蓝粒小麦4Ag染色体的显微分离与鉴定

本研究采用显微分离技术从蓝粒小麦(Triticum aestivum L.(2n=6x=42)×Thinopyrum ponticum Liu &Wang(2n=10x=70))根尖细胞中期分裂相中分离出具有4Ag染色体形态特征的单条染色体,对分离后的细胞进行原位杂交(FISH),结果显示细胞中所剩的和显微分离到的单条染色体均为4Ag染色体.利用Sau3A接头介导的PCR方法对分离出的单条4Ag染色体进行体外扩增,扩增的DNA片段大小约为200～2 000 bp,主要集中在250～750 bp之间.以DIG-dUTP标记的蓝粒基因组DNA为探针,与该扩增产物进行Southern杂交,结果表明显微分离出的染色体得到了有效的扩增.利用该分离染色体的PCR扩增产物为探针,对蓝粒小麦进行原位杂交,证明显微分离的染色体体外扩增片段确实来源于4Ag染色体.本研究拓宽了染色体显微分离的范围,为构建4Ag染色体文库和克隆位于该染色体上的重要农艺性状基因提供了新途径.     

香水百合染色体变异定量分析

[目的]探讨香水百合染色体的变异程度,为引种驯化和杂交育种提供依据。[方法]用SAS软件统计,并进行巢式方差分析,对香水百合居群问、个体间、同源染色体闻的变异作出定量评估。[结果]在相对长度方面,香水百合12对染色体变异约有88．91％来源于居群内,约有11．09％来源于居群间;在臂比方面,香水百合12对染色体变异约有80．98％来源于居群内,约有19．02％来源于居群间;在染色体长度比、平均臂比、核型不对称系数和染色体组实际长度方面,香水百合染色体变异约有96．36％来源于居群内,约有3．64％来源于居群间。[结论]香水百合染色体变异居群内具明显的多态性,居群间具多型性,且染色体结构变异主要来源于居群内。     

提高小麦×玉米中小麦单倍体苗加倍率的研究

以小麦玉米杂交产生的小麦单倍体为材料,研究了单倍体苗分蘖节切口预处理对加倍率的影响。结果表明,加倍前对分蘖节进行切口处理的单倍体苗加倍率和加倍效率均达90.3%,比对照高16个百分点。对560个加倍成功的DH株的第一结实穗位分布进行了统计,从主茎开始结实的植株只占31.1%,其余均从分蘖穗开始结实,个别植株到第13个分蘖穗才收到种子;前5个穗位开始结实的植株占82.1%,前7个穗位占94.3%。结果表明,小麦单倍体的加倍率不仅受加倍方法的影响,还与加倍处理前后的栽培技术有关,培育多蘖壮苗、提高分蘖成穗率是提高加倍率的重要保障。     

经营区边境伐区开设便道、拖拉机道的研究

对经营区边境伐区开设便道,还是开设手扶拖拉机道进行技术分析与经济分析,采用盈亏平衡分析法决策,并用实例论证其实用价值。     

离子注入引起银杏种子M1代染色体畸变的研究

本文报道了离子注入引起银杏Ｍ１代染色体畸变的结果。研究表明,Ｎ＋离子辐照银杏种子后,胚根细胞中出现了核异常和染色体畸变,显微观察发现有多核、染色体桥、游离染色体和落后染色体,畸变频率在０．８～ｌｌ．２％。随着辐照剂量的提高,畸变频率增大,畸变类型增多。发芽试验结果与染色体损伤结果相符。     

利用根尖染色体鉴别药用植物丹参、甘西鼠尾的种子

[目的]鉴别丹参和甘西鼠尾的种子。[方法]种子25℃萌发,待根尖长0.5~1.0cm,冰箱4℃冷藏预处理24h,卡诺固定液固定1~1.5h,1∶1的浓盐酸和95%乙醇解离10~15min,改良的石碳酸品红液染色,镜检取分散良好的标本,冰冻揭盖片,中性树胶封片显微照像、计数、测量。[结果]两者在染色体的形态和结构上有明显差异。[结论]利用根尖染色体可以有效鉴别丹参和甘西鼠尾的种子。     

