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131.
132.
研究不同间作模式对台刈茶园小绿叶蝉及其主要天敌圆果大赤螨种群数量的影响.在试验台刈茶园设置3种不同耕作模式的试验区,即间作藿香蓟的生物覆盖区(A)、对比间种决明的生物覆盖区(B)、清耕区(C).结果表明:9月份,藿香蓟生殖生长的盛花期也是叶蝉的第2高峰期,(C)区叶蝉的平均虫口密度为14.6头/m2,圆果大赤螨的平均螨口密度仅为0.2头/m2,圆果大赤螨与叶蝉的益害比为1∶73.(A)区叶蝉平均虫口密度仅为9.3头/m2,圆果大赤螨的平均螨口密度达3.6头/m2,益害比为1∶2.6.(B)区叶蝉平均虫口密度为13.9头/m2,圆果大赤螨的平均螨口密度为0.7头/m2,益害比为1∶19.8.在盛夏7~8月,(A)、(B)区与(C)区相比,空气平均温度降低2.57~2.84℃,平均相对湿度提高12%~13%.间作的生物覆盖措施均能显著改善茶园的小气候,但有较长花期的藿香蓟的花粉及花蕊上取食的啮虫幼虫可成为圆果大赤螨丰富的食料.所以,在台刈茶园间作藿香蓟可构建良好的茶树-藿香蓟人工复合生态系统,扩大茶园主要害虫小绿叶蝉的天敌圆果大赤螨种群数量,促进茶园以螨治虫的生态控制效应. 相似文献
133.
134.
茶树品种对假眼小绿叶蝉抗药性相关酶活性及其分布的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
测定了毛蟹、黄旦、铁观音、肉桂和福鼎大白茶5个茶树品种上假眼小绿叶蝉成虫3种抗药性相关酶系,即谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)、羧酸酯酶(CarE)和乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性及其分布.黄旦、福鼎大白茶上假眼小绿叶蝉成虫的GSTs和CarE活性较高、AChE敏感性较低,其他3个品种的GSTs和CarE活性较低、AChE敏感性较高;各种酶活性分布也存在一定程度的差异.说明茶树品种对假眼小绿叶蝉的个体分化及抗性的产生有影响. 相似文献
135.
研究薇甘菊Mikania micrantha乙醇提取物对假眼小绿叶蝉Empoasca vitis自然种群的控制作用,并比较其与常用药剂0.3%印楝素EC1000倍液、10%吡.仲EC500倍液的控制效果,结果表明薇甘菊乙醇提取物4gDW/100mL、2gDW/100mL、1gDW/100mL和2个常用药剂的种群干扰作用控制指数均小于1,其中控制效果最佳的是薇甘菊4gDW/100mL,其干扰作用控制指数最低,仅为0.2392,其次为0.3%印楝素EC1000倍液,干扰作用控制指数为0.2787。田间调查结果表明,薇甘菊乙醇提取物3个不同浓度的处理以及0.3%印楝素EC1000倍液处理下的蜘蛛数量与对照相比显著不差异,而10%吡.仲EC500倍液处理下蜘蛛的数量明显少于其它处理。室内观察表明,薇甘菊4gDW/100mL处理后,田间优势天敌银斑蛛Argyrodes sp.、旋转后丘蛛Dipoenura cyclosides的取食量与对照没有显著差异,说明薇甘菊乙醇提取物对假眼小绿叶蝉天敌较安全。 相似文献
136.
几种植物源杀虫剂防治茶小绿叶蝉效果比较试验 总被引:7,自引:1,他引:7
【研究目的】研究几种植物源杀虫刺对茶小绿叶蝉的防治效果,为无公害生态茶园、有机茶园防治小绿叶蝉提供指导;【方法】应用武大绿洲YY800倍、7.5%鱼藤酮乳油800倍、0.2%苦皮藤乳油500倍、0.5%楝素乳油1000倍、0.36%苦参碱水剂1000倍、0.6%苦参碱内脂水剂800倍进行防治茶小绿叶蝉的田间药效小区试验。【结果】参试药剂第1、3、5天的防治效果分别为:武大绿洲YY800倍73.3%、73.8%、80.8%,7.5%鱼藤酮乳油800倍49.8%、61.8%、55.6%,0.2%苦皮藤素乳油500倍68.铴、71.3%、73.5%.0.5%楝素乳油1000倍80.5%、82.0%、72.2%,0.36%苦参碱水剂1000倍62.8%、67.3%、63.5%,0.6%苦参碱内脂水剂800倍75.3%、76.2%、74.9%;几种植物源农药对茶小绿叶蝉的防效基本都在60%-80%之间。【结论】综合防效以0.5%楝素乳油、武大绿洲YY和0.6%苦参碱内脂水剂3个药剂较好。0.5%楝素乳油速效性较优。武大绿洲YY持效性较好。可在无公害茶叶生产基地上推广应用。 相似文献
137.
J. D. Murray T. E. Michaels C. Cardona A. W. Schaafsma K. P. Pauls 《Plant Breeding》2004,123(5):474-479
A population of 108 common bean recombinant inbred lines (RILs) (F5:6‐9), derived from a leafhopper (Empoasca fabae and E. kraemeri)‐susceptible cultivar (‘Berna’) and a leafhopper‐resistant line (EMP 419) was used to identify molecular markers genetically linked to leafhopper resistance and seed weight. Bulked segregant analysis and quantitative trait analysis identified eight markers that were associated with resistance to E. fabae, and four markers that were associated with E. kraemeri resistance. Three markers were associated with resistance to both species. A partial linkage map of the bean genome was constructed. Composite interval mapping identified quantitative trait loci (QTL) for resistance to both leaf hopper species on core‐map linkage groups B1, B3 and B7. QTL for seed weight were found close to the locus controlling testa colour and an α‐phaseolin gene. 相似文献