绞股蓝多糖对D-半乳糖致衰小鼠肾脏组织结构的影响

为探究绞股蓝多糖(Gynostemma pentaphyllum polysaccharide,GPP)对D-半乳糖(D-galactose,Dgal)致衰老小鼠肾脏组织结构的影响,采用石蜡切片、HE染色法,同时结合光学显微镜观察并对肾脏中肾小球直径和肾小囊宽度进行测量统计分析。结果发现,D-gal组肾小球明显萎缩,直径变小,肾小囊腔变大,肾小体周围肾小管管腔明显,管壁上皮细胞界限不清,模糊。GPP各剂量组均能较明显地改善肾脏的结构损伤,肾小球形态趋于正常,周围的肾小管结构明显恢复。统计分析发现,GPP各浓度组的肾小球直径均显著高于D-gal组(P<0.05),各多糖组间肾小球直径差异均不显著。GPP 50 mg/(kg·d)组和100 mg/(kg·d)组与D-gal组相比,肾小囊宽度减小,差异显著(P<0.05)。结果表明,GPP对D-gal致衰老小鼠肾脏损伤有所恢复,结构形态趋于正常;GPP可以使肾小球直径、肾小囊宽度有所改善,说明GPP对D-gal致衰老小鼠的肾脏组织结构有一定的保护作用。     

高精料饲粮中添加烟酸对绵羊瘤胃内乳酸代谢及其相关酶活性的影响北大核心CSCD

本试验旨在研究高精料饲粮中添加烟酸对绵羊瘤胃内乳酸代谢及其相关酶活性的影响。选取8月龄左右、体重(36.04±1.81)kg、体况相近且健康的哈萨克公羊24只,试验前安装好永久性瘤胃瘘管,随机分为4组,每组6只。对照组饲喂精粗比为70∶30的基础饲粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别在对照组饲粮的基础上添加100、130和160 mg/d烟酸。试验期共18 d,其中预试期14 d,正试期4 d。结果显示:1)与对照组相比,试验Ⅱ组在饲喂后1 h时瘤胃液中L-乳酸浓度显著降低(P<0.05);试验Ⅱ、Ⅲ组在饲喂后3 h时瘤胃液中L-乳酸浓度极显著降低(P<0.01)。与对照组和试验Ⅰ组相比,试验Ⅱ组在饲喂后1 h时瘤胃液中D-乳酸浓度极显著降低(P<0.01)。与对照组相比,在饲喂后3 h时,试验Ⅱ、Ⅲ组血清中L-乳酸浓度极显著降低(P<0.01),D-乳酸浓度显著降低(P<0.05)。2)在饲喂后1 h时,对照组瘤胃液中乳酸脱氢酶活性显著高于试验Ⅱ组(P<0.05),在饲喂后3、5 h时,对照组极显著高于试验Ⅱ、Ⅲ组(P<0.01);饲喂后3 h时,试验Ⅱ组瘤胃液中氧化态烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)浓度极显著高于对照组(P<0.01),对照组瘤胃液中还原态烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)浓度极显著高于试验Ⅱ、Ⅲ组(P<0.01)。3)在饲喂后1 h时,试验Ⅱ组瘤胃液中丙酮酸激酶活性极显著高于对照组(P<0.01),瘤胃液中苹果酸脱氢酶活性极显著高于对照组和试验Ⅰ组(P<0.01),瘤胃液中琥珀酸脱氢酶活性极显著高于对照组(P<0.01)。4)在饲喂后1 h时,试验Ⅱ组瘤胃液中丙酮酸浓度极显著高于对照组(P<0.01),试验Ⅱ、Ⅲ组瘤胃液中苹果酸浓度显著高于对照组(P<0.05),试验Ⅱ、Ⅲ组瘤胃液中琥珀酸浓度极显著高于对照组(P<0.01)。综上所述,高精料饲粮中添加烟酸提高了绵羊瘤胃液中NAD+浓度,丙酮酸激酶、苹果酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶活性以及丙酮酸、苹果酸和琥珀酸浓度,同时降低了瘤胃液和血清中L-乳酸、D-乳酸浓度。本试验条件下,绵羊高精料饲粮中烟酸的推荐添加量为130 mg/d。     

磷锌配施对水稻产量影响的研究

采用二因素五水平D—饱和优化设计,以两种水稻土进行水稻盆栽试验,对磷、锌肥料用量与水稻产量之间的关系进行研究,建立了水稻产量函数模型。结果表明,磷、锌肥料均能显著地影响水稻产量,其作用大小为锌肥>磷肥。当盘锦盐渍型水稻土施用P2O5 和ZnSO4 为0. 3000、0. 0031gkg-1土、抚顺潜育型水稻土施用P2O5 和ZnSO4 为0. 1317、0. 0108gkg-1土时,获得最高产量。     

马齿苋多糖的抗衰老作用

研究马齿苋多糖对D-半乳糖诱导亚急性衰老小鼠模型的抗衰老作用,并探讨其可能作用机制。小鼠按体重将其随机分5组,每组24只,分别是正常对照组、模型对照组、低剂量(100 mg/kg)马齿苋多糖治疗组、中剂量(200 mg/kg)马齿苋多糖治疗组、高剂量(400 mg/kg)马齿苋多糖治疗组,治疗连续8周,再对各组小鼠进行水迷宫试验及相关生化指标测定。结果表明,马齿苋多糖能明显改善D-半乳糖致亚急性衰老小鼠的学习记忆障碍,提高胸腺、脾脏系数、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化酶活性,降低MDA含量。说明马齿苋多糖具有抗衰老作用,其机制可能与增强内源性抗氧化酶活性,减弱机体衰老状态下的脂质过氧化有关。     

