全文获取类型
收费全文 | 1304篇 |
免费 | 63篇 |
国内免费 | 186篇 |
专业分类
林业 | 85篇 |
农学 | 82篇 |
基础科学 | 7篇 |
64篇 | |
综合类 | 498篇 |
农作物 | 181篇 |
水产渔业 | 73篇 |
畜牧兽医 | 292篇 |
园艺 | 107篇 |
植物保护 | 164篇 |
出版年
2024年 | 11篇 |
2023年 | 17篇 |
2022年 | 39篇 |
2021年 | 53篇 |
2020年 | 61篇 |
2019年 | 61篇 |
2018年 | 53篇 |
2017年 | 60篇 |
2016年 | 84篇 |
2015年 | 67篇 |
2014年 | 118篇 |
2013年 | 116篇 |
2012年 | 142篇 |
2011年 | 125篇 |
2010年 | 107篇 |
2009年 | 83篇 |
2008年 | 81篇 |
2007年 | 65篇 |
2006年 | 49篇 |
2005年 | 29篇 |
2004年 | 24篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 8篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有1553条查询结果,搜索用时 31 毫秒
11.
建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)检测柑橘中5种杀螨剂残留分析方法。样品经乙腈提取、氯化钠盐析后,取有机相用Qu EChERS方法净化,利用GC-MS/MS在多反应监测(MRM)模式下进行测定,外标法定量。5种杀螨剂在0.005~0.5mg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数r^2均>0.996,方法定量限为0.005 mg/kg。在0.005、0.01和0.1mg/kg 3种添加水平下,加标回收率为70.6%~111.3%,相对标准偏差(RSD)为1.07%~14.64%。本方法简便、重现性良好,可用于柑橘类水果样品中杀螨剂的日常检测。 相似文献
12.
基于UPLC-QTOF/MS的小麦发芽代谢组学分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
为探究不同提取方法对发芽小麦代谢物提取效果的影响,本研究建立了基于超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF/MS)的发芽小麦非靶向代谢组学样品前处理方法和分析方法,以发芽2 d周麦26籽粒为材料,设计提取溶剂、提取方式、提取时间3个因素在3个水平上L9(34)正交试验,并通过主成分分析和聚类分析确定提取效果最佳的组合。以80%乙腈(0.1%甲酸)震摇提取30 min可检测出1609个代谢峰,说明提取溶剂对代谢物提取效果起主要作用。共鉴定出92种小麦代谢物。 相似文献
13.
14.
为建立超高效液相色谱-质谱/质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定蔬菜中7种磺胺残留量的方法。样品用1%乙酸乙腈提取,以C18色谱柱分离待测物,采用多反应监测(MRM)离子扫描模式,外标法进行定量,线性良好,相关系数均大于0.999。结果显示:7种磺胺的检出限为0.000 4~0.000 6 mg/kg,样品添加回收率为67.5%~94.1%,相对标准偏差均少于5.3%(n=6)。该方法简单快捷、定量准确,可满足多种蔬菜中7种磺胺的残留检测要求。 相似文献
15.
采用超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)建立厄贝沙坦及其复方制剂中N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA)的测定方法。采用Waters ACQUITY UPLC○RHSS T3色谱柱进行分离,以0.005 mol/L甲酸铵(用甲酸调pH值至3.0)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,质谱检测器,流速为0.3 mL/min。结果显示NMBA的线性范围为0.156 6~3.132 6 ng/mL,相关系数r>0.99,方法检出限浓度为0.047 0 ng/mL(相当于样品浓度0.01μg/g),定量限浓度为0.156 6 ng/mL(相当于样品浓度0.03μg/g),样品加标回收率在80%~130%。说明该方法可以快速、简便、灵敏、准确地测定厄贝沙坦及其复方制剂中NMBA含量。 相似文献
16.
