美丽翠雀的茎枝扦插研究

 美丽翠雀( Delphinium‘Schloss Wilhelmschohe’) 可在春、夏季用茎枝进行扦插繁殖。切取新生茎枝顶端12～15 cm枝条为插穗, 用IBA 5～10 mg·L^-1浸泡基部1 h 后在珍珠岩∶腐叶土∶粗砂= 1∶1∶2 (体积比) 的基质上扦插效果较为理想。     

沉水樟高龄植株扦插繁殖的初步研究

对沉水樟高龄植株 (16年生 )的插穗基部处理方式、生根促进剂、ABT生根粉处理效果、扦插基质等方面作初步探讨。结果表明 :沉水樟的插穗基部以双削处理的成活率高 ;1%H2 O2 、0 0 5 %KMnO4 、5 0× 10 -6IAA、5 0× 10 -6NAA处理插穗 ,均有利于促进沉水樟的生根成活 ,其中 1%H2 O2 处理效果最好 ;4种ABT的 8种处理沉水樟插穗 ,以 15 0× 10 -6ABT1#效果最好 ;利用河沙和蛭石两种插壤 ,河沙的扦插成活率明显高于蛭石     

饲料型刺槐微体快繁技术研究

以从韩国引进的四倍体饲料型刺槐为材料,研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对其增殖快繁、生根、移栽的影响。结果表明：MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L、蔗糖30g/L,培养温度25--27℃,光强1500LX左右,每天光照12h,对嫩梢增殖最有利。1/2MS+NAA0.5mg/L,蔗糖20g/L,温度25-27℃,光强2500LX,光照12h,培养20d,生根率可达81%。     

油茶扦插生根剂及营养液试验初报

本文选择油茶树冠,幼芽饱满、无病虫害的半木质化的新梢作为试验材料,用不同植物生根激素和营养液分别处理材料后进行扦插繁殖试验。结果表明:植物激素的添加和营养液的处理均可对油茶扦插生根产生明显地促进作用,并筛选出了最适激素和营养液配方。     

氯化钙处理对垂枝樱花扦插生根及抗氧化酶活性的影响

使用不同浓度的CaCl2处理垂枝樱花(Cerasus subhirtella var.pendula)插穗来研究氯化钙处理对插穗生根、抗氧化酶活性以及过氧化产物丙二醛(MDA)含量的影响。结果表明:55 mg/L CaCl2处理垂直樱花,其插穗的生根率可达40%,而对照仅有22%。处理的插穗在单株生根数量、根系活力与根鲜样质量方面,均显著优于对照,而且插穗叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)等保护酶的活性也显著增强,MDA的含量则显著降低。     

蝴蝶兰组培苗瓶内生根的研究

生根培养主要从培养基、生长素和糖类上研究。研究结果表明,最佳生根培养基为KC＋IAA0.8mg/L＋糖10g/L＋琼脂10g/L＋活性炭2g/L,pH值5.4。     

绿巨人的生根培养研究

[目的]建立绿巨人快速生根体系。[方法]以绿巨人无菌苗为外植体,对绿巨人生根最适培养条件进行研究。[结果]绿巨人最适生根条件为1/2MS＋0.5mg/LNAA＋8.0mg/LAC。此条件下,20d和30d生根率分别达到88.2%和100.0%。[结论]适当浓度的活性炭和蔗糖利于绿巨人快速生根。     

不同配方促根剂对栀子扦插生根的影响

[目的]选择栀子（Gardenia jasminoides）扦插生根的最佳促根剂配方.[方法]以栀子的嫩枝为插穗,用珍珠岩＋蛭石＋泥炭（1∶1∶1）作为扦插基质,用5种不同配方促根剂处理插稳基部,通过测定插穗的根长、根粗、根重、叶片叶绿素含量和根系活力等各项指标,研究不同配方促根剂对栀子扦插生根的影响.[结果]不同配方促根剂对插穗生根存在着不同影响;综合各项指标,在各处理中,以500mg/L吲哚乙酸（IAA）＋ 500 mg/L a-萘乙酸（NAA）＋2％蔗糖对栀子促根效果最好.[结论]该研究可为栀子扦插生根提供参考.     

牡丹江地区大字杜鹃引种研究

[目的]驯化大字杜鹃（Rhododendron schlippenbachii Maxim.）,使其适应黑龙江省东南部地区露地栽培,为园林应用提供新品种.[方法]引种大字杜鹃进行露地栽培试验,研究喷施生根粉、遮阴、覆盖松针土3种方法的影响.[结果]喷施ABT生根粉对大字杜鹃生长促进作用显著;在高温天气下,选择遮阴率为50％的遮阴网遮阴,或在土壤表面覆盖5cm厚的松针土较均适宜大字杜鹃的生长.[结论]该研究可为大字杜鹃在黑龙江东南部地区的引种栽培提供科学依据.     

太白米离体愈伤组织诱导及植株再生

探讨了外植体类型及植物生长调节剂对太白米愈伤组织诱导的影响、植物生长调节剂对不定芽分化及生根的影响,初步建立了再生植株培养方案。结果表明：不同类型的外植体均可诱导出愈伤组织,但诱导率有显著差异,以鳞叶为外植体诱导愈伤组织的诱导率最高,为90．5％,最适培养基是MS＋0．5 mg· L-1 NAA;愈伤组织在MS＋0．1 mg· L-1 NAA的培养基上增殖效果较好。诱导分化不定芽阶段以 MS＋0．1 mg· L-1 TDZ培养基的诱导率最高,可达89．8％;最适培养基是MS＋1．0 mg· L-16-BA＋0．1 mg· L-1 NAA。诱导生根最适培养基是1/2MS＋1．0 mg· L-1 NAA,诱导率最高,可达91．4％。