蝴蝶兰杂交育种研究进展

系统总结了蝴蝶兰(Phalaenopsis spp.)品种杂交选育的研究进展,从蝴蝶兰杂交育种的起步与发展、杂交育种的主要方向到育种亲本材料的选择等方面进行论述,并且对育种工作面临的问题与相应的对策进行探讨。     

蝴蝶兰高海拔节能栽培关键技术

根据市场需求合理搭配蝴蝶兰的花色品种,在催花前、中、后期采取相应的管理措施,同时充分利用当地山地资源,采取高海拔节能式栽培,蝴蝶兰的成花率、花朵数、最大花冠直径、开花期等质量指标都优于纯温室栽培.     

蝴蝶兰离体快繁优化体系研究

试验研究了蝴蝶兰“红日”花梗离体培养启动分化的光照强度和继代增殖培养的容器类型及培养基配方。结果表明,以H 6-BA12．0mg,／L NAA0．4mg/L IBA0．4mg／L CM100mL／L 柠檬酸50mg／L作启动分化培养基,光照强度在300～500k较好;继代培养用PP,PC透明塑料容器与玻璃容器对原球茎的增殖、芽的分化效果相近;6-BA低浓度促进分化芽,高浓度促进分化原球茎;以H 6-BA0．3mg／L NAA0．2mg/L CM100mL／L的培养基对继代和壮苗为好,椰子汁对芽分化和壮苗有促进的作用。     

蝴蝶兰花梗腋芽组培再生技术体系的研究

通过蝴蝶兰花梗腋芽诱导出营养芽,营养芽茎尖诱导出原球茎状体,建立了植株再生技术体系;筛选出了花梗腋芽诱导营养芽,茎尖诱导原球茎状体,增殖、分化和生根以及过渡培养等培养基配方,对过渡移栽技术进行了研究。花梗腋芽出芽率高达90%,原球茎状体诱导率高达100%,生根率高达100%,过渡移栽成活率达90%。     

蝴蝶兰组培苗移栽成活率研究

为了提高蝴蝶兰组培苗移栽成活率,采用固体、液体培养基对移栽前蝴蝶兰组培苗进行培养,并采用不同栽培基质栽培蝴蝶兰.试验结果表明:移栽前的试管苗选用不添加琼脂的液体培养基培养,植株生长势强,根系多,移栽前清洗容易,栽后缓苗快,成活率高;水草吸水性极强,保水透气性好,呈酸性,移栽成活率高,是蝴蝶兰栽培的理想基质.     

红色大花蝴蝶兰花朵数与其他重要数量性状的相关及通径分析

研究蝴蝶兰花朵数的遗传变异特性,探索蝴蝶兰花朵数形成相关的重要数量性状,为合理有效利用种质资源提供参考。本研究以25个红色大花蝴蝶兰品种为试材,依次测量花朵数等19个重要性状,进行相关分析,并建立回归方程,将其对花朵数的影响效果进行通径分析。结果显示：①花朵数和花序长极显著正相关,而花序长、花朵间距都与株幅显著正相关。②花序长对花朵数的直接通径系数最大,为1.318,达到显著水平(t=0.05);对花朵数的多元回归方程为：Y=6.709+0.314X1-0.793X2-0.125X3+0.075X4（Y：花朵数,X1：花序长,X2：花朵间距,X3：花梗高,X4：花梗长度）。综合结果表明,花序长(X1)是直接作用花朵数的主要因素,而花朵间距(X2)是间接作用花朵数的主要因素。     

蝴蝶兰温室栽培苗期管理技术

该文介绍了蝴蝶兰温室栽培流程,详细分析了蝴蝶兰苗期(小苗阶段、中苗阶段和大苗阶段)和花期(催花前期和催化期)管理措施,包括水肥管理、环境控制和病虫害防治等。     

蝴蝶兰催花过程中叶片内源激素含量的动态变化

为研究蝴蝶兰‘绿熊’在催花过程中的内源激素的动态变化,以2年生健康成熟的‘绿熊’为试验材料,测定其在花芽分化期、抽梗期、着苞期和开花期内的生长素(IAA)、赤霉素(GA)、脱落酸(ABA)和玉米素核苷(ZR)的含量变化。结果表明,在催花15~45天（花芽分化期）,IAA和GA开始大幅度降低,在45天时达到了花芽分化时期内的最低值;在抽梗期内IAA和GA开始迅速升高并在催花95天时达到最大,显著高于其他各时期的IAA和GA含量;催花195~240天（开花期）内两者均降低。ABA和ZR在催花15天（花芽分化期）时开始显著上升;抽梗期内ABA的含量下降,而ZR变化不显著;着苞期和开花期内两者均上升,ABA和ZR催花240天（开花期）时达最高值,分别为催花0天（花芽分化期）时的3.2倍和2.97倍。研究认为,内源激素变化对‘绿熊’的花芽分化花器官发育起着十分显著的调控作用,低浓度的IAA、GA和高水平的ABA、ZR有促进‘绿熊’花芽分化的作用,高浓度的IAA、GA和ZR有利于‘绿熊’花梗的伸长。     

几种常见蝴蝶兰组培突变体的RAPD检测

从蝴蝶兰组培群体中筛选得到3种蝴蝶兰组培突变体:缺刻型花,花瓣唇瓣化的非正常整齐花以及花色嵌合型突变体.利用50条随机引物对3种突变体及其正常株进行RAPD检测,结果发现RAPD检测对缺刻型花和花色嵌合型突变体有效,但是对花瓣唇瓣化的非正常整齐花无效.另发现缺刻型花存在个体差异,每个突变体的条带并不相同.     

热激处理对蝴蝶兰组培褐变的抑制及其生理机制

以蝴蝶兰品种Phalaenopsis amabilis BL.‘Jude Butterfly’（B3）组培苗为材料,研究了热激处理对蝴蝶兰叶片外植体组培褐变程度、酚类物质及活性氧代谢相关生理指标的影响,初步探讨了热激处理抑制蝴蝶兰组培褐变的生理机制。结果表明:经热激处理的蝴蝶兰叶片外植体组培褐变程度明显减轻,总酚含量、苯丙氨酸解氨酶（PAL）及多酚氧化酶（PPO）活性降低,但对过氧化物酶（POD）活性的抑制效果不明显,说明热激处理通过降低组培叶片的PAL及PPO活性,抑制酚类物质合成及氧化,从而减少褐变产物——醌类物质的形成;另一方面,热激处理可在短时间内提高抗氧化酶活性（主要是超氧化物歧化酶（SOD）和抗坏血酸过氧化物酶（APX））,进而减少丙二醛（MDA）和过氧化氢（H2O2）的产生,保护了细胞膜结构的完整性,最终有效抑制褐变发生。