施肥对桑叶品质的影响

在大田条件下研究了施肥对桑叶品质的影响 ,多年多点的试验结果表明 ,在土壤养分缺乏的桑园施用相应的缺素养分总体上有改善桑叶品质的作用。N、P、K、S、Mg、B等 6种养分的施用均明显提高桑叶必需氨基酸含量和氨基酸总量 ;N、K、S、B肥有提高桑叶蛋白质的作用 ,Mg对蛋白质的影响作用很小 ;N、Mg、B肥有提高桑叶全糖含量的作用 ,P、K肥则会降低全糖含量 ,S对桑叶全糖含量的影响不大 ;N、P、K肥施用有提高桑叶中脂肪含量的作用 ,而S、Mg、B肥的作用则相反。结果还显示 ,同一种养分在不同试验中对桑叶某一具体品质参数的影响大小及影响方向不尽相同 ,表明施肥对桑叶品质的作用还受其他因素影响。     

优质牦牛肉肉质的综合评价

2000-2002年对大通牛场40头6月龄不同性别的全哺乳牦牛的肉质进行了综合评价。对供试牦牛肌肉pH、嫩度、肌纤维细度、系水率、肉的贮存损失、肉的煮熟时间、熟肉率和烹饪损失率及肉色等进行了评价，分析了肌肉的化学成分，氨基酸及微量元素含量。结果表明该牦牛肉系水率强，肉的煮熟时间短，肉的贮存损失及烹饪损失较小，肌纤维较细，肉色深红。并具有蛋白质含量高，脂肪含量低及富含各种氨基酸的特点。     

大约克母猪排卵规律的研究

通过对大约克母猪在发情不同时间分批屠宰测定表明，大约克母猪排卵时间是在发情开始后４８小时左右至７２小时之前这一范围。并采用杜洛克和大约克公猪分别在母猪发情的不同阶段先后配种，从所产仔猪的遗传特征鉴别结果判断，排卵大多集中在发情３６小时后至６０小时左右范围内，与屠宰测定基本一致。据上试验结果，确定掌握适配期为母猪发情开始后３６－４８小时期间第一次配种，间隔１２－２４小时内复配一次。经两年配种实践取得良好效果，情期受胎率分别达到９１．２７％（２０９／２２９）和９３．３６％（２６７／８６）。     

小型猪复合麻醉剂对大鼠不同脑区突触体Na+,K+-ATP酶活性的影响

研究Na+,K+-ATP酶与小型猪复合麻醉剂全麻作用的关系,以判断该酶是否为该制剂作用的靶位之一.试验选取84只SD大鼠,先随机抽取12只为对照组,其余随机均分为高剂量小型猪复合麻醉剂组(腹腔注射(ip) 7.5 mg/kg)和低剂量小型猪复合麻醉剂组(5mg/kg),每个剂量组又随机均分为麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组等3个亚组.对照组注射生理盐水10 mL/kg,5 min后断头取材;麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组分别在翻正反射消失即刻、翻正反射恢复即刻和大鼠可直线爬行后断头取材.迅速分离双侧大脑皮层、海马、小脑、脑干、丘脑,立即液氮冷冻.制备脑粗突触体,采用比色法测定Na+,K+-ATP酶活性.结果表明:2个剂量麻醉组大脑皮层、脑干和丘脑突触体Na+,K+-ATP酶活性受到明显抑制(P＜0.01或P＜0.05),高剂量组小脑该酶也发生明显变化(P＜0.05).在恢复期上述脑区的该酶活性呈现不同程度恢复,与对照组相比,差异不显著(P＞0.05),海马在2剂量组未发生明显的变化.小型猪复合麻醉剂的全麻作用与抑制小脑和丘脑突触体Na+,K+-ATP酶活性相关,说明此酶可能是小型猪复合麻醉剂全麻作用的靶位之一.     

苜蓿新品系内农1号农艺性状的研究

以国内苜蓿品种草原3号,中苜2号和国外引入品种三得利、惊喜、赛迪为对照,比较分析了混系苜蓿新品系内农1号的生育期、生长高度、生长速度、鲜干比以及产量。结果表明,内农1号的越冬能力、生长表现及草产量均高于对照。此外,研究发现,国内品种草原3号和中苜2号越冬率高,三得利和赛迪越冬率相对较低。供试材料鲜干比第3茬草第1茬草第2茬草;不同苜蓿品种(系)3茬草的产量差异显著,饲草总产量为内农1号惊喜草原3号中苜2号赛迪三得利。     

不同水平生物素对鸡生产性能的影响

生物素在动物的生长、繁殖、生产以及疾病防治等方面发挥着重大作用。本文主要研究了生物素与肉仔鸡增重和料肉比之间的关系、生物素与产蛋鸡产蛋率之间的关系以及生物素与生长鸡屠宰性能之间的关系,并提出了各种鸡日粮中生物素的最适添加量。     

用大肠杆菌K99和F41菌毛抗原检测牛血清抗体的琼脂扩散试验的研究

用含２ｍｏｌ／Ｌ尿素的磷酸盐缓冲液以热处理方法提取的Ｋ９９和Ｆ４１菌毛作为抗原,对琼脂扩散试验方法进行研究。结果表明本试验方法简便,特异性强,敏感性高,可用于血清抗体检测;所制备的抗原稳定、重复性好。     

野古草居群光合作用对光强和CO2浓度的响应特征

以移植于同一环境的辽宁地区4个野古草居群为对象,比较了它们的光合作用对光强和CO₂浓度的响应差异,为研究其居群表型性状多样性的生理基础提供参考。结果表明,野古草光合速率对光强和CO₂浓度的光合响应特征参数在居群间多数存在显著差异,居群P₁(本溪)、居群P₂(北镇)具较高的光饱和点(分别为1782和1690 μmol/m²·s)、表观量子效率(分别为0.0553和0.0564)及表观羧化效率(分别为0.0568和0.0783),较低的CO₂补偿点(分别为14和12 μmol/mol),具有较高的光能生产潜力。居群P₃(建平)、居群P₄(彰武)的气孔导度低(分别为0.1227和0.1176 mol/m²·s),蒸腾速率低(分别为2.67和2.68 mmol/m²·s),持水能力强。     

Involvement of the ERK1/2 MAPK pathway in insulin-induced S6K1 activation in avian cells

In mammals, insulin regulates S6K1, a key enzyme involved in the control of protein synthesis, via the well-documented phosphoinositide-3'kinase (PI3K) pathway. Conversely, S6K1 is activated by insulin in avian muscle despite the relative insulin insensitivity of the PI3K pathway in this tissue. Mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade is another insulin sensitive pathway. The aim of this study was to explore the potential involvement of the ERK1/2 MAPK pathway in the control of p70 S6 kinase (S6K1) in avian species. Firstly, we characterized ERK1/2 MAPK in various chicken tissues. ERK2 was the only isoform detected in avian species whatever the tissue studied. We also showed that ERK2 is activated in vivo by insulin in chicken muscle. The regulation and the role of ERK2 in insulin signaling were next investigated in chicken hepatoma cells (LMH) and primary myoblasts. Insulin stimulation led to ERK2 and S6K1 phosphorylation, and concomitantly increased kinase activity. U0126, an inhibitor of the ERK MAPK pathway, completely abolished insulin-induced S6K1 phosphorylation and activity in chicken myoblasts, whereas its effect was only partial in LMH cells. In conclusion, these results show that ERK1/2 MAPK is involved in the control of S6K1 by insulin in chicken cells, particularly myoblasts.