、自演、自拍了一部电视剧《鬼子进村》,据说还是一部“贺岁片”。  相似文献   
80.
EIAV在繁殖过程中涉及到多种转录因子的调节,其中Rev蛋白是病毒编码的转录后调节因子,决定了病毒复制由早期到晚期的过渡,Rev是非结构蛋白,由病毒基因组全长转录产物经多次拼接而成。本研究使用EIAV疫苗毒感染驴巨噬细胞培养物,在病毒增殖早期提取总RNA,反转录后使用EIAV特异引物扩增病毒基因组拼接产物,将扩增产物克隆后经过核苷酸序列分析,通过与基因组全序列的比较,确定了编码Rev蛋白的病毒基因组转录产物的编码序列和拼接位点。  相似文献   
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