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Polymerase chain reaction (PCR) assays were used to detect phytoplasmas in foliage samples from Chinaberry ( Melia azedarach ) trees displaying symptoms of yellowing, little leaf and dieback in Bolivia. A ribosomal coding nuclear DNA (rDNA) product (1·8 kb) was amplified from one or more samples from seven of 17 affected trees by PCR employing phytoplasma-universal rRNA primer pair P1/P7. When P1/P7 products were reamplified using nested rRNA primer pair R16F2n/R16R2, phytoplasmas were detected in at least one sample from 13 of 17 trees with symptoms. Restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis of P1/P7 products indicated that trees CbY1 and CbY17 harboured Mexican periwinkle virescence (16SrXIII)-group and X-disease (16SrIII)-group phytoplasmas, respectively. Identification of two different phytoplasma types was supported by reamplification of P1/P7 products by nested PCR employing X-disease-group-specific rRNA primer pair R16mF2/WXint or stolbur-group-related primer pair fSTOL/rSTOL. These assays selectively amplified rDNA products of 1656 and 579 bp from nine and five trees with symptoms, respectively, of which two trees were coinfected with both phytoplasma types. Phylogenetic analysis of 16S rDNA sequences revealed Chinaberry yellows phytoplasma strain CbY17 to be most similar to the chayote witches'-broom (ChWBIII-Ch10) agent, a previously classified 16SrIII-J subgroup phytoplasma. Strain CbY1 resembled the Mexican periwinkle virescence phytoplasma, a 16SrXIII-group member. The latter strain varied from all known phytoplasmas composing group 16SrXIII. On this basis, strain CbY1 was assigned to a new subgroup, 16SrXIII-C. 相似文献
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调查分析稻粒黑粉病、穗颈稻瘟等两系杂交稻制种穗期主要病害的发生原因,提出了清除菌源、轮换制种、健身栽培、对口药剂防治等防治措施。 相似文献
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引起糖甜菜细菌性叶斑病的萎蔫短小杆菌新致病变种 总被引:3,自引:0,他引:3
1995年在内蒙古临河市新发现了糖甜菜细菌性叶斑病,从病斑所分离的10个细菌菌株经柯赫氏法则验证,均确系该病的病原菌。采用形态观察、表型特征和生理生化特性测定、数值分析、血清学反应、细胞化学成分分析、DNA G+C mol%和DNA-DNA同源性测定进行了鉴定,并与植物病原棒形细菌15个标准菌株进行了比较。该病原菌为革兰氏阳性细菌,不规则短杆状,有一根鞭毛、亚极生或侧生,结合其生理生化特性、细胞化学成分和DNA G+C mol%和DNA-DNA同源性测定结果,认为应属于短小杆菌属(Curtobacterium)的萎蔫短小杆菌(Cur. flaccumfaciens),数值分析也支持这一结论。此外,据血清学反应结果及其对短小杆菌属的其它植物寄主的致病情况,认为该病原菌应是萎蔫短小杆菌种下的一个新的致病变种,定名为Curtobacterium flaccumfaciens pv. beticola pv. nov. Chen et al.,2000(萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种)。 相似文献
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中国李RAPD的优化反应体系及其在品种鉴定中的应用 总被引:20,自引:0,他引:20
以5'-GACCGCTTGT-3'为随机引物,以奉化李(Prunussalicinacv.Fenghuali)为试材,对中国李RAPD反应体系进行了优化研究,结果表明:25μL反应体系中,TaqDNA聚合酶、Mg2+、引物、模板DNA和dNTPs5种主要成分的适宜浓度或用量分别是:1.0U、2.5mmol/L、20ng、40ng和0.2mmol/L。利用该优化反应体系,用10个随机引物,构建了5个中国李品种的RAPD指纹图谱;并以共有谱带率对这些品种遗传关系进行了分析,5个中国李品种的共有谱带率平均为33.2%,变异幅度为20.1%~44.9%。 相似文献
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