无籽西瓜子叶体细胞胚发生及植株再生研究

‘黑蜜2号’无籽西瓜的种胚经3 d暗培养后,在(16L∶8D)h.d-1的光周期下培养获得无菌苗,以其子叶为外植体进行体细胞胚发生及植株再生的研究.结果表明:从无籽西瓜子叶诱导胚性愈伤组织和体细胞的最适培养基为MS 6-BA 3.0 mg.L-1 NAA 0.1 mg.L-1,诱导的适宜条件为暗培养7 d,再在(16L∶8D)h.d-1的光周期下培养7 d;诱导丛生芽生根的最适培养基分别为1/2 MS IBA 0.3 mg.L-1和1/2 MS NAA 0.3 mg.L-1.     

金花茶组培苗试管外生根研究

[目的]解决金花茶组培苗瓶内生根困难的问题。[方法]以金花茶无根试管苗为试验材料,进行试管外生根培养时的生根剂、扦插基质研究。[结果]金花茶试管外生根培养时适宜的生根剂为200mg／LIBA,基质用黄泥：泥炭土（3：1,V/V）,浸泡10min,生根效果可达到85％。[结论]金花茶试管外生根的方法具有一定的可行性。     

高加索三叶草和白三叶草再生体系的建立

高加索三叶草和白三叶草在饲料牧草中占有重要地位。本实验以其茎和叶为外植体材料,比较不同外植体的再生能力,探讨不同激素组合对愈伤组织诱导、继代培养以及植株分化的影响。结果表明茎的再生能力比叶片强。高加索三叶草在MS+2,4-D0.25?/L+6BA0.5/L的培养基中愈伤组织诱导生长最好,愈伤组织在MS+2,4-D0.2/L+6BA1.0/L+2%蔗糖培养基上生长迅速,质地良好,在MS+2,4-D 0.25/L+6BA 1.0/L培养基上植株分化率达75%;白三叶草在MB+在MB+2,4-D2.0/L+6BA 0.75/L培养基上诱导出完整植株。     

一种试管苗成本计算法

通过试管苗的成本核算，提出可计算任１代试管苗单株成本的公式为：Ｅｎ＝Ａｏ（Ｋ￣ｎ－１３／Ｋ￣ｎ（Ｋ－１）。即第ｎ代试管苗的单株成本（Ｅｎ）与起始培养成本（Ａｏ）、繁殖系数（Ｋ）和继代次数（ｎ）相关。提高繁殖系数是降低试管苗单株成本的关键。     

谷子体细胞无性系变异分析

对谷子（Setaria italica Beauv.）品种郑407幼穗外植体不定芽途径再生植株和幼穗愈伤组织再生植株后代的性状变异进行了研究分析。结果表明：无性系变异发生在愈伤组织形成和继代过程中;R#-2代变异频率达10%,包括质量性状变异和农艺数量性状变异,变异具有高的遗传力和育种应用价值;R#-1代表现半不育或高度不育的单株,其R#-2代出现变异的频率高于R#-1代结实正常的单株。     

甘蔗组培苗继代培养中内源激素与绿苗生根率关系研究

 对甘蔗继代培养绿苗中的内源激素进行测定、分析,同时进行生根诱导。结果表明:甘蔗组培苗在继代过程中,IAA,CTK,GA_1＋3有积累效应,其中IAA的积累较慢,CTK,GA_1＋3积累在第9代后较快,同时第9代后生根率也明显下降,在第10代出现不能诱导生根的矮化丛生苗。绿苗中IAA,CTK,GA_1＋3的含量与生根率相关性显著。     

LED不同光质对葡萄砧木试管苗生理生化特性的影响

以葡萄砧木‘贝达’和变叶葡萄试管苗为试验材料,对其在LED白光、红光、黄光、蓝光、绿光和蓝红光6种光质,16h·d-1、12h·d-1、8h·d-1、24h·d-14个光周期下叶片色素含量、气孔差异性、SOD活性和光合速率进行了研究.结果表明:2种试验材料在不同的LED光质和光周期下均表现出气孔频度越大,气孔长×宽越小,其中,变叶葡萄气孔频度在蓝光光周期为16h·d-1条件下最高,气孔长×宽最小,而‘贝达’试管苗气孔频度在蓝红光光周期为24h·d-1条件下最高,气孔长×宽最小.红光、蓝光和蓝红光有利于叶绿素的合成,但8h·d-1光周期叶绿素合成能力差.2种试管苗SOD活性均在蓝光下最高,红光下最低,其中,‘贝达’试管苗在8h·d-1光周期下最高,24h光周期条件下最低,变叶葡萄试管苗则在16h光周期条件下最高,12h光周期下最低.2种砧木试管苗均在LED蓝红光下光合速率最大,而在LED黄光和绿光下均为负值.     

多效唑对流苏石斛试管苗生长的影响

研究不同浓度多效唑对流苏石斛试管苗生长影响的结果表明:多效唑能缩短流苏石斛试管苗再生芽分化的时间,促进再生苗根的分化,提高生根的数量;同时,多效唑能使再生苗的叶片变短、变大,对再生植株有显著的矮化作用,使植株的茎段变短、变粗,抑制根的伸长生长。多效唑对流苏石斛试管苗生长的影响具有明显的规律性,低浓度时其效果均随着浓度的升高而增强,并在1~1.5 mg.L-1的范围内达到最佳效果,再提高浓度则趋于饱和。     

马铃薯试管苗不同培养方式中添加抑菌中草药萃取液的作用

以马铃薯品种东农305的脱毒试管苗为供试材料,采用固体培养和液体培养两种方式,在试管苗繁殖培养基(M S+3%白糖+6.5 g.L-1琼脂,pH约5.8)中加入0.05%的中草药萃取液,以常规的试管苗繁殖培养基为对照,进行试管苗生长状况的比较。试验采用二因素完全随机试验设计,3次重复,接种1周后开始取样调查,每周调查1次,固体培养调查4次,液体培养调查3次。调查苗高、茎粗、茎节数、根数和根长,对所有性状进行方差分析和差异显著性测验(SSR法)。试验结果表明:在试管苗繁殖培养基中添加中草药萃取液,对试管苗的苗高、茎粗和茎节数的增加均有一定的促进作用,只是在不同培养方式下的效果存在一定差异。对试管苗根部的作用在于增加根长,而不是增加根的数量。在本试验中,固体培养方式下添加中草药萃取液的处理效果最好,成苗时试管苗的苗高达7.3 cm,茎节数达7.1个,繁殖倍数高于其它处理。     

不结球白菜OguCMS下胚轴原生质体培养再生植株

取不结球白菜OguCMS 5d苗龄的下胚轴 ,在 2 0mg/mL纤维素酶 (OnozukaR 10 ) ,10mg/mL果胶酶 (MecerozymeR 10 )及CaCl2 ·2H2 O 10mmol/L、KH2 PO4 0 .7mmol/L、甘露醇 0 .5mol/L的酶液中游离 36h ,50 0r/min下离心收集下胚轴原生质体。原生质体在KM8P1附加 2 ,4 D 0 .5mg/L、 6 BA 0 .2 5mg/L、NAA 1.0mg/L的培养基上培养 2 1d形成小愈伤组织 ,经MS附加 2 ,4 D 1.0mg/L增殖愈伤组织 ,在MS附加 6 BA 10 .0mg/L和NAA 0 .3mg/L培养基上进行芽分化培养 ,并在无任何激素的MS培养基上生根 ,14d后即可获得完整的再生植株。