预混合饲料中D-泛酸钙和D-生物素的UPLC测定

采用超高压高效液相色谱法(HPLC),在最优化条件下,以ACQUITY UPLC BEH C18为色谱柱、甲醇和三氟乙酸为流动相进行等梯度洗脱,可实现对预混合饲料中D-泛酸钙和D-生物素的联检.上述各组分在4 min内完全分离;各组分浓度与峰面积在5～200 mg/mE呈良好线性关系,检测下限(S/N=3)分别为1.5μg/mL和1.5μg/mL.     

咔唑法测定中华鲟软骨中硫酸软骨素的含量

[目的]建立分光光度法测定中华鲟软骨中硫酸软骨素含量的方法。[方法]采用碱提-酶解法提取中华鲟软骨中硫酸软骨素,采用咔唑法,以D-葡萄糖醛酸为标准品,在硼砂-浓硫酸介质中经咔唑显色后,以蒸馏水为空白,于波长530nm处分别测定对照品溶液和供试品溶液的吸光度,按标准曲线计算葡萄糖醛酸含量,进而转换为硫酸软骨素含量。[结果]D-葡萄糖醛酸在10～50μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.015X-0.037（r=0.9997）,3个不同浓度的加样回收率分别为100.87%、100.73%和101.29%（n=5）,RSD值分别为2.74%、2.56%和2.22%。[结论]该方法快速,重现性好,可用作中华鲟软骨中硫酸软骨素含量的测定。     

肝纤胶囊对小鼠肝损伤的初步研究

目的探究肝纤胶囊对(GC)小鼠肝损伤的初步影响。方法取昆明小鼠120只,将其随机均分为Ⅰ组:四氯化碳造模;Ⅱ组:D-氨基半乳糖造模。对Ⅰ、Ⅱ两组分别进行造模后,Ⅰ组小鼠取肝组织制作病理切片、测量血清中的谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量、肝组织中SOD及GSH-Px的活性和MDA的含量,以及Ⅱ组小鼠血清中ALT和AST的含量及肝组织中SOD的活性和MDA的含量。结果肝纤胶囊大、中剂量组能够显著抑制四氯化碳组小鼠的肝组织病变程度并增强肝组织中GSH-Px与SOD活性,同时能够降低两种模型小鼠血清中ALT和AST的含量及肝组织中MDA水平。结论肝纤胶囊对四氯化碳及D-氨基半乳糖诱导的小鼠肝损伤起到保护作用。     

德式乳杆菌D-乳酸脱氢酶基因的克隆与表达

利用PCR的方法从德式乳杆菌的DNA中扩增得到D-乳酸脱氢酶基因,构建重组克隆质粒(pMD19-T-DLDH),转化DH5α进行蓝白斑筛选,得到阳性克隆提取质粒双酶切验证。连接pET-32a表达质粒,构建重组表达质粒,提取质粒双酶切、测序验证,测序结果与原序列基本相符。得到重组表达质粒pET-32-DLDH转化BL21大肠杆菌IPTG诱导表达,SDS-PAGE显示有明显大小约为19Ku特异蛋白条带。     

3WD-4型电动喷雾机

该产品喷雾量可调,雾化效果好,射程远,操作简便灵活,工作可靠,效率高;适用于卫生防疫领域,可用于对宾馆、饭店、医院、文体场馆、机场、车站、码头等公共场所的消毒、杀菌、灭蚊蝇,也可用于养殖场的消毒与城乡植物保护。     

香蕉皮多酚对D-半乳糖致衰大鼠皮肤的改善作用

【目的】探讨香蕉皮多酚(banana peels polyphenols)对D-半乳糖(D-galactose,D-gal)致衰大鼠皮肤的影响.【方法】将SD大鼠随机分成对照组、衰老模型组和香蕉皮多酚组,采用D-gal构建衰老大鼠模型,观察大鼠的生长状况,HE染色法观察皮肤组织病理变化,ELISA法检测Ⅰ、Ⅱ型胶原蛋白含量,吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)荧光双染法检测细胞凋亡,实时荧光定量PCR和Western-blotting检测皮肤组织基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinases-1,MMP-1)、水通道蛋白3(aquaporin3,AQP3)mRNA水平和蛋白含量.【结果】与衰老模型组比较,香蕉皮多酚干预后,大鼠皮肤病理改变明显减轻;细胞凋亡率显著降低,Ⅰ、Ⅱ型胶原蛋白含量显著升高,MMP-1基因表达水平及蛋白含量下降,AQP3基因表达水平及蛋白含量则增加.【结论】D-gal可致皮肤结构损伤和功能衰退,香蕉皮多酚能拮抗D-gal,从而减轻对皮肤的损伤,其机制可能与增加胶原蛋白含量、抑制皮肤细胞凋亡、调节MMP-1和AQP3基因的表达有关.