马铃薯种质的试管苗复壮研究

以贵州省马铃薯研究所保存的马铃薯种质试管苗为试验材料,研究外源植物生长激素、植物生长延缓剂、活性炭及培养方式对试管苗复壮的影响,结果表明:外源植物生长激素和植物生长延缓剂的长期使用,均可造成马铃薯种质试管苗长势的退化;降低或不添加外源植物生长激素或延缓剂,可一定程度缓解马铃薯种质试管苗长势退化、复壮试管苗;活性炭的添加和液体培养对马铃薯种质试管苗生长势的恢复有较显著的效果。     

头孢霉素对红菜薹小孢子再生植株培养污染菌的抑制作用

红菜薹小孢子再生植株培养体系连续继代过程中,插入培养基的试管苗切口处有云雾状污染菌出现,在培养基中加入头孢霉素(300~500mg/L)可抑制污染菌的生长。结果表明:3个浓度(300、400、500mg/L)都能有效地抑制污染菌的污染,以300mg/L的浓度为佳,其对植株生长无明显影响。     

美国SL-9甘薯茎尖脱毒组织培养的最适激素浓度配比初探

为探索高淀粉甘薯品种美国SL-9茎尖脱毒组织培养的最适激素浓度配比,选择6-BA和α-NAA两种激素,通过不同浓度的配比,利用线性综合评价模型对愈伤组织诱导率L、出芽（成苗）率M和芽长（苗高）N三个培养效果指标进行综合评价。结果表明,最适于该品种茎尖脱毒组织培养的培养基配方为MS＋1.00 mg/L6-BA＋0.50 mg/Lα-NAA;在此培养基上,美国SL-9愈伤组织诱导率L为83.3%,出芽（成苗）率M为100%,且成苗速度快,培养时间短,接种培养40d苗高达11.4mm,优于其它激素浓度配比。     

杜仲组织培养的研究进展

为了解杜仲组织培养的研究现状,对杜仲组织培养的研究进行了综述。杜仲是通过器官发生途径获得再生植株的,所用的外植体有叶片、叶柄、腋芽、胚轴、带芽茎段、茎尖和子叶等7种,除子叶外都成功组培获得了小植株。基本培养基、激素和附加营养成分等是影响组织培养的重要因素,其中,基本培养基以MS使用最多,初代培养中占83.3%,继代培养也有66.7%,而66.7%的生根培养基采用的是1/2MS;芽的诱导中使用的激素有BA、NAA、IBA、BAP、IAA、KT、TDZ等7种,其中MS+0.1mg/L6-BA效果最好,诱导率达到96.7%;BA、NAA、IAA、BAP、GA3等5种激素对芽的增殖起作用,其中以MS+2.0mg/LBA+0.05mg/LNAA效果最好,增殖系数达3.69;而生根所需激素主要有NAA、IBA、GA,其中以IBA1.5mg/L或2.0mg/L效果最好,生根率达到92.5%;杜仲组织培养中常用的附加营养成分有酵母浸提物和谷氨酰胺等。     

马铃薯大西洋组培苗的生根诱导及移栽

对马铃薯大西洋组培苗进行壮苗,在1/2M S培养基中添加不同浓度IAA、IBA对大西洋进行生根诱导和移栽研究。结果表明,大西洋组培苗壮苗后,在生根诱导培养时添加IBA的效果较好;最低生根培养浓度为0.4mg/L IBA;以东北土∶(花土 炉渣)=2∶1为移栽基质,在灭菌条件下,1/2M S 0.6mg/L IBA培养基中组培苗移栽的成活率最高,可达87.61%,而1/2M S 0.4mg/L IAA的移栽成活率仅为41.23%。因此,在生产中,推荐使用0.6mg/L IBA,有利于大西洋组培苗生根诱导和移栽。     

烤烟井窖式小苗移栽技术研究与应用

为大面积推广烤烟井窖式小苗移栽技术,解决铜仁乃至贵州烤烟适期移栽烟苗不壮的问题,促进烟叶生产水平的进一步提高,从井窖式小苗移栽的基本技术指标及其应用基础角度对烤烟井窖式小苗移栽技术进行了研究。结果表明:烤烟井窖式小苗移栽技术最佳井窖规格为井窖口呈圆形(直径8～9cm,深度以移栽烟苗高度距井窖口2～3cm为好);铜仁市800m以下海拔烟区,烤烟井窖式小苗移栽的最佳移栽期为4月10—20日,800m以上烟区烤烟井窖式小苗移栽的最佳移栽期为4月15—25日;地膜井窖式小苗移栽的垄体以高度25～30cm、宽度60～70cm为宜,非地膜井窖式小苗移栽的起垄高度以25～35cm、宽度70～90cm为宜;当垄体土壤水分好时的最小定根水用量以60～100mL/穴为好,当土壤水分达中等时的最小定根水以100～150mL/穴为好,当土壤水分较差时最小定根水以150～200mL/穴为宜。2011年,铜仁市示范推广1 466.66hm2,取得了良好的效果。     

黄波斯菊试管苗开花技术研究

不同基本培养基对黄波斯菊试管苗成花试验结果表明:黄波斯菊的种子用0.1%升汞消毒8 min的效果最好,成活率为92%;最佳的增殖培养基配方为MS+6-BA0.2 mg/L+NAA0.02 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂10 g/L;芽苗在1/2 MS+NAA0.2 mg/L+PP3330.5 mg/L+糖20 g/L+琼脂10 g/L培养基中培养,植株表现为矮壮、叶片呈浓绿色、根系发达。取健壮的植株在改良MS+PP3330.5 mg/L+6-BA1.0 mg/L+糖20 g/L+琼脂10 g/L培养基上培养35～45 d后即可开花。     

苦瓜愈伤组织再生植株研究

将3种苦瓜的上胚轴、下胚轴、子叶、真叶和茎尖等外植体接种于脱分化诱导培养基上,均可诱导形成愈伤组织。将结构致密,乳白色或淡绿色,表面呈球状或瘤状突起的愈伤组织转移到再分化培养基上,45 d后,部分愈伤组织陆续分化形成胚状体。将胚状体转移到生根培养基上,可形成根系完整的再生植株。     

2,4-D等植物生长调节剂对金银花叶片植株再生的影响

以金银花叶片为外植体,研究了2,4-D等植物生长调节剂对愈伤组织诱导和植株再生的影响.结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MB+1.0mg/L 2,4-D+0.5mg/L KT,愈伤组织诱导率达91.84%,生长良好;最佳不定芽分化培养基为MB+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA,不定芽分化率达93.33%,且生长旺盛;最佳不定芽生根培养基为1/2MB+2.0mg/L IBA+0.2mg/L IAA,生根率达83.33%,且根较多,苗健壮.试管苗移栽成活率达89.3%.     

荸荠试管苗移栽(育苗)技术研究

采用荸荠组培生根苗瓶外炼苗(育苗)技术,探索了试管苗田间移栽时间、密度及育苗时段与移栽成活和分蘖的关系,结果表明:荸荠组培生根苗移栽时间为5～6月份、移栽密度为10 cm×10 cm或5 cm×6 cm,育苗时段40～50 d为最适时期,其分蘖分株数7～10株,苗高35～50 cm,生长健壮,可随时接茬定植大田。