首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   571篇
  免费   92篇
  国内免费   26篇
林业   6篇
农学   4篇
  4篇
综合类   179篇
农作物   22篇
水产渔业   30篇
畜牧兽医   380篇
园艺   49篇
植物保护   15篇
  2024年   1篇
  2023年   10篇
  2022年   23篇
  2021年   47篇
  2020年   35篇
  2019年   50篇
  2018年   18篇
  2017年   47篇
  2016年   29篇
  2015年   35篇
  2014年   39篇
  2013年   40篇
  2012年   31篇
  2011年   36篇
  2010年   25篇
  2009年   16篇
  2008年   25篇
  2007年   17篇
  2006年   23篇
  2005年   22篇
  2004年   17篇
  2003年   10篇
  2002年   5篇
  2001年   9篇
  2000年   5篇
  1999年   10篇
  1998年   8篇
  1997年   9篇
  1996年   6篇
  1995年   4篇
  1994年   3篇
  1993年   4篇
  1992年   5篇
  1991年   6篇
  1990年   1篇
  1989年   2篇
  1988年   2篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
  1983年   1篇
  1981年   3篇
  1980年   2篇
  1979年   1篇
  1978年   1篇
  1977年   1篇
  1975年   1篇
  1973年   1篇
  1956年   1篇
排序方式: 共有689条查询结果,搜索用时 656 毫秒
101.
对牛白血病的病原、流行特点、病理变化、临床症状、诊断、防治措施等方面进行了介绍,旨在为该病的防治提供参考。  相似文献   
102.
【目的】研究低质量浓度微囊藻毒素-LR(MC-LR)慢性暴露对生菜(Lactuca sativa)叶片及根系非结构性碳水化合物代谢的影响,为富营养化水体在生菜灌溉中的应用提供理论指导。【方法】以散叶生菜为试验材料,采用土培试验方法,设置不同质量浓度(0(对照组),1,5,10,30 μg/L)MC-LR的水溶液灌溉生菜30 d,通过分析生菜叶片及根系中可溶性糖(葡萄糖、果糖和蔗糖)及淀粉含量、蔗糖和淀粉代谢相关酶活性的变化,探讨生菜非结构性碳水化合物代谢对MC-LR慢性暴露的响应。【结果】10和30 μg/L MC-LR组生菜对MC-LR的富集系数较5 μg/L MC-LR组分别显著上升10.85%和17.83%(P<0.05),而对MC-LR的转运系数分别显著下降17.46%和13.85%(P<0.05)。与对照组相比,1 μg/L MC-LR组生菜净光合速率显著提高了9.17%(P<0.05),叶片中果糖含量及根系中葡萄糖含量和淀粉酶(AMS)活性分别显著增加了52.71%,19.13%和37.01%(P<0.05);5,10和30 μg/L MC-LR组生菜净光合速率提高,但差异不显著(P>0.05),叶片和根系中葡萄糖、果糖和蔗糖含量均显著增加(P<0.05),叶片中性转化酶(NI)活性分别显著降低了27.10%,38.01%和37.29%(P<0.05),淀粉合成酶活性分别显著增加20.92%,24.57%和30.28%(P<0.05),根系蔗糖合成酶、蔗糖磷酸合成酶(SPS)和AMS活性均显著增加(P<0.05)。【结论】1 μg/L MC-LR水溶液灌溉对生菜叶片和根系中非结构性碳水化合物的分布和代谢影响较弱;而5~30 μg/L MC-LR水溶液灌溉通过促进生菜根系淀粉分解和蔗糖代谢活性,维持体内较高浓度的可溶性糖,从而提高生菜的抗逆性。  相似文献   
103.
104.
对北京地区部分屠宰场的猪胃脏进行调查,共检查胃样8100个,检出具有各种病变的胃样287个,病变检出率3.54%,检出的病变包括急性出血性胃炎、胃水肿、胃溃疡、慢性胃炎、颚口线虫。  相似文献   
105.