Isabelle Brodard Maher Alsaaod Corinne Gurtner Joerg Jores Adrian Steiner Peter Kuhnert 《Journal of veterinary diagnostic investigation》2021,33(4):801
Digital dermatitis (DD) is a major infectious foot disease of cattle worldwide. Some DD stages are associated with lameness, and the disease has significant economic and animal welfare consequences. The pathogenesis of the disease is not yet fully understood, but Treponema spp. have been associated consistently with clinical cases. Isolation of these fastidious bacteria is difficult and cumbersome. We describe an improved method enabling the culturing of the 3 Treponema spp. (T. pedis, T. phagedenis, and T. medium) from bovine foot specimens derived from DD lesions, using a combination of membrane filtering and subsequent growth on selective agar media. The entire procedure from sampling to verification of individual Treponema spp. takes up to 24 d. In addition, we established a MALDI-TOF MS–based identification method to be applied for confirmation of the different Treponema spp. This scheme provides an unambiguous, simple, and straightforward identification procedure for DD-associated Treponema spp. 相似文献
17.
18.
建立超高效液相色谱-串联质谱法测定猪牛组织中甲基盐霉素残留量。猪、牛组织中残留的甲基盐霉素,经乙腈溶液提取,硅胶固相萃取柱净化,超高效液相色谱-串联质谱法测定,外标法定量。甲基盐霉素在5 ng/mL~250 ng/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系,甲基盐霉素在猪、牛肌肉、肝脏、肾脏、脂肪中的检测限均为2.5μg/kg,定量限均为5.0μg/kg,猪牛肌肉、肝脏、肾脏、脂肪中5.0 ng/g~100 ng/g添加浓度范围内的回收率均值为71.9%~88.4%,批内批间RSD值均<15%。 相似文献
19.
梭梭幼苗根系分泌物提取方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了探讨梭梭根系分泌物中的化学成分,本文采用水浸提取和循环灌溉两种方法对梭梭幼苗根系分泌物进行收集和提取,结合气相色谱-质谱联用分析技术,分析梭梭幼苗根系分泌物中组分和含量的差异。实验结果表明:循环灌溉收集的梭梭幼苗根系分泌物中检测到35种化合物,包括酚醌类、醛酮类、醇类、酸类、脂类和胺类化合物;硅烷化处理后,主要增加部分强极性有机酸,如苯甲酸。水浸提取梭梭幼苗根系分泌物的中性相组分共检测出27种化合物,但未检测到酚醌类化合物;碱性相组分共检测出23种化合物,醛酮类化合物种类减少,烷烃类化合物种类增加;酸性相组分中仅检测到10种化合物,以醇类化合物为主,占检出化合物总量的72.62%。收集梭梭幼苗根系分泌物循环灌溉是一种有效的方法。 相似文献
20.
A rapid and sensitive method using ultra-high performance liquid chromatography/quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UPLC-QTOF-MS/MS) was applied for the analysis of the metabolic profile of acarviostatin-containing aminooligosaccharides derived from Streptomyces sp. HO1518. A total of ninety-eight aminooligosaccharides, including eighty potential new compounds, were detected mainly based on the characteristic fragment ions originating from quinovosidic bond cleavages in their molecules. Following an LC-MS-guided separation technique, seven new aminooligosaccharides (10–16) along with four known related compounds (17–20) were obtained directly from the crude extract of strain HO1518. Compounds 10–13 represent the first examples of aminooligosaccharides with a rare acarviostatin II02-type structure. In addition, all isolates displayed considerable inhibitory effects on three digestive enzymes, which revealed that the number of the pseudo-trisaccharide core(s), the feasible length of the oligosaccharides, and acyl side chain exerted a crucial influence on their bioactivities. These results demonstrated that the UPLC-QTOF-MS/MS-based metabolomics approach could be applied for the rapid identification of aminooligosaccharides and other similar structures in complex samples. Furthermore, this study highlights the potential of acylated aminooligosaccharides with conspicuous α-glucosidase and lipase inhibition for the future development of multi-target anti-diabetic drugs. 相似文献