Genetic characterization of kernel polyphenol oxidases in wheat and related species

Polyphenol oxidase (PPO) activity causes undesirable darkening of raw Asian noodles and other wheat products. In this study we investigate the genetic origins and diversity of wheat kernel PPO. PPO was characterized via activity assays, antigenic staining, and Southern blots in Triticum aestivum, Triticum dicoccoides, Triticum durum, Triticum dicoccum, Triticum monococcum, Triticum urartu, Aegilops speltoides, and Aegilops tauschii. Among these species, PPO activity was well-correlated with antigenic staining intensity toward a wheat kernel-type PPO antibody. High PPO activity was observed in all three T. monococcum accessions (A^m genome), one Ae. speltoides accession, one T. durum accession, and two hexaploid wheat cultivars. Southern blots suggested the presence of two or more kernel-type PPO genes in diploid progenitors of the hexaploid A, B, and D genomes. Whole-kernel PPO activity was evaluated in disomic substitution lines derived from three T. dicoccoides accessions in the background of T. durum ‘Langdon’. PPO activity was primarily associated with chromosome 2A and to a much lower degree with chromosome 2B. DNA sequence comparisons showed that the intron associated with the high PPO allele on chromosome 2AL of hexaploid wheat had 94% nucleotide identity with the homeologous intron found in T. monococcum, a species with high kernel PPO activity. This implies that the ancestral PPO allele on the A genome is one of the high activity, and the low PPO allele found in hexaploid wheat represents a relatively recent genetic alteration. Results confirm the presence of multiple kernel-type PPO genes in the diploid and tetraploid progenitors and relatives of hexaploid wheat. However, it is likely that relatively few of the many kernel-type PPO genes present in wheat contribute substantially to kernel PPO activity. A single genetic locus on homeologous group 2 chromosomes may be the primary cause of high PPO activity in wheat kernels.     

利用交错式热不对称PCR法获取多脊椎蒙古羊Hoxc8启动子序列的研究(英文)

[目的]探索获得蒙古羊Hoxc8基因启动子序列的方法。[方法]尝试利用交错式热不对称PCR法,获得蒙古羊Hoxc8启动子序列。[结果]通过PCR获得的序列不理想,测序结果无法与已知序列相匹配。虽然利用交错式热不对称PCR法未获得蒙古羊的Hoxc8的启动子序列,但可为今后的相关研究提供借鉴。[结论]该研究为进一步分析蒙古羊Hoxc8的启动子区域的甲基化状态奠定了基础。     

河北省桑属植物染色体倍数性研究

研究了桑属植物５个种３２个品种的染色体倍数性，发现宽城１０号等９个品种为三倍体（２ｎ＝３ｘ＝４２），其余为二倍体（２ｎ＝２ｘ＝２８）。     

陆地棉与三裂棉、斯特提棉和A111种间杂种F1的形态与细胞学

本文研究了TM-1×三裂棉、江苏棉1号×斯特提棉、泗棉2号×Alll 3个种间杂种F_1的主要形态特征及花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ的染色体行为。3个种间杂种F_1的花器官性状大多趋向于父本野生棉,如花冠颜色、花心等;营养器官大多趋向于中间型,如叶色、叶形等。杂种F_1均表现高度不育。减数分裂中期Ⅰ的染色体构型依次为:13.73Ⅰ 12.52Ⅱ 0.03Ⅲ 0.04Ⅳ,28.03Ⅰ 5.38Ⅱ 0.07Ⅲ和33.26Ⅰ 2.87Ⅱ;其染色体组亲和性指数分别为0.9715、0.4192和0.2208。这一结果表明:(1)陆地棉与三裂棉的亲缘关系较近,与斯特提棉的亲缘关系较远,与Alll的亲缘关系更远;(2)泅棉2号×Alll的F_1染色体数为2n=3x=39,其染色体数x=13与棉属相同,其次因Alll原产于澳大利亚,形态上与纳尔逊氏棉、澳洲棉比较接近,因此推测它可能属于棉属的C染色体组种。