Forsyth, L.M.G., Jackson, L.A., Wilkie, G., Sanderson, A., Brown, C.G.D. and Preston, P.M., 1997. Bovine cells infected in vivo with Theileria annulata express CD11b, the C3bi complement receptor. Veterinary Research Communications, 21 (4), 249-263Bovine cells from cattle infected with Theileria annulata were phenotyped with monoclonal antibodies recognizing bovine leukocyte antigens. Macroschizont-infected, transformed cell lines prepared from peripheral blood mononuclear cells of cattle, infected with sporozoites, were assessed by flow cytometry; parasitized cells in tissues from infected cattle were examined by immunocytochemical techniques. Co-expression of markers for different cell lineages by the cell lines precluded a definite conclusion as to their phenotypic origins. For, while the pattern of leukocyte antigens expressed by these in vivo-derived schizont-infected cells, which included CD11b, was indicative of a myeloid origin, the possibility that they were NK cells could not be excluded. The monoclonal antibody (MAb) IL-A15, which recognizes CD11b, reacted with a high proportion of parasitized cells in sections of tissues from infected cattle at all stages of acute disease. Mononuclear cells infected with parasites at all stages of differentiation, from macroschizont to microschizont, expressed CD11b. Such parasitized cells occurred throughout the lymphoid tissues, being found in the thymus, spleen and lymph nodes, particularly the prescapular node draining the site of infection, the hepatic, mesenteric and precrural nodes, as well as in the reticulo-endothelial tissue of the liver, kidney, lung, abomasum, adrenal and pituitary glands. These observations provided the first evidence for a myeloid origin for the parasitized T. annulata cells found in infected bovine tissues and blood and suggested a mechanism whereby schizonts could transfer from cell to cell during mechanical infection with schizont-infected cells.  相似文献   
106.
为探讨胰岛素(Insulin)和白血病抑制因子(Leukemia inhibit factor,LIF)对猪卵母细胞体外成熟(IVM)和猪孤雌激活胚胎(PAEs)的影响,在卵母细胞体外成熟或者胚胎培养基中添加Insulin和LIF,研究卵裂率和囊胚率的变化。结果:添加了5μg/mL Insulin后猪卵母细胞体外成熟效果显著提高,但成熟后孤雌激活发育能力与非添加组相近;而胚胎培养基中添加Insulin对孤雌胚的卵裂和囊胚的形成也没有明显促进作用;添加1 000 U/mL的LIF后,卵母细胞核成熟率没有明显提高,反而孤雌激活后囊胚率急剧下降,但对卵裂率以及囊胚总细胞数影响不大;在胚胎培养基中添加LIF后,孤雌胚的卵裂和囊胚形成并没有明显的提高。表明:Insulin对卵母细胞体外成熟有益,但是对孤雌胚胎的最佳处理程序还需要摸索;本文所采用的LIF处理对猪卵体外成熟以及孤雌胚胎体外发育没有帮助,还需要进一步研究其他浓度和处理程序对猪卵母细胞体外成熟和孤雌激活胚胎发育能力的影响。  相似文献   
107.
为了解和掌握鸡淋巴白血病J亚型(ALV -J)在贵州的发生和流行的基本情况,在7个主要养殖地区的35个养鸡生产场共采集1 205份血清样本,采用ALV -J诊断试剂盒进行了ALV -J的ELISA血清学抗体检测.检测及相关流行病学调查结果表明:ALV -J亚群的平均阳性感染率为13.776%,其中肉鸡为20.050%,...  相似文献   
108.
109.
We evaluated the acute and chronic toxicity of nitrate to juvenile fat greenling Hexagrammos otakii. The 24‐, 48‐, 72‐, and 96‐hr LC50s of nitrate to 1.91 ± 0.7 g greenlings were 2,741, 2,413.5, 2,357.6, or 2,339.2 mg/L nitrate‐N, respectively. Greenlings (6.55 ± 1.83 g) were exposed to 5 mg/L (control) and 157 mg/L for 4 weeks in a recirculating aquaculture system. After 4 weeks, length, weight, feed conversion ratio, and specific growth rate were significantly (p < 0.05) lower for nitrate‐exposed fish than for control fish. Elevated nitrate exposure was associated with decreased plasma hemoglobin concentration and red blood cell count. Our results demonstrate that nitrate poses a threat to greenlings and provide information that is useful for establishing water quality criteria for early life stages of this cultured fish. The sensitivity of greenlings to elevated NO3? should be evaluated at other life stages to determine how chronic exposure might impact survival, growth, health, reproductive success, and harvest quality.  相似文献   
110.
Ultrastructural alterations of pancreatic tissues in growing pigs caused by surgical ligation of the main pancreatic duct are described. Five animals aged 6 to 7 weeks were operated on and necropsied 2, 6 or 8 weeks later. In addition, 3 pigs that were sham-operated served as controls. Obstruction of the ducts caused progressive luminal dilatations and rupture of intercellular connections of the epithelium followed by destruction and atrophy of acinar parenchyma and proliferations of immature ductular epithelial cells free from zymogen granules.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号