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331.
鄂柿1号离体叶片秋水仙素诱导和再生植株倍性鉴定 总被引:8,自引:0,他引:8
以鄂柿1号甜柿离体新梢叶片为外植体,研究了秋水仙素浓度及处理时间对诱导染色体倍性变异的影响。结果表明,0.5%秋水仙素处理4d左右,可诱导获得十二倍体再生植株,低浓度的秋水仙素不能产生加倍效应,高浓度会导致叶片死亡或严重抑制愈伤组织再生能力;与对照比较,再生变异植株叶片气孔孔径增大、密度降低,PA倍性分析叶片DNA含量为对照的2倍。因此,试验获得的倍性变异株初步确认为12倍体。 相似文献
332.
该项研究旨在探讨枣试管苗移栽后的生长规律,为改进移栽后的管理提供依据.每天分别在7、11、15和19时对移栽成活的枣试管苗茎长和根长进行观察.结果表明,一天中7-11时和15-19时的茎生长量明显高于11-15时的茎生长量,夜间(19时-翌日7时)的根生长量显著高于白天(7-19时).茎生长与根生长之间无论在白天还是在夜间均呈极显著的正相关关系,白天的茎生长与当日夜间的根生长也有显著的正相关关系.11-15时频繁出现的长时间30℃以上高温及过低的空气湿度是抑制该时段试管苗生长的主要原因.控制午后温度在30℃以下并提高空气湿度,将有利于促进枣试管苗生长. 相似文献
333.
在云南省西盟县对龙竹、甜龙竹植苗造林进行了不同整地方式、造林密度、施肥种类和数量、封顶等内容的造林技术试验研究。结果表明:在同等立地条件下,龙竹的生长发育状况优于甜龙竹;全面整地和带状整地消除了杂草、灌木与竹子争水争肥争光的矛盾,较好地改善了土壤的理化性质,有利于竹子的生长发育;每hm2配合追施尿素99kg、普钙165kg、K2SO433kg有利于竹子的直径生长和多发笋;适宜的封顶可去除竹子的顶端优势,促进竹林速生丰产;造林密度以330丛/hm2为好。 相似文献
334.
提高大白菜小孢子胚胎发生及植株获得率的几个因素研究 总被引:26,自引:0,他引:26
春季生长在露地条件下的大白菜供体植株,在适宜开花期采集花蕾进行小孢子培养可显提高小孢子胚胎发生率。连续除即将开花花蕾,也可提高适宜花蕾内小孢子胚胎发生率。NLN培养基添加0.05~0.1mg·mL^-1活性炭可使小孢子胚胎发生率提高1位以上,并使子叶型胚率提高27.5%~69.0%。小孢子培养2周后进行摇部养1周,可促进原胚迅速发育成子叶型胚,并提高胚发育同步性。培养3周的小孢子子叶型胚再生植 相似文献
335.
提高甘薯茎尖分生组织培养成苗率的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以豫薯7号、豫薯8号等品种为试材,研究了甘薯茎尖分生组织第二次培养时生长调节剂和温度对培养成苗的影响。结果表明,适宜茎尖分生组织培养成苗的温度为25~28℃。附加GA3lmg·L-1和IBA0.5mg·L-1的MS培养基可使茎尖分生组织培养成苗率提高11%~17%.平均成苗天数缩短7~10d。 相似文献
336.
337.
猕猴桃高效离体再生体系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立猕猴桃高效离体再生体系,试验以猕猴桃离体茎尖和茎段作外植体,在初代培养诱导试管苗成功的基础上,分别以MS和1/2 MS为基本培养基,附加不同的激素组合,研究不同培养基对猕猴桃叶片和叶柄芽诱导的影响和对猕猴桃生根的影响。试验发现:在MS+1.0 mg8226;L-1 6-BA+0.1 mg8226;L-1NAA的培养基中培养,初代苗诱导成功、生长良好;在MS+2.0 mg8226;L-1 6-BA+0.1 mg8226;L-1 NAA的培养基中,叶片和叶柄芽诱导率分别为137.50%和512.50%;在1/2 MS+0.9 mg8226;L-1 IBA和1/2 MS+ 0.6 mg8226;L-1 IBA的培养基诱导生根效果好,总根长,平均根长以及生根数均高于其他4组处理的结果;以消过毒的珍珠岩和草炭土(3∶7)为炼苗移栽基质,猕猴桃组培苗的成活率达到80%。试验结果为猕猴桃繁殖推广奠定了基础。 相似文献
338.
目的:建立翅子罗汉果的组织培养技术;方法:以翅子罗汉果野生植株的单节茎段作外植体,MS为基本培养基,在统一添加NAA0.1后,再分别添加LFS,BA,KT0.3进行诱导;结果:(1)只有MS NAA0.1 LFS0.3能诱导腋芽萌发并建成根苗齐全的再生植株,25 d萌发率≥90%;其它培养基只诱导外植体形成大量愈伤组织,腋芽不萌发;(2)用MS LFS0.3进行继代培养,周期25~30 d,增殖倍数3.7;(3)再生植株移栽成活率90%~100%。结论:在常用的CTKs中,至今仅发现LFS能够诱导翅子罗汉果单节茎段获得再生植株。 相似文献
339.
红掌叶片愈伤组织诱导与植株再生的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
以亚丽桑娜红掌(Anthurium andraeanum cv.Arizona)为研究对象,研究了不同激素配比对愈伤组织诱导、不定芽分化、芽增殖培养、生根培养等方面的影响。结果表明,培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L为愈伤组织诱导的最适培养基;培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+6-KT 1.5 mg/L为不定芽分化的最适培养基;培养基MS+6-BA 0.8 mg/L为继代培养的最佳培养基;培养基MS+NAA 0.3 mg/L+IBA0.2 mg/L为诱导生根的最佳培养基。 相似文献
340.
【目的】分析低温锻炼对白掌组培苗生理生化指标的影响,为探索白掌抗寒性生理生化机制提供参考依据。【方法】测定低温锻炼前后白掌组培苗叶片抗氧化酶活性及可溶性蛋白质(SP)、游离脯氨酸(Pro)、可溶性糖(SS)和丙二醛(MDA)含量,对比分析白掌组培苗的抗寒性能。【结果】白掌组培苗经3℃低温锻炼后抗寒性明显增强,表现为低温处理72 h后叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化氢酶(CAT)活性分别提高43.0%、47.0%、33.0%和61.0%;叶片SP、Pro及SS等渗透调节物质含量分别增加了2.0倍、5.0倍和70.0%。同时,低温锻炼对白掌组培苗叶片细胞膜造成了一定程度的伤害,表现为MDA含量增加。脱锻炼1 d后抗氧化酶活性和SP、Pro及SS含量略有下降,但仍高于未经低温锻炼的组培苗。【结论】生产上可通过低温锻炼白掌组培苗来提高其抗寒性和移栽成活率。 相似文献