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511.
512.
NAA、IBA对樱桃砧木(Prunus pseudocerasus Colt)插条的生理、生化代谢和生根的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
用NAA、IBA处理樱桃砧木嫩枝和无根组培苗, 测定了插条生根率、生根条数和生理、生化指标的动态变化。结果表明: 经处理后插穗的各项生根指标都得到了显著提高, 其中100 mg/L 浓度的NAA与IBA处理插穗生根率达到了88.3%和85% , 组织培养的试管苗瓶外生根率达89%和87.5%; 嫩枝插穗的可溶性糖、可溶性蛋白质、叶绿素、核酸物质的含量与对照组相比发生了显著的变化: 在不定根原基的诱导期, 插穗叶绿素、核酸、可溶性糖含量显著增加, 可溶性蛋白质含量下降; 在不定根的形成期,插穗的可溶性糖被不定根的形成所消耗而含量显著下降, 但可溶性蛋白质含量逐渐上升; 在不定根形成后插穗具有了吸收外界营养的能力, 故在不定根伸长期叶片中可溶性糖开始积累, 含量上升。这些物质含量的动态变化与插穗生根相关, 说明生长调节剂是通过调节插条内代谢物质的含量来促进插穗的生根。 相似文献
513.
苹果离体新梢外植体继代培养次数对其再生的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对不同继代培养次数的富士、金冠、乔纳金苹果(Malus domestica Borkh. ) 组培离体新梢外植体分别进行新梢增殖倍数、生根和叶片不定芽再生能力研究。结果表明, 3个品种无菌繁殖系建立后第5次继代培养的离体新梢外植体的增殖倍数、生根和叶片不定芽再生能力均较低; 随继代次数增加, 以上各种器官再生能力稳定在较高水平, 继代76、164代的富士及76、84、116代的金冠和乔纳金新梢外植体间均无明显差别。说明苹果新梢外植体达到离体培养状态后经20年100余次继代培养, 其器官再生能力没有显著变化。 相似文献
514.
红叶石楠生根培养与根系活力的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
以红叶石楠继代组培苗为试材, 研究了不同生长素( IAA、NAA和IBA) 、间苯三酚、暗培养、多效唑(MET) 以及培养基支持体对红叶石楠生根过程的影响。结果表明: NAA 015 mg·L - 1和暗培养7 d促进红叶石楠的生根; 培养基1/2MS +NAA 0.5 mg·L - 1 + IBA 0.3 mg·L - 1 +MET 0.5 mg·L - 1的处理使平均每株生根数达615条, 生根率达到90%; 以琼脂、蛭石、珍珠岩为培养基支持体诱导生根, 其中以珍珠岩为培养基支持体诱导效果最佳, 平均每株生根数达2318条, 生根率达96.6% , 移栽成活率达95.9% , 根系活力高达576.159μg·g- 1 ·h- 1 , 过氧化物酶( POD) 活性达到27.08 △A470 ·min- 1 ·g- 1。 相似文献
515.
芦荟在分株繁殖时,为促进其发根力,迭用IBA、NAA、ABT1及IBA高浓度与MS液混用等处理进行试验,结果表明:取切根短吸枝时,IBA浓度500mg/1、沾浸时间10分钟,发根效果最佳,其次是ABT、10mg/1、30分钟,NAA处理中虽然100mg/1、10分钟发根效果较好,但不如前两者。切根长吸枝以IBA1000mg/1、10分钟为宜,其次是ABT125mg/1、30分钟较好。3年生成熟切根插枝则以5000mg/1、10秒钟为宜。当IBA与MS液混用时,以IBA5000mg/1+MS液为宜(上述处理的吸枝阴干时间均为5天)。此外,IBAmg/1、10秒钟单用处理发根效果与IBA1000mg/1+MS液及IBA3000mg/1+MS液混用处理基本相似。可见IBA与MS液混用快速沾浸法可以降低成本、省工及操作迅速,因而可减少温度和湿度等环境因素的影响。因此,IBA与MS液混用快速沾浸法酌情应用于芦荟分株繁殖上‘可提高繁殖速度乃至经济效益。 相似文献
516.
[目的]探讨枸杞外植体生根培养的最佳配方。[方法]以枸杞新品种宁杞3号离体培养的鲜嫩枸杞苗为研究材料,对常规1/2MS生根培养基的铁元素和有机成分用量增加1倍,配制为改良生根培养基,研究其对枸杞外植体生根培养的效果。[结果]改良生根培养基对宁杞3号外植体生根培养效果非常明显。枸杞外植体的平均生根率在改良生根培养基中为91.7%,而在常规生根培养基中则为65%;接种35d之后,改良培养基上生长的枸杞外植体的平均株高比对照增加了38%,虽然平均根长减少30%,但根粗壮、发达。在改良培养基中培养的枸杞外植体平均单株茎秆鲜重和根部鲜重,分别比常规培养基培养的外植体提高18.1%和8.5%。[结论]改良生根培养基的铁元素和有机养分有利于外植体的生根和成长。 相似文献
517.
为研究金丝皇菊枝条扦插生根基质中添加生长激素IBA和NAA促进生根的最佳复配浓度和浸泡时间。设置IBA 0、200、400、600 mg/L,NAA 0、100、200、300 mg/L,浸泡时间0.5、1.0、1.5、2.0 h的L16(43)三因素四水平正交试验。结果表明IBA和NAA单用时,金丝皇菊枝条扦插的平均根系效果指数分别为2.28和1.53。IBA 200 mg/L和NAA 200 mg/L复配液浸泡金丝皇菊枝条2.0 h,其根系效果指数为3.90,生根效果最好;IBA 600 mg/L、NAA300 mg/L复配液浸泡金丝皇菊0.5 h,对生根有一定的抑制作用,其他处理较清水浸泡0.5 h对生根均有一定的促进作用。IBA 200 mg/L和NAA 200 mg/L复配,浸泡2 h,为最佳复配浓度和浸泡时间,过大的复配浓度对生根有抑制作用。 相似文献
518.
以东亚唐棣带芽茎段为外植体,研究了不同消毒方法对于无菌体系建立的影响、不同类型的芽对于诱导萌发的影响、不同基本培养基以及激素组合对于增殖与生根的影响。结果表明:较为适合东亚唐棣消毒的方法为75%酒精消毒30 s,0.1%HgCl2消毒8 min,萌发率为16.7%;带有一侧芽的顶芽为较为合适的外植体,萌发率可达87.6%;最适增殖培养基为MS+6-BA 3.0 mg· L-1+NAA 0.1 mg· L-1,增殖系数可达4.8;最适生根培养基为1/4MS+NAA 0.1 mg· L-1。 相似文献
519.
[目的]探讨不定芽的直接再生方式,建立高丛越橘组培快繁体系.[方法]以高丛越橘‘比洛克西’带腋芽茎段为外植体,在培养基中添加不同配比的ZT、6-BA、NAA和IBA,进行腋芽诱导、不定芽增殖和试管苗生根研究.[结果]消毒处理以0.1% HgCl24 min为宜,诱导率为68.3%;适宜不定芽继代增殖的培养基为WPM+ZT 2.0 mg/L,不定芽的增殖系数达到11.3;将试管苗转接至生根培养基WPM+IBA0.2 mg/L中,生根率为63.3%,平均每个苗形成4.8条根,根长9.4 mm.当试管苗长至5 cm时出瓶移栽,成活率可达80%以上.[结论]建立了高丛越橘组培快繁体系,为试管苗规模化生产奠定基础. 相似文献
520.