食用百合试管苗缓慢生长保存的研究

为了建立食用百合种质资源缓慢生长保存体系,将扩繁培养后得到的试管苗接种到12种不同培养基中,10℃和25℃下分别保存6个月,观察不同处理试管苗生长情况。结果表明:低浓度甘露醇对百合试管苗生长的抑制效果差,而高浓度甘露醇严重影响其生长势,缓慢生长保存的最适浓度为20g·L-1;蔗糖对百合试管苗的生长有抑制作用,适宜浓度为60g·L-1;20g·L-1甘露醇+60g·L-1蔗糖处理的百合试管苗存活率均达100%,且有鳞茎形成,保存效果最好。10℃保存的试管苗生长缓慢,有利于鳞茎形成,保存至6个月时不需要继代培养;25℃保存试管苗的鳞茎形成率低,培养基损失量高,必须继代才能继续保存。     

外源H2O2作用下大蒜试管苗活性氧代谢的变化及对AsA的响应

 探讨外源活性氧物质（ROS）引起试管苗玻璃化,以及活性氧清除剂对试管苗玻璃化的缓解效应和机理,以大蒜品种‘二水早’试管苗为材料,研究外源过氧化氢（H₂O₂）及H₂O₂ + 活性氧清除剂抗坏血酸（AsA）处理下试管苗玻璃化及活性氧代谢的变化。结果表明：外源H2O2处理使大蒜试管苗内源超氧阴离子产生速率和H₂O₂含量提高,玻璃化率和玻璃化程度提高。玻璃化现象的发生较内源大量发生滞后,与H₂O₂显著积累同步。外源H₂O₂处理0 ~ 8 d,超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）活性有上升趋势并显著高于对照,但在8 d后抗氧化酶活性或者下降（SOD、CAT）,或增加缓慢（POD）,而内源抗氧化物质AsA含量在处理8 d时显著低于对照。在外源H₂O₂处理的同时添加外源AsA,因外源H₂O₂引起的内源的产生和H₂O₂的积累减少,SOD、POD、CAT等抗氧化酶活性保持持续上升趋势,并在处理后期高于添加H₂O₂的处理及对照,内源AsA含量保持较高水平并显著高于外源H₂O₂处理;同时玻璃化率增加缓慢。综上所述,外源H₂O₂可提高大蒜试管苗内源的产生速率和H₂O₂含量,降低抗氧化系统的抗氧化能力,进而导致试管苗玻璃化加重;添加外源抗氧化物质AsA可缓解的产生和H₂O₂的积累,对试管苗玻璃化发生有控制效果。     

大岩桐离体培养技术研究

以大岩桐带芽嫩茎为外植体,探讨不同外源激素水平对其不定芽分化、增殖与不定根形成的影响。结果表明:MS 噻二唑苯基脲(TDZ)1.0~2.0 mg/L IBA 0.1~0.3 mg/L培养基不定芽分化、增殖效果好,分化率达83.3%以上,增殖系数达6.0以上;1/2MS IAA 0.4 mg/L或1/2MS NAA 0.4 mg/L或1/2MS IBA 0.8 mg/L的生根效果好,生根率可达95.6%以上;在泥炭∶珍珠岩=1∶2的基质中驯苗,成活率可达95.3%。     

