基于机器视觉的玉米种粒定向定位摆放装置研制

为实现玉米定向、定位播种,基于图像处理技术研制了一种玉米种粒定向定位摆放装置。在介绍装置的组成和工作原理的基础上,设计了关键部件的结构,通过试验分析和理论计算,确定了关键部件的尺寸参数和安装方位,测试了导向定位管的定位精度,分析了凹型定位槽连续有效作业的条件,并结合作业精度要求,设计了控制方式并设置了控制参数。同时结合金博士郑单958种粒样本的特点,改进了合格种粒胚芽正反面和尖端朝向的图像检测算法。试验结果表明,胚芽正反面检测准确率为98%,尖端朝向检测偏差小于8°,凹槽定位准确率为97%,定位吸取准确率为94%,定位摆放准确率为99%,摆放后角度偏差不大于10°,满足设计要求。该研究可为实现种粒的定向包装以及后续的定向播种提供参考。     

绞股蓝组培快繁培养基优化

以绞股蓝茎尖作为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA和NAA,筛选出适于绞股蓝叶芽丛生芽分化的培养基MS + 6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.02 mg/L。     

百合无毒化种球繁育关键技术

病毒对百合造成的危害是严重的,成为制约百合产业健康发展的瓶颈之一,进行百合无毒化种球繁育关键技术研究具有重要意义.本研究以5个感病百合品种种球为试材,应用愈伤组纵培养(Ⅰ)、茎尖培养(Ⅱ)、热处理结合茎尖培养(Ⅲ)、病毒唑结合茎尖培养(Ⅳ)、病毒唑加热处理结合茎尖培养(Ⅴ)五种脱毒方法进行百合种球脱除病毒的研究.结果表明病毒唑加热处理结合茎尖培养方法最好,热处理结合茎尖培养和病毒哇结合茎尖培养方法次之.     

北海道黄杨茎尖组织培养初报

以北海道黄杨的茎尖为材料,探讨了不同培养条件、生长素浓度等因子对建立茎尖再生体系的影响。结果表明:北海道黄杨茎尖诱导最适培养基为6-BA+0.5 mg/L+NAA 0.1mg/L,最适分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,且在前10 d采用暗培养,之后采取光照培养。     

南果梨茎尖离体快繁技术研究

为了探索一种南果梨离体培养快速繁殖的方法,以南国梨茎尖为材料,以MS基本培养基添加6-BA、NAA、IBA进行离体培养及再生体系研究。结果表明最适取材时间为4月上旬;最佳预处理为GA3 0.1 mg/L预处理一周;最佳灭菌时间为0.1% HgCl2溶液灭菌8~10 min;不同品种的南果梨茎尖增殖和生长能力不同;‘大红南果梨’的最适继代培养基为：MS+BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L;IBA促进生根,最适生根培养基为1/2MS+IBA 1.4 mg/L,GA3抑制生根;试管苗移栽的最适基质为珍珠岩:草炭土:河沙=1:1:1,成活率可达93.3%。     

洋桔梗茎尖组织培养研究

以洋桔梗茎尖为外植体,采用MS作为基本培养基,组配不同种类和浓度的生长素和细胞分裂素,探讨不同激素组合对不定芽、愈伤组织诱导分化和生根的影响。结果表明:适宜的不定芽诱导培养基为MS+GA 0.4 mg/L+BA 0.2 mg/L,每个茎尖产生的不定芽数为3.3个;适宜的继代培养基为MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L,芽的增殖率为5.5;适宜的生根培养基为1/2 MS+IBA 1.0 mg/L,根的诱导率为92%,平均根条数为7.3条;对植株进行驯化移栽,15 d后植株的存活率为92%。     

6-BA对不同基因型甘薯茎尖培养的影响

采用不同浓度6-BA浓度对不同基因型甘薯品种一次培养和二次培养成苗进行了初步研究。结果表明：在一定范围内，6-BA有促进愈伤组织发生和芽分化的作用。对于不易诱导材料，6-BA适宜浓度为4．0mg／L。对于易诱导材料，6-BA浓度以2．0mg／L为宜。并且都获得了较高的成苗率。二次培养比一次培养成苗时间早。     

适宜于省力化栽培的桑树品种的比较试验

采用全年条桑收获法和全年两回施肥法 ,对 8个供试桑树品种 (组合 )进行比较试验 ,结果粤桑 1号、粤桑 10号、桂杂优 12号和 6 9×伦 10 9的产量比对照种塘 10×伦 10 9增加 5 6 7%～ 12 0 3 %。证明这 4个品种 (组合 )适于桑树省力化栽培与收获     

SH系苹果矮化砧茎尖组培快繁技术研究

从１９８７年开始，以ＳＨ系４个优系为试材，进行了ＳＨ系茎尖组培快繁技术研究。５年研究结果：①筛选出适合分化的１号培养基，有效分化率５０％以上；②４个ＳＨ系优系各自的继代培养基，经过２０～３０代继代培养，增殖倍数稳定在２．９～４之间，正常率９０％以上；③适合ＳＨ系４个优系的生根培养基Ｒ７，生根率９５％以上。此外还改进了传统的外移技术，使外移成活率达８０％以上。     

Amino acid 129 in the coat protein of Cucumber mosaic virus primarily determines invasion of the shoot apical meristem of tobacco plants

We previously reported that a strain of Cucumber mosaic virus (Pepo CMV) invaded the shoot apical meristem (SAM, tunica corpus) of tobacco plants at 6–8 days postinoculation (dpi), contrary to earlier observations. To identify a viral factor determining the ability to invade the SAM, we inoculated plants with two other CMV strains, MY17 and Y, and tested the three strains in this study. Immunohistochemical microscopy revealed that MY17 CMV invaded the SAM at 7 dpi, the same as Pepo CMV, but Y CMV did not, even at 21 dpi. Using RNA pseudorecombinants between Pepo and Y CMV, we found that Pepo RNA 2 affected the rate of SAM invasion, and Pepo RNA 3 was required for successful SAM invasion. Inoculation with RNA 1 and RNA 2 from Y CMV and RNA 3 containing the chimeric coat protein (CP) gene between Pepo and Y CMV or a Y RNA 3 point mutant containing a Ser-to-Pro substitution at position 129 in CP (Y129P) revealed that amino acid 129 of CP is the determinant for successful SAM invasion. The rate of SAM invasion of the pseudorecombinants and Y129P was consistent with the efficiency of cell-to-cell movement in the inoculated leaves, implying that SAM invasion by CMV strains may be due to efficient cell-to-cell movement.