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31.
利用RT-PCR检测库尔勒香梨苹果茎痘病毒的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以库尔勒香梨新鲜、冷藏、冷冻叶片和皮层为材料,对提取双链RNA (dsRNA)的2种方法和提取总RNA的3种方法进行了分析比较,并对总RNA的提取方法进行了改进,获得了纯度较高、完整性较好的dsRNA和总RNA,在此基础上进行了反转录(RT)和PCR扩增。在国内首次完成了对苹果茎痘病毒(ASPV)的RT-PCR检测,建立了ASPV有效RT-PCR反应体系。用此体系扩增到ASPV一个长约316 bp的片段。实验表明以dsRNA和总RNA为模板均能成功进行RT-PCR检测,且dsRNA优于总RNA。 相似文献
32.
甘肃陇南小麦不同品种类型抗条锈性变化特点分析 总被引:14,自引:1,他引:14
1973~2002年的30年间,在我国小麦条锈病常发易变区的陇南,对小麦主要生产品种的抗条锈性变化动态进行了系统的观察,选择具垂直抗性、慢条锈性、高温抗性和持久抗性等不同类型的7个品种的观测数据进行了分析,认为里勃留拉和N.斯特拉姆潘列长期保持了稳定的抗锈性。里勃留拉的抗性可能由多对微效基因控制,N.斯特拉姆潘列的抗性可能由主效基因控制,兰天12号所具有的慢锈性和兰天1号的高温抗性以及抗条锈基因的合理布局对延长品种抗性也有一定作用。 相似文献
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种植方式与种植密度对大力士高粱的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验用裂区设计,研究了大力士高粱在16种不同种植密度、3种种植方式下,产草量、生产速度、茎叶比、茎粗的变化情况。结果表明,在撒播密度为18 kg/hm2、条播为22.5 kg/hm2、穴播为28.5 kg/hm2时达到最高产量;生长速度在第53-55 d时最高,达5.7 cm/d;茎叶比随着产量的增加逐渐减少;茎粗随着种植密度的增大而有减小的趋势。 相似文献
38.
基于GIS的中国小麦条锈病菌越夏区气候区划 总被引:16,自引:0,他引:16
基于多年的气象数据(1980~2001年),首次从制约小麦条锈病菌越夏的温度因子入手,结合寄主小麦因素,利用地理信息系统(Geographical Information System,GIS),对我国小麦条锈病菌越夏区进行较详细的气候区划。本研究从温度条件上明确了全国适合小麦条锈病菌越夏的范围。研究表明,在我国小麦种植区适合小麦条锈病菌越夏的范围很广。其中甘肃、四川、云南、陕西境内适合越夏的地区是连成一片的,甘肃东部除了西边的几个县外其它地方7、8月份最高一旬均温在20~23℃,条锈病菌越夏困难;西藏、青海境内的小麦种植区几乎都适合小麦条锈病菌越夏;贵州境内适合越夏的地区可能和云南越夏区是一个整体。云南适合越夏的地区甚广,且地形复杂,需要进一步调查研究。 相似文献
39.
AIM: To investigate whether berberine can induce rat mesenchymal stem cells (MSCs) to differentiate into neuron -like cells in vitro. METHODS: MSCs were separated from young rat femurs marrow and expanded in culture medium. MSCs were induced to differentiate by berberine. The morphological changes of MSCs were evaluated by light microscope.Neuron-spcific enolase (NSE), neurofilament (NF), glial fibrillary acidic protein (GFAP) were detected by immunohistochemistry. RESULTS: Induced by berberine for 8 hours,MSCs exhibited neurotype . The expression of NSE and NF in the neuron-like cells was positive, but the glial astrocyte marker GFAP didn't express. CONCLUSION: Berberine may induce adult rat MSCs to differentiate into neuron-like cells in vitro. 相似文献
40.
AIM: To evaluate the different conditions inducing mouse embryonic stem cells (ESC) in vitro to differentiate into cardiomyocytes. METHODS: BRL conditioned medium was used to promote the growth of ESC and maintain them in an undifferentiated state. During the inducing process, retinoic acid (RA), DMSO, activin-A and TGF-β1 were used as inducing reagents, and made up six kinds of differentiating medium. Then a three-step method inducing ESC cultured in hanging drops, in suspension and in plating was used to induce the differentiation of ESC. RESULTS: ESC were induced in vitro to differentiate into cardiomyocytes. Of all groups, the highest differentiating rate was observed in the group induced by activin-A (20 μg/L) and TGF-β1 (2 μg/L). CONCLUSION: The inducing conditions including activin-A (20 μg/L) and TGF-β1 (2 μg/L) is very valuable in inducing ESC differentiation into cardiomyocytes. 相似文献