地被竹鞭段繁育容器苗生长的基质配比效应

[目的]探索不同基质配比对美丽箬竹、菲黄竹鞭段繁育容器苗生长的影响,为地被竹鞭段容器育苗的轻基质筛选提供参考。[方法]以林地覆盖后的废砻糠、泥炭和黄心土为基质材料,进行3种体积比(A-3:5:2、B-3:4:3、C-10:0:0)的基质配比试验,测定分析美丽箬竹、菲黄竹鞭段繁育容器苗的生长和生物量分配指标。[结果]表明:基质配比处理对美丽箬竹、菲黄竹的侧芽萌发和成活率没有明显的影响,对立竹数量、苗高、和地径等有明显的影响,表现为美丽箬竹处理A和处理B的苗高、立竹数量高于处理C,但地径的差异不大,而菲黄竹容器苗生长对基质配比的反应更敏感,菲黄竹处理A的苗高显著高于处理B和处理C,立竹数量则相反,处理A和处理B的地径显著高于处理C。基质配比处理显著影响美丽箬竹、菲黄竹容器苗的总生物量,同时,基质配比处理对美丽箬竹容器苗叶、鞭、地上生物量和地下生物量分配比例有明显影响,对秆、根生物量分配比例影响不大,对菲黄竹容器苗的器官生物量分配比例均影响不明显,体现出种间差异。主成分分析表明,处理B育苗效果最好,其次为处理A,处理C育苗效果较差。[结论]基质配比对美丽箬竹、菲黄竹的生长、生物量及其分配均有...     

枣试管苗移栽后的日生长动态观察

该项研究旨在探讨枣试管苗移栽后的生长规律,为改进移栽后的管理提供依据.每天分别在7、11、15和19时对移栽成活的枣试管苗茎长和根长进行观察.结果表明,一天中7-11时和15-19时的茎生长量明显高于11-15时的茎生长量,夜间(19时-翌日7时)的根生长量显著高于白天(7-19时).茎生长与根生长之间无论在白天还是在夜间均呈极显著的正相关关系,白天的茎生长与当日夜间的根生长也有显著的正相关关系.11-15时频繁出现的长时间30℃以上高温及过低的空气湿度是抑制该时段试管苗生长的主要原因.控制午后温度在30℃以下并提高空气湿度,将有利于促进枣试管苗生长.     

花烛离体培养与植株再生的优化研究

用花烛华伦天努的幼嫩叶片诱导产生愈伤组织,以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋2,4-D0．5mg／L的幼叶出愈伤率最高,达到92％;愈伤组织芽的分化,以1／2MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．3mg／L的组合培养基最适宜于愈伤组织芽的分化,诱导率达到94％以上;在相同激素水平条件下,1／2MS对不定芽转化为正常苗有利,NAA0．1～1．0mg／L促进生根,所获试管苗移栽成活率达93％,商品出苗率达90％。     

氯化胆碱对大岩桐组培苗生长的影响

合适浓度（50和100mg/L) 的氯化胆碱（CC）有利于大岩桐组培苗不定芽的分化，但株高和鲜重较低。在所试验浓度(10-700mg/L)的CC作用下，不定根生长较粗短，而鲜重增高，移栽时有较高的成活率。     

铁皮石斛试管苗移栽技术

在对铁皮石斛试管苗快繁研究的基础上,开展试管苗移栽研究。就基质选择、光照强度、冬季夜温、栽培方式和肥料配比进行控制,从而形成一整套铁皮石斛试管苗移栽配套技术。为国家重点保护的野生药材植物的可持续发展提供科学依据。     

提高甘薯茎尖分生组织培养成苗率的研究

以豫薯7号、豫薯8号等品种为试材,研究了甘薯茎尖分生组织第二次培养时生长调节剂和温度对培养成苗的影响。结果表明,适宜茎尖分生组织培养成苗的温度为25～28℃。附加GA3lmg·L-1和IBA0．5mg·L-1的MS培养基可使茎尖分生组织培养成苗率提高11％～17％．平均成苗天数缩短7～10d。     

长寿花叶盘离体培养及植株高效再生研究

以长寿花叶盘做为外植体进行再生体系的建立,通过一定的激素组合诱导,结果表明MS+6-BA2.0 mg/L +NAA0.5 mg/L组合愈伤组织诱导率可达86.6%,再生率达83.3%,外植体叶盘的摆放方式也对再生有显著影响,叶盘叶面向上放置,有利于其再生,反之不利于再生。加入AgNO3（4.0mg/L）溶液,对芽苗的分化有影响,再生苗开瓶练苗一周后容易生根,移苗入土后生长正常。